基于分子对接模拟预测复方脑脉通治疗缺血性脑卒中的物质基础

目的:运用分子对接技术虚拟筛选复方脑脉通的活性分子,探索复方脑脉通的有效物质基础。方法:选取与脑缺血有关的42个关键蛋白靶标,采用分子对接技术对前期实验得到的能在大鼠血中被辨识和发现的复方脑脉通中的22个化合物进行联合筛选研究,并采用Cytoscape 3.2.1软件建立多成分-蛋白靶标网络模型。结果:通过分子对接虚拟筛选治疗缺血性脑中风的活性小分子,其中有11个小分子与12个以上的靶标蛋白存在相互作用。结论:基于分子对接的虚拟筛选方法可用来寻找脑脉通中治疗脑缺血的活性成分,这些小分子在复方脑脉通调控脑缺血的多个发病环节起到至关重要的作用。

网络药理学在中医药研究领域的应用进展

网络药理学是一门新学科,它是利用分子对接技术从生物学网络的角度阐释药物与靶点之间的相互作用规律及机理,是具有系统预测、动态分析等特点的研究手段,与传统中医系统治疗与辨证论治的观点相符合。本文对网络药理学近几年在中医药领域的应用进展,即从预测筛选中药靶标及活性成分、探索中药药理及配伍作用机制、中药重定位这几个方面展开综述,为科研人员应用网络药理学的技术方法研究中药提供思路及文献基础。

一测多评法测定人参中9种人参皂苷的含量

目的:建立一测多评法同时测定人参中9种人参皂苷的含量。方法:采用HPLC-UV,以人参皂苷Rg1作为内标物,测定其与人参皂苷Re、Rf、Rg2、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd的相对校正因子,计算各人参皂苷的含量,比较计算值和外标法实测值之间的异同。结果:在线性范围内,人参的8种人参皂苷Re、Rf、Rg2、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd的相对校正因子分别为0.846、0.969、1.036、0.750、1.160、0.753、0.753、0.780,在不同的实验条件下相对校正因子的重现性良好,通过夹角余弦算法表明外标法和一测多评法得出的结果之间无显著性差异。结论:一测多评法操作简便,结果稳定准确,可用于人参药材的多指标质量控制。

血清降钙素原在慢阻肺急性加重期患者抗感染治疗中的指导作用

目的探讨血清降钙素原（PCT）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者抗感染治疗中的指导作用。方法选择2013~2015年在歙县人民医院呼吸内科住院的COPD急性加重期患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组依据患者临床表现,根据患者临床症状改善情况判定是否减量或停止使用抗菌药物。观察组依据PCT检测结果决定如何使用抗菌药物。PCT浓度以0.25 ng/mL作为细菌感染阳性诊断阈值,当降钙素原水平≥0.25 ng/mL使用抗菌药物,当降钙素原水平〈0.25 ng/mL停止使用抗菌药物。结果两组患者治疗后WBC、CRP水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组抗菌药物使用率为72.5%,对照组抗菌药物使用率为92.5%,观察组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组抗菌药物使用10d以内人数高于对照组,使用10 d以上人数少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组平均抗菌药物用药费用、住院总费用均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;平均住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均无死亡病例,观察组总有效率82.5%,3例患者病情加重,对照组总有效率77.5%,2例患者病情加重,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 PCT指导COPD急性加重期患者抗菌药物使用,在临床中具有简便、经济、快速的优点,可优化抗菌药物治疗,具有一定的临床价值。

高速公路机电供电线路的技术改进探述

高速公路机电供电系统主要包含监控系统、收费系统、通信系统,是保障高速公路上通讯系统可靠性、监控系统通畅性、收费系统准确性的基础,是交通信息化发展的支撑。文章通过全面分析高速公路机电供电线路运行原理,寻找现行供电系统中可能存在的故障问题,合理分析引发设备故障问题的主要因素,并提出一种可实践性的配电站机房改进方案,保证高速公路机电供电系统可以安全可靠运行。

基于信息化背景下高速公路机电工程施工监理方法

高速公路作为国内道路的重点构成部分,极大地帮助了社会更好的进步,因此其也成为目前一项重点的建设项目.机电工程在高速公路上能够起到重要的作用,其作业效果能够直接干扰到项目的最终品质,所以其监理工作也愈加的被关注.基于此,本文对信息化背景下,高速公路机电工程监理工作做出探析,以供参考.

苦蘵的化学成分研究

目的研究苦蘵(Physalis angulata L.)全草的化学成分。方法利用色谱方法分离和纯化化合物,并通过光谱方法及理化性质鉴定其结构。结果从苦蘵中分离获得13个化合物,分别鉴定为酸浆苦素A(1)、酸浆苦素B(2)、酸浆苦素E(3)、酸浆苦素P(4)、豆甾-5-烯-3β-醇(5)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(6)、菜籽甾醇(7)、豆甾烷-22-烯-3,6-二酮(8)、孕甾-5-烯-3-醇-20-羧酸(9)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β,23S-二醇(10)、麦角甾-5,25(26)-二烯-3β,24ξ-二醇(11)、正十六酸(12)、正十七酸(13)。结论除化合物2、3外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物5~10、12~13首次从该属植物中获得。

肉桂中4种成分近红外定量分析模型的建立

目的:采用近红外光谱法(NIR,near infrared spectroscopy)结合高效液相色谱法(HPLC,high performance liquid chromatography)建立肉桂饮片的快速评价方法。方法:收集不同产地的肉桂86批,采用HPLC法测定不同批次肉桂饮片中香豆素、肉桂醇、肉桂酸、肉桂醛的含量,同时采集不同批次肉桂的NIR光谱。以NIR光谱为自变量,以香豆素、肉桂醇、肉桂酸、肉桂醛的含量为因变量,采用偏最小二乘法(PLS,partial least squares)建立肉桂中4种成分的定量分析模型,并以校正集进行验证。结果:肉桂饮片中香豆素、肉桂醇、肉桂酸、肉桂醛近红外定量分析模型的相关系数(r)依次为0.952 8,0.977 7,0.961 9,0.992 2,校正集预测误差均方根(RMSEC)依次为0.012 2,0.006 1,0.004 3,0.82 g·g^-1,均方根误差(RMSECV)依次为0.015 8,0.011 2,0.002 0,1.481 1 g·g^-1,测试集预测误差均方根(RMSEP)依次为0.017 8,0.010 3,0.005 6,1.63 g·g^-1。结论:该实验所建立的肉桂饮片中香豆素、肉桂醇、肉桂酸、肉桂醛4种有效成分的近红外定量分析模型具有较好的准确性,可用于这4种成分的快速同步测定,为实现肉桂饮片质量的快速评价提供依据。