船用承压结构变形场混合数字孪生监测模型方法实现

[目的]旨在为实现船舶的全生命健康监测设计一种面向结构健康监测的混合数字孪生系统。可实时采集及反馈关键舱室结构的变形,从而提升航运的信息化和安全管理能力。[方法]首先,采用奇异值分解法对多组载荷形成的物理场信息进行数据压缩降维得到特定的标准正交基,创建基向量与载荷关系的响应面模型,输出基于实时输入载荷的有限元降阶模型。其次,采用基于地统计学的克里金插值算法,按照特定拓扑结构布点,将实时的传感器数据和降阶模型输出的补充点位数据经由卡尔曼滤波算法进行融合修正,共同计算监测对象的变形情况。最后,通过构建变形监测软硬件系统,实现监测物理特性的采集到可视化的全过程。[结果]该系统在预设的载荷下,硬件采集系统能够稳定进行数据采集,配套的应用程序能够按照预期的要求进行实时可视化采集。[结论]该结构健康混合数字孪生系统满足船舶的健康监测需求,对未来船舶的高度一体化、智能化发展具有一定的参考意义。

天蚕抗菌肽A与蜂毒素杂合肽基因的合成及在大肠杆菌中的克隆与表达

根据天蚕抗菌肽A(cecropinA ,CA)N端第 1～ 7个氨基酸残基、蜂毒素 (melittin ,M )N端第 5～ 12个氨基酸残基 ,以大肠杆菌偏爱的密码子设计合成了杂合肽CA(1～ 7) -M(5～ 12 )基因 ,同载体 pGEMEX - 1连接后转化大肠杆菌JM 10 9,经打点杂交筛选和序列测定 ,获得一个与设计一致的克隆。将此克隆中的质粒亚克隆至JM10 3(DE3) ,经IPTG诱导、BrCN切割和抑菌圈试验表明 ,克隆的杂合肽基因在JM 10 9(DE3)中获得了表达。

MCMV不同途径感染免疫缺损性小鼠体内效应的研究

通过血管注射、腹下注射、唾液腺注射等3种不同途径将野生型小鼠巨细胞病毒(murinecytomegalovirus,MCMV)感染免疫缺损型小鼠CM17SCID(severecombinedimmunodeficiency,严重免疫缺损综合症),在感染后不同的时间内分别取唾液腺、脾、肝、肺和肾脏测定其病毒滴度,以及测定感染后SCID小鼠的死亡率.同时通过唾液腺注射RvM43突变株,测定病毒在唾液腺中的滴度.结果显示:经尾部血管途径注射的体内唾液腺、肺、脾、肝和肾脏的病毒滴度高峰期和SCID小鼠死亡时间均显著性早于经腹下注射、唾液腺注射途径.除唾液腺器官外,经唾液腺注射途径肺、脾、肝和肾脏的病毒的出现时间晚于经尾部血管和腹下注射途径.经唾液腺注射后,唾液腺中突变型RvM43在各时间点的病毒滴度及高峰出现时间与野生型相同.由此可知,从唾液腺感染小鼠后MCMV病毒在唾液腺中的生长不受M43基因突变的影响,小鼠巨细胞病毒不同途径感染免疫缺损型小鼠CM17SCID的体内生物学效应有差异.因此有必要通过不同途径感染宿主来研究MCMV基因的体内功能.

朱嘉明 元宇宙会让更多创新在未来发生

近年来,元宇宙逐渐成为热门词汇,众多巨头纷纷抢滩相关市场。根据彭博行业研究,元宇宙市场的规模到2030年可能达到6000亿美元。未来元宇宙的数据量级人类能否应对?工业元宇宙的主要特征是什么?元宇宙中的人际关系是否会替代现实中的情感?《商业周刊/中文版》近期就元宇宙未来发展专访了横琴数链数字金融研究院学术与技术委员会主席、著名经济学家朱嘉明。

从哥本哈根会议出发——兼谈稀缺法则、科斯定理、熵定律、时间不可逆理论

今天的世界，不仅是每个国家正在转型，整个人类社会也在转型，在人类生存环境恶化，人类健康福利面临威胁下，哥本哈根会议无疑加速这种转型。

进入后改革时期的中国经济

中国已进入“后改革时期” 经过三十年的中国改革，上个世纪八十年代所讨论、思考、推动的改革基本目标大体得以实现。中国的经济制度已经大体完成了从计划经济向市场经济的转型，从封闭经济到开放经济的转型，从单一所有制到多元所有制的转型。那种激动人心的改革时代已经不复存在，

以病毒的230 kb DNA分子为模板的DNA序列测定

目的:为确认Tn3-gpt已插入小鼠巨细胞病毒(mousecytomegalovirus,MCMV)基因组的特定位置,改进大分子病毒DNA的测序方法,建立以230kbDNA为模板直接进行DNA序列测定的方法。方法:待测MCMV的Tn3-gpt插入突变株感染NIH3T3细胞后,从培养液中制备病毒颗粒并从中纯化得到基因组DNA,以此DNA为模板,合成的寡核苷酸为引物,用热循环方法按Promega公司的DNACycleSequencingSystem试剂盒的方法进行测序。结果:获得纯度较高可直接作为模板进行测序的DNA,测序所得放射自显影图片条带清晰明亮,间隔正常,分辨率较高,可顺利读出插入位点的MCMV的DNA序列,证实Tn3-gpt插入在特定的位置。结论:长达230kb的大分子病毒DNA可直接作为模板,用热循环测序方法进行测序,无需切割成小片段后才进行测序。

没有危机就没有进步——2008年金融危机一周年随想

2008年9月15日，以雷曼兄弟公司申请破产保护触发了全球性金融危机已经一年了。关于这场危机根源的标准解释似乎是：2006年春季开始的美国“次贷危机”，由于没有得到及时控制，时至2007年夏天，对美国、欧盟、日本等主要金融市场产生深刻的负面影响，以至于投资银行控制的高杠杆金融产品体系崩溃。在过去一年中，主流舆论将这场危机称之为是自上个世纪1929年“大萧条”以来最严重的一次。

怎样观察和理解外部世界?

改革开放三十年有余，中国再次与世界融合：在经济层面，成为一个外向型主导的经济体；在社会文化层而，全方似持续交流；在国际关系层面，影响力逐步增强。但是，中围要继续发展和进步，仍旧需要吸收世界的新思想、新制度、新技术，以及外部的市场和资源。凶此，客观的，而不是主观的；动态的，而不是静止的观察和理解今天的外部世界，非常重要。为此，本文提出在思想方法上的九个“避免”。

纠正对当代美国经济体系和运行的片面认识

商业社会的集合是世界的基础。商业社会需要的是稳定的利益妥协和预期。用任何激进的方法改变世界性的商业关系,都是不可能的。

小鼠巨细胞病毒开放阅读框M43突变株体内效应研究

小鼠巨细胞病毒RvM4 3突变株的M4 3开放阅读框中插入Tn -gpt序列。突变株和野生型RqM4 3分别通过唾液腺注射感染免疫缺陷型小鼠CM17SCID ,在感染后不同的时间内分别取出小鼠的唾液腺 ,脾 ,肝 ,肺和肾脏 ,测定M4 3突变株的滴度。实验显示RvM4 3在唾液腺 ,脾 ,和肝中的滴度与野生型无显著性差异 ,但在感染 2 1天后 ,肾脏和肺中的病毒滴度有显著性差异。突变型和野生型感染后影响的死亡时间也存在着显著性差异。结果证实M4 3突变不影响体外细胞的复制 ,但对体内不同器官病毒的生长有不同的影响 ,同时有较弱的降低毒性的作用。研究为探索巨细胞病毒的致病机制提供了新的资料。

中国继续加深对世界经济的依存程度

过去三十年，中国完成了从封闭经济到开放经济的转化，成为贸易大国，外汇储备大国，吸引外资和资本输出大国。进入“后改革时期”的中国，在如何认识中国和世界经济之间的关系方面，需要的是更加实事求是，更多的理性。

中国正在成为“准发达国家”

在现代世界经济下的各国，可以简单地归属于“发展中国家”，或者“发达国家”。但是，有一些国家处于“发展中国家”和“发达国家”之间，被称之为“中等发达国家”。本文提出的“准发达国家”概念，是指同时具备“发展中国家”和“发达国家”的基本特征，且“发达国家”的因素已经和正在处于主导地位。

抗菌肽与碱性成纤维细胞生长因子基因的融合及其在酵母中的表达

从重组质粒ｒＢＳ上切下柞蚕抗菌肽Ｄ基因片段，切去终止密码后连接到重组穿梭质粒ｐＶＴ－ＧＦ上碱性成纤维细胞生长因子ｃＤＮＡ的５′端，使密码框正确排列，构建成融合基因重组质粒ｐＶＴ－ＣＤＧＦ，转化到酵母中进行表达。转化子酵母蛋白粗提物用Ｅ．ｃｏｌｉＫ１２Ｄ３１作指示菌进行抑菌圈测试，初步检出具有抑菌活性，用ＥＬＩＳＡ检测证明其具有碱性成纤维细胞生长因子的抗原性。

精细化消防调度指挥探讨

概括了精细化消防调度指挥的概念及内涵,分析了存在的短板和不足,从建立精细化基础工作数据库、进行精细化数据分析研判、开展精细化作战力量计算、实施精细化单元力量调派、建立健全调度指挥工作标准和流程、加强调度指挥人才队伍建设等方面进行了探讨。

LDL受体基因内含子15结构分析及其在家族性高胆固醇血症基因诊断中的应用

为了解人类 ＬＤＬ受体基因内含子 １５的遗传背景，利用长链 ＰＣＲ和锚定 ＰＣＲ分离了 ＬＤＬ受体基因外显子１５－内含子１５－外显子１６和内含于１５的３’末端片段。利用Ｄｙｎａｌｂｅａｄｓ 固相单链分离ＰＣＲ产物直接测序法测定了内含子１５ ３’末端１２２２个碱基序列。序列显示：３’ 末端含有由１６个碱基组成的典型３’末端剪接位点；３’端上游第３１个碱基处含有经典分支位 点。除了经典分支位点外，在３’末端上游第２０个碱基处，还含有一个可能的隐蔽分支位点。 序列还显示了被认为与血清胆固醇水平相关的ＰｖｕⅡ酶切多态性的碱基变异性质，即碱基由 Ｃ－Ｔ的改变同时利用所测的序列，设计了相应的引物，建立了ＰＣＲ检测ＬＤＬ受体基因内含 子 １５ ＰｖｕⅡ多态性技术，并证实此技术可以快速、简便地应用到家族性高胆固醇血症的基因 诊断上。

抗菌肽A-蜂毒素杂合肽基因在大肠杆菌中的克隆与初步分泌表达

采用 Ｅｃｏ Ｒ Ⅰ和 Ｂａｍ Ｈ Ⅰ接头将化学合成的大小为４５ 对碱基的 Ｃ Ａ（１ － ７） Ｍ（５ － １２） 杂合肽基因克隆到 Ｅ．ｃｏｌｉ 分泌表达载体ｐ Ｉ Ｎ－ Ⅲ· Ｏｍｐ Ａ２ 上的 Ｅｃｏ ＲⅠ－ Ｂａｍ ＨⅠ位点之间，并对其在 Ｌｐｐ启动子和 Ｌａｃ 启动子／ 操纵子调控下的分泌表达进行初步研究重组子的地高辛（ Ｄｉｇ） 核酸探针杂交和酶切分析结果表明杂合肽基因克隆成功；

T7启动子具有真核生物聚合酶Ⅱ顺式作用因子的功能

根据ａ－鹅膏蕈碱（ａ－ａｍａｎｉｔｉｎ）对真核生物ＲＮＡ聚合酶的选择性抑制，以氯霉素乙酰转 移酶基因（ＣＡＴ）作为报道基因进行体内表达实验，证明Ｔ７噬菌体启动子可为真核生物ＲＮＡ 聚合酶Ⅱ所启动。应用建立的竞争性ＤＮＡ－蛋白质凝胶泳动技术，分别以ＴＡＴＡ框、ＣＡＡＴ 框、ＧＣ框和八核苷酸序列（ｏｃｔａｍｅｒ）为竞争性寡核苷酸分子，发现人工合成的Ｔ７启动子可能 与 ＴＦⅡＤ起始转录因子结合，形成 ＤＮＡ－核蛋白质结合物。将 ＴＡＴＡ框和八核苷酸序列分别 接入Ｔ７启动子上游，ＣＡＴ实验显示八核苷酸序列可以增强ＲＮＡ聚合酶Ⅱ对Ｔ７启动子的转录 起始作用。实验结果表明Ｔ７启动子可作为ＲＮＡ聚合酶Ⅱ的顺式作用因子。

BRCA1基因结构及其在乳腺癌中的表达

利用ＭＰＣＲ技术从乳腺组织分离到抑癌基因ＢＲＣＡ１的ｃＤＮＡ片段，将此９１４ｂｐ的片段克隆进质粒ｐＵＣ１１８，并经全序列测定证实。序列分析表明，ＢＲＣＡＩｃＤＮＡ编码的肽链ＮＮ２－末端有一锌指结构，抑癌基因ＢＲＣＡＩ的产物可能是ＤＮＡ结合蛋白，ｃＤＮＡ序列存在两个变异位点：一个是第４０９位的Ｃ→Ａ（Ａｓｐ→Ｇｌｕ）：另一个是第８７９位的Ａ→Ｔ（ＭＩａ同义突变）。以该片段为探针，检测６例乳腺癌组织中ＢＲＣＡＩｍＩＭＡ表达，一例表达明显下降，一例没检测到表达的ｍＩＭＡ产物。

真核细胞转录系统启动T7启动子起始的研究

利用氯霉素乙酰转移酶基因 (CAT)和人低密度脂蛋白受体基因 (LDLR)作为报道基因 ,根据α -鹅膏蕈碱 (α -amanitin)对真核生物RNA聚合酶的选择性抑制 ,分析T7噬菌体启动子为哺乳类动物细胞启动外源基因表达的机制 结果表明 :真核生物RNA聚合酶Ⅱ可启动T7启动子的转录 ;同时应用DNA -蛋白质凝胶泳动技术 ,发现人工合成的T7启动子能与核蛋白质结合 。