推拿法治疗流行性乙型脑炎后遗症疗效观察

用推拿法治疗流行性乙型脑炎后遗症患儿 2 2例 ,有效 2 1例 ,无效 1例。

窑炉配料计算机自动控制系统的设计

我院试验工厂承担的国家“八五”高强度玻璃纤维技术改造项目的实施中,采用了先进的窑炉配料计算机控制系统,应用结果表明:该系统可靠,控制精度达到了设计要求.本文就是介绍这一控制系统的基本设计思想.

GLM——Ⅰ智能玻璃液位控制仪的研制

本文介绍的控制仪是以微型单片机8031的最小应用系统为核心,开发研制的新一代智能液位控制仪.采用集成电路检测,电路新颖,控制炉台多,对提高连续玻璃纤维代铂炉液位控制水平有重要意义.

均相水解法制备金红石含量可控的纳米TiO_2

用均相水解法通过调节对甲苯磺酸的添加量制备了金红石含量线性可控的纳米TiO2 粒子 ,相同条件下 ,没有加入对甲苯磺酸时 ,制备的TiO2 颗粒为纯锐钛矿晶型 .制备的纳米TiO2 颗粒 ,其单晶尺寸为 19 5nm(金红石 ) ,13 5nm (锐钛矿 ) ,比表面积 72 7m2 /g ,通过公式计算得到了制备的TiO2 纳米颗粒带隙能为 2 83eV ,比P2 5和纯锐钛矿纳米TiO2

高分子保护化学还原法制备纳米银粉

研究保护剂聚乙烯吡咯烷酮和还原剂水合肼与银离子比例、反应温度和时间，添加晶种等因素对Ａｇ粉的粒度及粒度分布和团聚性能的影响。

焦磷酸钠对液相碳化法制备纳米碳酸钙形貌的影响

利用液相碳化法制备了不同形态的纳米碳酸钙颗粒,用TEM、XRD和IR等手段分析表征了纳米碳酸钙的形态和结构,研究了焦磷酸钠对液相碳化法制备纳米碳酸钙合成过程及颗粒形态结构的影响规律。结果表明反应温度是影响纳米碳酸钙形态的关键因素,温度升高时纳米碳酸钙由立方形转变为纺锤形。焦磷酸钠能够促进碳酸钙的晶体成核,抑制晶体生长,在碳化温度大30℃时生成链状和棒状的纳米碳酸钙。另外,还分析了链状和棒状纳米碳酸钙的形成机理。

氢氧化铈细粉的解聚与分散过程研究

团聚的控制是以氢氧化铈为前驱体制备纳米氧化铈工艺的关键所在,通过加热来破坏氢氧化铈凝胶的稳定性是进行解聚的基础。对非凝胶态的氢氧化铈,剪切分散仅对微米级的团聚体发生作用,采用球磨工艺可得到良好分散的纳米级氢氧化铈颗粒。

纳米TiO_2光催化降解直接耐晒蓝的研究

利用溶胶 凝胶法以钛酸四丁酯制备TiO2 纳米粉末 ,考察不同温度焙烧的TiO2 催化剂对直接耐晒蓝的光催化降解性能 ,并用XRD和TEM对催化剂进行了表征 .结果表明 ,40 0— 5 5 0℃焙烧的TiO2 使直接耐晒蓝溶液的颜色逐渐褪去 ,最后将苯环结构分解 ,6h时染料溶液CODCr降解率为 88% .降解产物中除含极微量有机酸外 ,其余均为无机物 .当TiO2的焙烧温度为 475℃时 (颗粒大小为 1 0— 2 0nm) ,反应速率最大 ,为 0 0 1 86min- 1 ,分别比焙烧温度为 40 0℃和 5 5 0℃时的反应速率大 6 8和 7 1倍 .当体系起始pH值为 4 5 0— 7 5 2时 ,反应速率随pH值的降低而增大 .

不同极性基团表面修饰剂对纳米氟化镧摩擦学性能的影响

以不同极性基团的十八酸二乙醇胺、双β羟乙基十八胺及二辛基二硫代磷酸二乙醇胺为表面修饰剂,在醇-水体系中制备了3种纳米氟化镧粒子,通过透射电镜(TEM)及热重仪(TG)研究了纳米氟化镧粒子的形貌及表面修饰情况,采用离心沉降法考察了纳米粒子在基础油中的分散稳定性,用四球机考察了它们的摩擦学性能,最后采用扫描电子显微镜(SEM)和俄歇电子能谱仪(AES)分析了磨痕表面。结果表明:二烷基二硫代磷酸胺盐修饰的纳米粒子粒径更小,更均匀。表面修饰剂极性基团同无机纳米核强的化学作用且极性基团具有多长侧链更有利于纳米粒子在基础油中分散稳定。含牺牲性润滑元素硫和磷的表面修饰剂纳米粒子因极压膜的生成而有更好的极压抗磨性能。表面修饰剂的亲油链越长越有利于发挥纳米粒子的减摩作用。

高分子保护化学还原法制备纳米Ag粉

以聚乙烯吡咯烷酮为高分子保护剂，以水合肼为还原剂，在水溶液中制备了平均粒径为３０～１００ｎｍ的球型银粉。结果表明：水合肼和ＡｇＮＯ＿３的比例较大、反应时间适当延长，有利于提高银粉产率。较高的反应温度和添加细小晶种有利于形成小晶粒银粉。保护剂与银盐的比例是影响银粉团聚和形状的关键参数，该比例为１：１时效果最佳，银颗粒彼此相互不团聚，颗粒呈球型，粒度小于１００ｎｍ。

核-壳式聚苯乙烯/二氧化硅复合微球及空腔硅球的制备

利用层层自组装的方法制备了粒径和组成可裁剪、具有核-壳式结构的单分散聚苯乙烯(PS)/二氧化硅(SiO_2)复合微球.对复合微球进行热处理除去有机物中心,制备出壁厚可剪裁的空腔硅球.透射电镜(TEM)照片显示二氧化硅纳米颗粒在中心外生成均匀壳层,而煅烧后则可得到轮廓分明的球形空腔;热重分析(TG)说明复合球体的硅含量随着所组装的纳米二氧化硅的粒径的增加而增加;比较PS、SiO_2、复合球体及热处理后的粉体的红外光谱,可分别验证二氧化硅的成功组装和热处理过程中作为中心的PS的完全去除.在吸附相同层的前提下,随着所选用的二氧化硅纳米粒子(10um,20um,40um)的粒径的增大,复合微球的粒径增大,空腔球体的壁厚增加.

气相燃烧合成TiO_2纳米颗粒的形态与结构

建立了 CO气相燃烧合成纳米颗粒材料技术 ,利用 Ti Cl4 气相氧化合成粒度小于 1 0 0 nm的纯金红石相以及锐钛和金红石混合相的 Ti O2 颗粒。当混合温度升高、Ti Cl4 进料量减少、停留时间减小时 ,Ti O2 颗粒粒度减小。随混合温度升高、Ti Cl4 进料增大以及停留时间延长 ,Ti O2 颗粒中金红石含量增大。在反应物中加入 Al Cl3 作为晶型调节剂时 ,Ti O2 颗粒粒度减小 ,金红石含量增大。在 Al Cl3 含量 w>0 .0 5时 ,金红石达到 1 0 0 %

表面修饰剂的亲油链长度对纳米氟化镧摩擦学性能的影响

以亲油基链长度不同的十二酸二乙醇胺、十四酸二乙醇胺、十六酸二乙醇胺及十八酸二乙醇胺为表面修饰剂,在醇-水体系中制备了4种纳米氟化镧粒子,通过透射电镜(TEM)、红外光谱(FTIR)、热重仪(TG)研究了纳米氟化镧粒子的形貌及表面修饰情况,利用四球机研究了亲油链长度对纳米氟化镧粒子的摩擦学性能及对基础油感受性的影响。结果表明:随着表面修饰剂烷基链长度的增长,纳米LaF3粒子在基础油中摩擦学性能呈现出逐渐增强的趋势;亲油链越长,纳米粒子在液体石蜡中的摩擦学感受性比500SN基础油中更好。这主要是因为亲油基链的长度影响了纳米粒子的界面活性,而且同系有机酸皂类物质,亲油基碳链越长,其减摩作用也越好;基础油的性质影响了纳米粒子的界面活性。

酸法合成针形超微粒α－FeOOH过程研究Ⅰ．晶种制备

探讨了反应温度、通气量、搅拌转速、初始混合状态等对晶种制备过程氧化速率及晶种形态的影响。发现晶种制备阶段存在溶解。氧化动态平衡过程，此时溶液ｐＨ值和［Ｆｅ￣（２＋）］基本不变；在２５～５０℃范围内可制得形态较好的单一相α－ＦｅＯＯＨ；随通气量和搅拌转达增加，晶种位子粒度分布趋于均匀，枝叉和孪晶减少；初始混合状态对品种最终形态影响不大。

糖类添加剂对纳米碳酸钙形貌的影响

借助于液相碳化法制备了不同结构的纳米碳酸钙颗粒,利用TEM和XRD等方法研究了不同分子结构糖类添加剂对碳酸钙颗粒形态和结构的影响。研究发现直链结构糖类影响纳米碳酸钙的成核,碳化生成立方结构的纳米碳酸钙颗粒;环状结构多糖对纳米碳酸钙的成核和生长均产生影响,碳化生成球状、片状、针状、纺锤状、立方形等多种不同结构的纳米碳酸钙颗粒。

细颗粒硫化锌的制备及其研究进展

细颗粒硫化锌作为一种复合半导体材料和它所具有的特异光电性能,其制备研究越来越引起人们极大的重视.本文详细介绍了细颗粒硫化锌的制备方法及其研究进展.

负载银表面氧吸附和乙烯环氧化机理的研究

以α-Al_2O_3为载体,按工业方法制备了负载银,进行了催化性能的评价、氧吸附和程脱以及乙烯环氧化反应参数的测定。根据实验结果,探讨了乙烯环氧化机理,认为吸附态原子氧是乙烯环氧化关键物种,反应按照L-H吸附机理进行。提出了可能的反应历程,即乙烯吸附在吸附态原子氧所诱导成较正电荷的Ag活性位上,这种吸附态乙烯与邻近不同活性位上的吸附态原子氧发生环氧化反应或乙烯燃烧反应。

喷雾反应法制备电子陶瓷用钛酸钡

首次在液滴“微反应器”中借用均相沉淀反应的原理 ,即通过水解剂 (草酸二甲酯 )水解出的草酸与液滴中的钡钛离子发生共沉淀反应生成草酸氧钛钡 ,进而煅烧制得钛酸钡粉体。用化学分析方法测定产物中的Ba/Ti物质的量比 ,用XRD、TEM、LS - 2 30粒度仪分别对产物的晶型、形貌及粒度进行表征。结果表明 ,采用该法制备的是组分分布均匀、粒度小且分布窄 。

阴离子交换色谱柱保留特性的变化规律及应对措施

选择对二甲苯氧化体系的高效液相色谱分析为研究对象,详细考察了阴离子交换色谱柱保留特性的变化,在整个色谱柱寿命期间(进样超过1000次),全程采集了保留时间、分离度等数据。在此基础上,得出色谱柱保留特性的变化规律,并提出了相应的应对措施,把整个色谱柱寿命分成3个阶段,分别采用不同条件的流动相。

氧化钇湿式球磨过程中的解聚机理研究

将氧化钇粉体在水性介质进行不同时间的球磨解聚,分别测定了粉体粒径、比表面积、ξ 电位以及体系pH值,得知球磨6h后可获得最佳的解聚效果,时间过长会导致二次团聚的发生。采用反聚集强度参数对这一过程进行了解释。