甘利欣治疗慢性乙型肝炎135例

1994年6月以来,我们使用江苏天晴制药厂生产的甘利欣治疗慢性乙型肝炎135例,并与同期使用强力宁治疗的65例慢性乙型肝炎进行对照,现将结果报告如下。1 对象与方法1.1 观察对象 按照1995年第5次全国传染病和寄生虫病学术会议制定的标准,将住院的慢性乙型肝炎分为两组,治疗组135例,男98例,女37例,年龄15～70岁,平均38±9.5岁,其中轻度46例,中度47例,重度42例。对照组65例,男47例,女18例,年龄17～65岁,平均35±7.6岁,其中轻度15例,中度25例,重度25例。1.2 治疗方法 治疗组在常规治疗(如益肝灵、丹参、维生素C、对症及支持治疗)基础上给甘利欣30～40ml加入10％葡萄糖液中静滴,每日1次,当ALT降至正常后,改为隔日1次,半月后复查ALT仍正常者则改为口服甘利欣胶囊3～4粒。

拉米夫定联合干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的本文采用拉米夫定联合INF α-2b 治疗慢乙肝30例,并与单一药物组对照,以探讨两药联合应用的价值。方法观察病例均为我院门诊或住院的慢乙肝惠者计90例。病程1-10a,年龄16-59a,男性61例、女性29例。治疗ALT60-460 μ/L,Bilit<50 μmol/L,HBsAg,HBeAg,HBV-DNA均为阳性。随机分为三组,每组30例。三组间年龄,性别,病情和病程无显著差异。A组为联合用药组,口服拉米夫定0.1qd,疗程1a,同时肌注INFNα-2b 300万u,开始每日一次,半月后改为隔日一次,疗程半年。B组为拉米夫定组,口服拉米夫定0.1qd,疗程1α。C组为INF α-2b组,肌注INF α-2b300万u,开始每日一次,半月后改为膈日一次,疗程半年,半年后继续疗效观察。治疗前,治疗半年后及治疗开始后1a分别检测肝肾功能,血常规,HBVM和HBV-DNA(血点杂交)。疗效判断标准:(1)显效:HBV-DNA转阴,ALT正常,HBeAg/抗-HBe血清转换。 (2)有效:HBV-DNA转换。 (3):无效:未达上述标准者。结果治疗半年后三组降酶效果均很理想,三组间无显著差异。但治疗开始后1a,ALT复常率,HBeAg/抗-HBe转换率和显效率,A组均显著优于B组和C组,HBV-DNA转换率也以A组最高。治疗ALT>100u/L者,幼年期感染对抗病毒治疗反应最差。结论联合用药疗效显著优于单一药物治疗。

慢性肝病血清IV—C检测分析

各型慢性肝病的病理学共同基础是肝纤维化,肝纤维化的形成与发展与肝脏胶原代谢密切相关,文献报告血清Ⅳ型胶原(Ⅳ—C)的变化能较好地反映肝细胞损伤及肝纤维化程度,并对肝硬化早期诊断和指导临床有一定价值。本研究通过观察血清Ⅳ—C在各型慢性肝病中的变化以探讨其临床意义。 1 材料和方法 1.1 研究对象 住院患者205例,诊断符合1995年第五届全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断标准。慢性肝炎144例,其中慢性肝炎轻度67例,中度45例,重度32例,肝硬化62例,健康献血者30例为对照组。 1.2 方法Ⅳ—C检测采用双抗体夹心固相酶免疫法。

慢性肝炎血清透明质酸检测分析

透明质酸(HA)是一种氨基多糖,主要在肝内代谢.慢性病毒性肝炎尤其在肝硬化时,血清HA值明显升高.本文应用RIA测定296例慢性病毒性肝炎HA值,现分析如下.1 材料和方法1.1 研究对象 (1)正常对照组:健康献血员40例.男20例,女20例.年龄19～50岁,平均31.5岁.(2)慢性肝炎组:296例,其中男195例,女101例.年龄15～65岁,平均37.6岁,按1990年(上海)全国病毒性肝炎学术会议修订的诊断标准分型,其中慢性迁延型肝炎(CPH)95例,慢性活动型肝炎(CAH)119例,失代偿期肝硬化(HLC)82例.