套种绿肥对尾巨桉人工林土壤细菌群落特征的影响

不合理的桉树人工林种植会对土壤质量产生负面影响。本研究通过田间试验,探讨不同豆科绿肥套种对土壤养分、酶活性以及细菌群落特征的影响,分析在桉树人工林套种绿肥的可行性,从而为改善桉树人工林土壤质量提供参考。试验设置白灰毛豆套种、田菁套种以及无套种对照3种处理。结果表明:套种白灰毛豆和套种田菁可提高土壤养分含量、微生物生物量及酶活性;两种绿肥套种措施对土壤细菌多样性无显著影响,而细菌群落结构存在较大差异;套种田菁时厚壁菌门、绿弯菌门、产醋杆菌属、瘤胃梭菌属和Candidatus Solibacter属的相对丰度较高,而套种白灰毛豆时变形菌门和铁还原菌属的相对丰度更高;细菌群落功能预测表明,套种白灰毛豆的固氮和硝酸盐还原功能显著表达,而套种田菁的芳香族化合物降解功能显著表达。相关性分析表明,土壤有效硼是微生物生物量及酶活性的主要影响因子,而水解氮是细菌门和属相对丰度的主要影响因子。综上,林下套种豆科绿肥可以改善土壤养分状况,提高土壤酶活性,调节土壤微生物群落结构,可作为改善桉树人工林土壤质量和实现桉树人工林可持续经营的有效措施。

绿肥套种对桉树人工林地力提升及林木生长的影响

为有效提升桉树(巨尾桉Eucalyptus urophylla×E. grandis)人工林的土壤地力及改善林木生长,2019年6月—2020年5月,在广西东门林场进行桉树林下套种豆科Fabaceae绿肥(白灰毛豆Tephrosia candida,TC;田菁Sesbania cannabina,SC)的田间试验,分析林下土壤理化性质的变化,调查桉树生长状况,探究绿肥套种对桉树人工林生长的影响。研究结果表明:套种白灰毛豆和田菁套种一年后,桉树林下土壤有机质含量较对照组(不套种)分别增加了9.66%和18.44%;土壤速效氮、磷、钾含量也有显著增加(P<0.05);桉树林木的单位面积材积增量比对照分别增加了46.81%和35.47%。采用模糊数学法对土壤肥力进行评价,并计算土壤肥力指数(IFI),结果表明,绿肥套种可增加IFI值(SC>TC>CK)。进一步的相关性分析表明,桉树树高与IFI呈极显著正相关(P<0.01)。可见,桉树人工林套种绿肥能够有效提升地力,促进桉树的生长,但不同绿肥品种的效果存在差异。本研究结果可为桉树人工林的套种绿肥种类选择及可持续经营提供参考。

菌剂添加对人工林土壤呼吸和有机质含量及细菌群落影响

为了解不同菌剂对广西3种人工林凋落物分解、土壤呼吸、土壤有机质含量和微生物群落组成的影响,通过室内培养试验,研究配施不同菌剂后土壤呼吸速率、土壤有机质含量、土壤微生物群落及其功能多样性的变化。结果表明,3种菌剂显著增加了土壤呼吸速率,同时增加了土壤有机含量,并且对土壤微生物群落及功能多样性有明显的促进作用。其中,益加益菌剂对凋落物分解及土壤有机质含量提升效果最佳,马尾松添加益加益处理后土壤有机质含量提升了5.48%,桉树增加了4.49%,并且马尾松和桉树处理添加益加益菌剂后,Chao1指数和Shannon指数显著上升。因此,生产实践中推荐使用益加益菌剂可以促进凋落物分解,提高广西人工林的土壤地力,维持人工林的可持续经营。

HPV疫苗有效性的真实世界研究

人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)是一种嗜上皮组织病毒,高危型HPV感染可导致宫颈、阴道、外阴等部位癌前病变并最终进展为癌,低危型HPV感染可导致尖锐湿疣、复发性呼吸道乳头瘤等良性病变。HPV感染是威胁人类健康的重要公共卫生问题之一。目前,全球已有6种预防性HPV疫苗获批上市,在一些较早开展疫苗接种的国家中,HPV疫苗在真实世界人群中的接种保护效果已逐渐显现,对于HPV感染相关结局指标的保护效果良好,人群中的疫苗型别HPV感染、宫颈高度病变、肛门-生殖器疣、复发性呼吸道乳头状瘤病等结局指标的发生率明显降低,疫苗的群体保护效果突出,同时双价HPV疫苗在真实世界的接种实践中表现出对非疫苗型别HPV(HPV31/33/45)的交叉保护性。

人乳头瘤病毒病毒样颗粒疫苗的安全性概述

人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)感染与宫颈、肛门、阴茎、外阴以及口咽等部位恶性肿瘤的发生有关。全球已有6种HPV病毒样颗粒疫苗陆续上市,在临床试验与上市后监测研究中,HPV疫苗在不同人群中均表现出极佳的安全性,但少量疑似安全性事件曾过度发酵,影响了局部地区的HPV疫苗覆盖率。自2019年我国首个国产宫颈癌疫苗获批以来,全国部分省市陆续启动对青春前期部分年龄段女孩的自愿免费接种。提高公众对HPV疫苗安全性的正确和全面的认知,对于提高疫苗接受度和覆盖率、降低疫苗犹豫至关重要。本文综述了HPV疫苗临床试验及真实世界研究中报道的安全性数据,旨在为我国HPV疫苗的推广应用提供基础数据。

河南省新密市孕妇及新生儿巨细胞病毒感染流行特征分析

本研究旨在分析中国河南省新密市孕妇巨细胞病毒(Cytomegalovirus, CMV)血清流行特征,及新生儿先天性CMV(CCMV)感染特征,为将来CCMV感染预防奠定基础。2015年至2017年,河南省新密市妇幼保健院开展了一项前瞻性队列研究,对于孕早期在本院进行建卡产检的孕妇连续招募入组,分别在孕早期、孕中期及孕晚期采集其血液标本进行CMV-IgG检测。孕妇分娩后,采集新生儿唾液和尿液标本开展CMV-DNA检测,进行CCMV筛查和确认性检测。新密市孕妇CMV抗体阳性率为97.80%(3594/3 675,95%CI:97.27%~98.25%),人群抗体阳性率、抗CMV~IgG抗体水平均随年龄有上升趋势。在抗体阳性孕妇中,孕早期IgG几何平均抗体浓度为11.10IU/mL(95%CI:10.80 IU/mL~11.41 IU/mL);在抗体阴性孕妇中,孕期抗体阳转率为11.39%(9/79,95%CI:4.39%~18.40%)。新密市CCMV估算感染率为1.33%(49.28/3694,95%CI:1.01%~1.76%),97.92%CCMV新生儿来自孕早期抗体阳性孕妇。河南省新密市孕妇CMV抗体阳性率极高,新生儿CCMV感染率也较高。CMV抗体阳性率与抗体水平均随着孕妇年龄有上升趋势。

基于大肠杆菌表达的重组九价人乳头瘤病毒(HPV 6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验

人乳头瘤病毒(HPV)16/18型双价疫苗(大肠埃希菌)已上市并通过世界卫生组织预认证.本研究通过一项随机双盲Ⅱ期临床试验评估其第二代HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗在18~45岁健康女性中的免疫原性和安全性.来自江苏省东台市的627名女性志愿者1:1随机分配至九价疫苗组(313人)或对照组(314人),并按照0、1、6月接种程序分别接种三剂1.0 mL(270μg)九价疫苗或空白佐剂,主要终点为第7月时血清抗体阳转率和抗体水平.结果显示,几乎所有疫苗组符合方案人群在第7月时出现针对9种HPV型别的血清中和抗体阳转,仅2人未发生HPV11型阳转,1人未发生HPV52型阳转.九价疫苗组和对照组的总体不良事件发生率分别为80.8%和72.9%,绝大多数不良事件症状轻微并很快恢复,未发生疫苗相关严重不良事件.该研究证明候选九价疫苗具有良好的安全性和免疫原性,支持在更大人群中进一步进行效力研究.