浙江独立学院CSSCI论文作者洛特卡分布研究

应用文献计量学方法,对2001-2008年浙江省独立学院发表并收录在《中文社会科学引文索引》数据库的554篇文献进行统计分析,探讨其文献数量与作者关系是否符合洛特卡分布规律,揭示浙江省独立学院CSSCI文献作者分布规律,并阐明其核心作者的分布状况。

基于AGC的等精度数字频率计设计

为了改善工业控制中对频率计的测量精度不高和测量带宽不大的问题,依据等精度测量技术,利用单片机STM32F103VET6、FPGA及自增益控制电路(AGC)设计了一款数字频率计,该频率计可以测量信号频率、周期、时间间隔以及占空比等参数.经实测表明,该频率计具有测量精度高、测量带宽大等优点,具有良好的实用价值.

PDCA法在改进医疗服务提升患者满意度中的应用

目的探讨患者满意度调查中运用PDCA循环法改进医疗服务的作用。方法对安徽省某三级综合性医院出院患者进行满意度调查,运用PDCA循环法持续改进医疗服务。描述患者满意度变化趋势,运用方差分析检验PDCA循环法实施前后满意度差异。结果实施患者满意度调查并运用PDCA循环管理一年,出院患者满意度由90.54分上升至93.29分,各PDCA循环周期患者满意度均高于基线数据,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过定期开展患者满意度监测,发现医疗服务中的不足,运用PDCA循环法持续改进,是改善医疗服务质量、提升患者满意度的有效方法,具有较好的应用价值。

完善满意度测评考核体系持续改善医疗服务品质

患者满意度受到医院及社会的广泛关注,并逐渐成为衡量医院质量的金标准。本文从满意度测评考核方法、结果运用、跟踪整改效果等方面对医院满意度测评考核体系进行了详细阐述,并就具体实施情况进行分析探讨,对经验做法及不足进行总结。结果认为,医院建立了比较科学的满意度测评考核体系,可有效促进医院服务品质和管理水平。

西尼罗病毒假病毒中和抗体检测模型的建立及其评价

目的建立西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)假病毒的体内感染模型,并对抗体WNV-XH1进行体内中和活性评价。方法利用前期建立的可包装WNV假病毒的稳定细胞株制备假病毒上清,将上清浓缩后感染BHK21细胞检测假病毒滴度。假病毒经腹腔注入C57BL/J小鼠体内后进行生物发光成像,观测小鼠体内假病毒感染情况。同时感染后取血,ELISA检测小鼠血清中NS1水平。利用建立的小鼠感染模型,评价抗体WNV-XH1的体内功能活性。结果C57BL/J小鼠感染WNV假病毒后,体内可检测到荧光,且感染假病毒的小鼠与未感染的小鼠相比外周血血清中WNV非结构蛋白NS1水平明显升高(1.453±0.09vs0.305±0.018)。攻毒前静脉给予抗体WNV-XH1后,小鼠体内荧光信号减弱,血清中NS1水平下降(0.384±0.015)。结论成功建立WNV假病毒体内感染模型,并证实抗体WNV-XH1在体内对WNV假病毒的感染具有保护作用。

一株降低了抗体依赖性增强效应的西尼罗病毒中和抗体的表达与体外活性研究

目的建立降低抗体依赖性增强(antibody-dependent enhancement,ADE)效应的抗体表达系统,以期降低目标抗体的ADE效应。方法对哺乳细胞抗体表达载体Fc区进行L234A和L235A点突变,建立抗体表达载体pFRT-IgG1κ-FcM。选取前期工作中获得的1株具有显著ADE效应的抗体Wt-WNV利用pFRT-IgG1κ-FcM系统进行表达,获得突变后抗体FcM-WNV。ELISA检测FcM-WNV与靶抗原西尼罗病毒包膜蛋白DⅢ(West Nile virus envelope protein-DⅢ,WNV E-DⅢ)的结合,流式细胞术分析FcM-WNV与人高亲和力IgG Fc受体hFcγRⅠ(hCD64)的结合。假病毒感染宿主细胞(BHK21和K562)试验检测FcM-WNV的体外中和活性。结果FcM-WNV与Wt-WNV表达水平相当,能识别结合WNV E-DⅢ,且呈浓度依赖效应;与Wt-WNV相比,FcM-WNV与hCD64的结合力明显减弱,表现为荧光强度明显降低;与前期实验结果一致,Wt-WNV在5μg/ml的浓度下具有明显增强WNV假病毒感染K562细胞的作用,而FcM-WNV在5μg/ml浓度下,能有效阻断假病毒感染K562和BHK21细胞。结论本研究建立的抗体表达系统可有效降低目标抗体的ADE效应。