前列腺素E_1冻干静脉注射粉剂及赋形剂研究

本文对前列腺素E_1无菌静脉注射粉剂及右旋糖苷,β-环糊精(β-CD)两组赋形剂的研究表明:前列腺素E_1无菌冻干静脉注射粉剂的工艺是可行的,两组赋形剂能满足工艺要求。产品通过药理活性、毒性、热原及理化实验,无菌检查合格。

利福平对兔体内氨茶碱药物动力学参数的影响

氨茶碱与利福平在家兔体内按不同时间用药后，利福平的酶诱导作用可促进氨茶碱的代谢消除，致使氨茶碱的体内药物动力学参数发生显著变化，严重影响药物的生物效应。因此两药合并使用时，应对患者严密监测氢茶碱的血药浓度。

扑痫酮片溶出度与崩解度、硬度相关性考察

本文收集了五种不同厂家、不同批号的国产扑痫酮片,参照美国药典进行溶出度测定,并对该片的崩解度、硬度与溶出度之间的相关性进行研究,结果说明该片的崩解时限在一定程度上可以反映溶出情况,为进一步改进制剂工艺、评定制剂质量提供方法和参数。

阿司匹林微囊化后溶出度的对比研究

本文用复凝聚法将阿司匹林微囊化,并通过阿司匹林微囊胶囊与阿司匹林胶囊的溶出度对比研究,前者比后者的T_(50)缓释128min,T_d缓释163min,可见阿司匹林微囊化后缓释效果显著。故该研究为将阿司匹林制成缓释长效制剂,起到老药新用,拓宽应用范围开辟了一个新的途径。

前列腺素E_2稳定性预测的初步探讨

前列腺素（缩写PG）是一种广泛存在于哺乳动物各重要组织和体液中的具有广眨生理活性的激素物质。临床主用于中期引产、催产、抗早孕和催经止孕方面,并试用于治疗气喘,心血管病,抑制肿瘤生长等方面。PG根据其母体的不同,可分为A,B、E、F等多种类型,其中天然产品以PGE2和PGF2α临床应用效果最佳,而PGE2的生理活性又较PGF2α高10倍,尤其是应用PGE2催产引产成功率高,付作用小。

阿司匹林微囊化后溶出度的对比研究

本文用复凝聚法将阿司匹林微囊化,并作了与阿司匹林胶囊的溶出度对比研究,结果前者比后者的T_(50)缓释128min,Td缓释163min,显示阿司匹林微囊化后缓释效果显著。本研究为将阿司匹林制成缓释长效制剂,拓宽应用范围开辟了一个新的途径。