顶空气相色谱法在测定水中三氯乙醛的应用

研究以DB-624交联石英毛细管柱分离,微电子捕获检测器-顶空气相色谱法测定水中三氯乙醛的应用,与以往的方法相比,准确可靠、省工省时省试剂,符合"绿色分析化学"的要求。最低检出限为0.2μg/L,标准偏差为0.028μg/L,相对标准偏差为6.0%,加标回收率为88.7%～109%。

室内空气中的TVOC(总挥发性有机物)分析方法的研究

研究了热解吸/毛细管气相色谱法测定室内空气和环境空气中多种挥发性有机物TVOC的分析方法。以HP-1毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,取得较好的结果。本方法最低检出限为0.5μg/m^3,相对标准偏差3.4%,加标回收率在85%～120%.

气相色谱法测定地表水中六氯丁二烯

采用吹扫捕集气相色谱法测定地表水中六氯丁二烯,具有定量准确、操作简便等特点.该方法灵敏度高,当水样体积为5mL时,检测限可达0.2μg/L,适合地表水中低浓度六氯丁二烯的测定.

红外光度法测定土壤中总萃取物、石油类、动植物油及其准确度之方法研究

重点介绍了用"直接法"测定土壤中总萃取物、石油类、动植物油(以下称"三油")含量及其准确度的一整套方法。分析比对不同材料和实验条件的选择,从而为环境监测行业制定统一的"三油"分析方法创造了条件。

加速溶剂萃取-固相萃取小柱净化-气相色谱法测定土壤中有机磷农药

建立了加速溶剂萃取-固相萃取小柱净化-气相色谱法测定土壤中12种有机磷农药的方法。推荐了12种有机磷农药快速分离的色谱条件。采用加速溶剂萃取技术实现了对土壤中有机磷农药残留的提取,选取最佳条件参数,减少了组分的损失,提取回收率达88%～108%。选择不同填料的SPE小柱和洗脱溶剂形成3种方案法进行净化实验,结果表明,方案2采用混合溶剂(正己烷、丙酮、二氯甲烷体积比为1∶1∶1)洗脱上样后的硅胶SPE小柱的净化效果好,回收率为91%～121%。方法检出限为0.000 1～0.000 2 mg/kg,石英砂基体和实际污染土壤样品加标回收率为62%～112%,相对标准偏差为0.7%～8.6%。该方法操作简便,快捷,灵敏度高,检出限低,试剂用量少,准确度和精密度符合质量控制要求。

SBSE-GC/MS法测定饮用水源水中7种多氯联苯单体

采用搅拌棒吸收萃取(SBSE)-溶剂解吸-气相色谱/质谱联用法测定饮用水源水中7种多氯联苯单体,优化了萃取和解吸条件。方法在5 ng/L^100 ng/L范围内线性良好(r≥0.979),7种多氯联苯单体的检出限为0.8 ng/L^3.4 ng/L(100 mL水样SBSE萃取2 h),加标10 ng/L时实际水样回收率为93.0%~116%。

铬酸钡分光光度法分析土壤中水溶性硫酸盐

介绍铬酸钡分光光度法测定土壤中水溶性硫酸盐的分析方法 ,并讨论了水土比、振荡时间等实验条件。该方法简便、可靠、快速。

纯水吸收-顶空-气相色谱法测定空气和废气中的丙酮和丁酮

建立纯水吸收-顶空-气相色谱法测定空气废气中的丙酮和丁酮的方法,通过对多参数的比对测试,选择最佳优化条件。分别用该方法和对活性炭吸附-溶剂解析-气相色谱法工作场所空气及废气有组织和无组织排放进行采样分析,结果表明:2种监测方法结果一致,相对偏差小于10%;该方法较为简便,灵敏度更高,重现性好,线性范围宽,精密度和准确度满意,尤其是避免了消耗有毒有害有机试剂。

XAD-7吸附-毛细管柱气相色谱法测定工作场所空气中乙二醇

采用离子交换树脂XAD-7吸附-毛细管柱气相色谱法测定工作场所空气中乙二醇,结果表明,该方法在0 mg/L^1 116 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.88 mg/L,当采样体积为7.5 L时,最低检出质量浓度为0.11 mg/m3。乙二醇标准溶液测定结果的RSD为1.3%,空白加标回收率为80.1%~107%,方法的采集效率为98.0%。

顶空-气相色谱法测定水质中的醇类与酮类

建立了顶空-气相色谱法,即直接在密闭的顶空瓶中进水样方法测定生活饮用水及其水源水及废水中醇与酮类化合物(甲醇、乙醇、丙酮、丁酮)的分析方法。在样品采集和色谱分析方法实现了统一,减少了有毒有害有机试剂的消耗和二次污染,通过对各仪器技术参数优化,实现快速分离,并且在8min内获得了组分间良好的分离度,缩短了分析周期。本方法最低检出限在0.01mg/L-0.07mg/L,标准偏差为0.003mg/L-0.0222mg/L,相对标准偏差为0.52%-5.77%,加标回收率为83.2%~103%。