口腔鳞状细胞癌患者组织、血清及血清外泌体中脂多糖结合蛋白的表达水平及意义

目的分析口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者血清、组织、血清外泌体中脂多糖结合蛋白(LBP)的表达及意义。方法选取确诊为OSCC的60例患者为观察组,同时选取60例健康体检者为对照组。比较OSCC患者癌组织、癌旁组织中LBP mRNA表达水平,分析OSCC患者癌组织中LBP mRNA的表达水平与临床特征的关系。检测健康体检者与OSCC患者血清外泌体以及血清LBP表达水平,并分析OSCC患者血清LBP表达量与临床特征的关系。统计并分析OSCC患者血清外泌体LBP表达量与临床特征的关系。结果吸烟、饮酒患者中LBP mRNA表达量在癌组织中较高,差异有统计学意义(P <0.05)。2组血清LBP表达水平比较,差异有统计学意义(P <0.05)。淋巴转移、饮酒的OSCC患者血清外泌体LBP mRNA表达量高于无淋巴转移及不饮酒患者,差异有统计学意义(P <0.05)。OSCC患者血清LBP mRNA表达量与TNM分期、淋巴转移、分化程度、吸烟、饮酒等临床特征无显著相关性(P> 0.05)。结论 LBP表达水平与OSCC疾病有一定相关性,能够作为诊断疾病的指标。

舒尼替尼诱导自然杀伤细胞2族成员D配体表达对自然杀伤细胞杀伤舌鳞癌CAL27细胞敏感性的影响

目的探讨舒尼替尼诱导自然杀伤细胞2族成员D(NKG2D)配体(NKG2DL)的表达对自然杀伤(NK)细胞杀伤舌鳞癌CAL27细胞敏感性的影响。方法将对数生长期的CAL27细胞分为未处理组和舒尼替尼组,舒尼替尼组采用舒尼替尼处理,未处理组细胞未经舒尼替尼处理。采用细胞克隆形成实验检测两组CAL27细胞的增殖能力;采用流式细胞术检测两组CAL27细胞的凋亡、NKG2DL(MICA、MICB、ULBP1、ULBP2和ULBP3)阳性细胞的表达及健康人NK细胞的纯度;采用免疫蛋白印迹法检测两组CAL27细胞中NKG2DL(MICA、MICB、ULBP1、ULBP2和ULBP3)蛋白的表达水平。再将舒尼替尼组分为舒尼替尼-NKG2D组和舒尼替尼-对照组,舒尼替尼-NKG2D组加入经NKG2D单抗处理后的NK细胞,舒尼替尼-对照组加入未经NKG2D单抗处理的NK细胞,同时未处理组加入未经NKG2D单抗处理的NK细胞(作为未处理-NK组)。采用乳酸脱氢酶释放法检测NK细胞对CAL27细胞的杀伤敏感性。结果(1)与未处理组相比,舒尼替尼组CAL27细胞的增殖能力降低、凋亡率增加,CAL27细胞中的MICA、MICB、ULBP1和ULBP2蛋白表达水平均升高(均P<0.05),而两组CAL27细胞ULBP3蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。(2)与未处理-NK组相比,NK细胞对经舒尼替尼处理的CAL27细胞的杀伤敏感性增强(均P<0.05)。(3)采用NKG2D抗体封闭NK细胞表面的NKG2D受体后,NK细胞对经舒尼替尼处理的CAL27细胞的杀伤敏感性低于未采用NKG2D单抗处理的CAL27细胞的杀伤敏感性(均P<0.05)。结论舒尼替尼可以抑制舌鳞癌细胞CAL27细胞的增殖,促进其凋亡,上调CAL27细胞中NKG2DL(MICA、MICB、ULBP1、ULBP2)的表达水平,增强NK细胞对CAL27细胞的杀伤敏感性。