复方替硝唑栓剂的稳定性研究

目的考察复方替硝唑栓剂的稳定性。方法以性状、融变时限、pH值、微生物限度及含量为指标,进行加速试验和长期试验考察。结果在温度(30±2)℃、相对湿度(65±10)%的条件下放置6个月,在室温(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下放置24个月,样品的各项指标均符合质量标准。结论根据稳定性考察结果,复方替硝唑栓剂的有效期可暂订为2年。

诺氟沙星眼用膜剂的制备和质量控制

介绍了诺氟沙星眼用膜剂的制备和质量控制方法，用紫外分光光度法测定其含量，平均回收率为１００．６３％，ＲＳＤ为１．５４％，并进行了刺激性试验，证实该药膜安全有效。

壳聚糖在中药提取液中的应用研究

目的 :综述壳聚糖在中药提取液中的应用研究。方法 :对近年来国内期刊中与壳聚糖有关的文献进行检索、综述。结果 :壳聚糖对多种中药材具有絮凝作用 ,既能有效地保留药液中的有效成分 ,又能保证制剂的稳定性。结论

药物缓释、控释制剂的研究进展

目的 :介绍国内近年来缓释、控释制剂的研究进展。方法 :对近年来国内期刊中与药物缓释、控释制剂有关的文献进行检索综述。结果 :近年来研制成缓释、控释制剂的有片剂、胶囊剂、微球剂、滴眼剂等。结论 :缓释、控释制剂的技术发展迅速 ,其研究发展具有广阔的前景。

复方洗必泰漱口液的制备及质量控制

目的：制备复方洗必泰漱口液并建立其质量控制方法。方法：以醋酸洗必泰和替硝唑为主药制备漱口液，采用双波长分光光度法测定主药含量。结果：醋酸洗必泰和替硝唑检测浓度线性范围分别为7．3～20．3μg／ml和6．8～20．6μg／ml，平均回收率分别为100．22％和100．40％，相对标准差分别为1．39％和1．22％。结论：本制剂制备方法简便，含量测定准确，质量稳定可控。

倍率减差紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

用信率减差紫外分光光度法，于波长310nm、273nm处测定了盐酸丁卡因注射液的含量，平均回收率为（100．52±0．81）％，RSD＝0．81％。此法消除了丁卡因分解产物的干扰，操作简便、迅速、结果准确可靠。适用于盐酸丁卡因注射液质量分析。

鼻舒合剂与鼻渊通窍颗粒治疗鼻窦炎的成本-效果分析

目的评价鼻舒合剂与鼻渊通窍颗粒治疗鼻窦炎的成本-效果。方法将临床确诊的106例患者随机分为两组,分别应用鼻舒合剂、鼻渊通窍颗粒,口服给药,10d为1个疗程,2个疗程后应用药物经济学成本-效果分析法进行评价。结果鼻舒合剂组、鼻渊通窍颗粒组有效率分别为72.73%和50.98%,C/E分别为1.37和1.63,ΔC/ΔE为0.79。结论鼻舒合剂治疗鼻窦炎,不仅有效率高,且经济学优势明显,值得临床推广应用。

长效氧氟沙星滴眼液的研制

本文介绍了长效氧氟沙星滴眼液的制备和质量控制方法，用紫外分光光度法测定其含量，平均回收中为100．05％，RSD＝0．90％，并进行了药物稳定性试验，刺激性试验，证实该滴服液安全用效。

复方替硝唑霜的研制

目的 :制备复方替硝唑霜 ,并制定质量控制标准。方法 :以替硝唑、氧氟沙星为主药 ,S- 40为基质 ,制备复方替硝唑霜 ,用紫外分光光度法测定含量。结果 :替硝唑、氧氟沙星平均回收率分别为 99.85 %、10 0 .2 7% ,RSD分别为1.31%、0 .93%。

介绍一种分装滴眼剂的简易方法

滴眼剂要求在空气净化无菌环境下配制、分装,在整个操作过程中应注意避免污染。我们在实践中摸索出一种既简易又能达到无菌要求分装滴眼剂的方法。现予介绍。 将配好的滴眼剂分装于大输液瓶中,盖铝盖、压口,按照制备要求灭菌,然后,取一次性输液器,将输液器的粗针尖插入盛滴眼剂的大输液瓶中,细针尖插入处理好的眼药水瓶中,打开输液器开关,就可以将配制好的滴眼剂分装了。

复方替硝唑栓剂的制备及质量控制

:目的 :制备复方替硝唑栓剂 ,制定质量控制标准。方法 :以S-40为栓剂基质 ,替硝唑、氧氟沙星、酮康唑为主药 ,制备复方替硝唑栓剂 ,并用紫外分光光度法测定含量。结果 :替硝唑、氧氟沙星、酮康唑平均回收率分别为98 10 %、104 05 %、102 40 %。RSD分别为1 62 %、1 33 %、0 68 %。结论 :复方替硝唑栓剂制备工艺简单、含量测定操作简便。

复方替硝唑搽剂的制备及质量控制

目的:制备复方替硝唑搽剂,并制定质量控制标准。方法:以替硝唑、氧氟沙星为主药,制成复方替硝唑搽剂,用紫外分光光度法测定含量。结果:所制备的搽剂质量稳定,无刺激性,疗效确切。替硝唑和氧氟沙星平均回收率分别为100.43%和99.66%(n=5),RSD分别为0.95%和0.73%。结论:制剂工艺简单,含量测定操作方法简便,结果准确,适于医院制剂室生产时的质量控制。

氧氟沙星复合膜的制备与质量控制

氧氟沙星复合膜以ＰＶＡ（－０４８６）－ＣＭＣＮａ（２：１）为成膜材料，ＰＶＡ（－０４８６）为覆盖膜材料，采用流涎法制备，用紫外分光光度法测定含量，平均加样回收率为９７．４７％，ＲＳＤ为１．６１％。

复方替硝唑栓剂的毒理学研究

目的研究复方替硝唑栓剂对家兔的毒性作用。方法对家兔分别采用单次及多次阴道给药,进行急性毒性和刺激性试验,观察其全身状态有无异常及阴道组织有无充血、红肿等。结果家兔给药前后全身状态无明显变化,刺激反应评分为0。结论复方替硝唑栓剂对家兔安全、无刺激性。

两种方案治疗滴虫性阴道炎的成本-效果分析

目的评价复方替硝唑栓与双唑泰栓治疗滴虫性阴道炎的成本-效果。方法将临床确诊的102例患者随机分为2组,A组应用复方替硝唑栓,B组应用双唑泰栓,阴道给药,1枚/晚,6d为1个疗程,2个疗程后应用药物经济学成本-效果分析法进行评价。结果A,B组治愈率分别为100.00%和78.72%,C/E分别为0.29和0.75,ΔC/ΔE为1.41。结论复方替硝唑栓治疗滴虫性阴道炎,不仅治愈率高,且经济学优势明显,值得临床推广应用。

复方替硝唑栓剂溶出度测定

目的：测定复方替硝唑栓剂的溶出度，考察制剂质量。方法：依据《中国药典》2000年版溶出度测定法项下规定，进行复方替硝唑栓剂体外溶出实验，用紫外分光光度法测定样品含量，计算累积溶出量，按威布尔模型求得T50、Td、m参数，并对参数进行相关性检验。结果：实验操作方法简便，结果准确，四个批号栓剂组内、组间溶出参数均无显著性差异(P > 0.05)。结论：复方替硝唑栓剂处方设计合理，制备工艺成熟，质量可靠。

紫外分光光度法测定硫代硫酸钠溶液的含量

目的建立紫外分光光度法测定硫代硫酸钠溶液含量的方法。方法以水为空白对照,在215 nm波长处测定硫代硫酸钠溶液的含量。结果硫代硫酸钠在12.312～36.936μg.mL-1与吸光度呈良好线性关系,方法平均回收率为100.3%,相对标准差为0.80%,与碘量法进行对比,无显著性差异。结论该法操作简便快速,重现性好、结果准确可靠,可用于硫代硫酸钠溶液的含量测定。

盐酸莫西沙星片致过敏性休克1例

1临床资料 患者女,58岁,因转移性右下腹痛37 h于2015年4月24日就诊于本院急诊科。患者37 h前无明显诱因下出现腹痛不适,急诊查下腹部CT示急性阑尾炎,当日收住入院。否认高血压病、糖尿病、肝炎、结核、伤寒病史,无食物及药物过敏史。

倍率减差双波长分光光度法测定膜剂中替硝唑、氧氟沙星的含星

本文用倍率减差双波长分光光度法不经分离直接测定复方替硝哇膜剂中替硝哇及氧氟沙星的含量。替硝唑的平均回收率为99．35％，RSD为以13％；氧氟沙星的平均回收率99．79％，RSD为0．97％。该法快速，简便，结果准确，适用于该制剂质量控制。