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结核分枝杆菌抗原Rv1258c、Rv1410c及Rv3425的HLA限制性CTL表位预测 被引量:3
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作者 朱宇皇 高艳锋 +1 位作者 吕虹 祁元明 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2011年第1期13-15,共3页
目的:预测结核分枝杆菌(MTB)相关抗原Rv1258c、Rv1410c及Rv3425的HLA限制性细胞毒性T细胞(CTL)表位。方法:通过NCBI数据库获取各蛋白的氨基酸序列,利用BLAST分析其与人类蛋白质的同源性,利用SYFPEITHI、BIMAS和NetCTL数据库预测分析MTB... 目的:预测结核分枝杆菌(MTB)相关抗原Rv1258c、Rv1410c及Rv3425的HLA限制性细胞毒性T细胞(CTL)表位。方法:通过NCBI数据库获取各蛋白的氨基酸序列,利用BLAST分析其与人类蛋白质的同源性,利用SYFPEITHI、BIMAS和NetCTL数据库预测分析MTB相关抗原的HLA-A2与HLA-A3限制性CTL表位。结果:初步筛选出3个候选抗原的HLA-A2和HLA-A3限制性CTL优势表位,分别为Rv1258c343~351、380~388、290~298、52~60;Rv1410c510~518、470~478、452~460、420~428;Rv3425118~126、43~51、29~37。结论:预测出MTB3个相关抗原的HLA-A2与HLA-A3限制性CTL表位,为抗结核多表位疫苗的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 Rv1258c Rv3425 Rv1410c 表位预测
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结核分枝杆菌耐药相关药物外排抗原HLA-A2限制性细胞毒性T淋巴细胞表位预测 被引量:1
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作者 陈飞 高艳锋 +1 位作者 朱宇皇 祁元明 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2011年第6期839-841,共3页
目的:预测结核分枝杆菌(MTB)耐药相关药物外排抗原(Rv1634、Rv2846c、Rv2937、Rv2686c、Rv2687c及Rv3065)的HLA-A2限制性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位。方法:通过NCBI数据库获取目的蛋白的氨基酸序列,运用BLAST分析它们与人类蛋白的同源... 目的:预测结核分枝杆菌(MTB)耐药相关药物外排抗原(Rv1634、Rv2846c、Rv2937、Rv2686c、Rv2687c及Rv3065)的HLA-A2限制性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位。方法:通过NCBI数据库获取目的蛋白的氨基酸序列,运用BLAST分析它们与人类蛋白的同源性,利用SYFPEITHI、BIMAS和NetCTL数据库软件预测HLA-A2限制性CTL表位。结果与结论:预测筛选出6个候选抗原的21个HLA-A2限制性CTL优势表位。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 药物外排抗原 表位预测
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先天性肾上腺皮质增生症筛查的相关进展 被引量:5
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作者 吕萌萌 朱宇皇 +1 位作者 张跃峰 付光宇 《分子诊断与治疗杂志》 2015年第5期351-356,共6页
先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)是一种常染色体隐形遗传疾病,其发病原因是由于在肾上腺合成皮质醇途径中所需酶的缺失,其中90%以上属于21-羟化酶缺失。无论是什么性别,患者在酶缺失状态下如果没有及时诊... 先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)是一种常染色体隐形遗传疾病,其发病原因是由于在肾上腺合成皮质醇途径中所需酶的缺失,其中90%以上属于21-羟化酶缺失。无论是什么性别,患者在酶缺失状态下如果没有及时诊断或治疗,在出生后都会经历快速生长,或者性别模糊的临床症状。如果出现几种酶同时缺失的情况,更会造成新生儿失盐,甚至死亡。本文将对CAH的新生儿筛查、产前诊断、非新生儿诊疗和分子诊断技术进行讨论,以便更加深入地了解CAH的特征,同时对其诊断方法有更全面的认识。 展开更多
关键词 先天性肾上腺皮质增生症 新生儿 筛查 分子诊断
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基于三种检测方法的17α羟孕酮临床检测比对 被引量:1
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作者 渠海 吕萌萌 +1 位作者 朱宇皇 付光宇 《分子诊断与治疗杂志》 2017年第4期272-277,共6页
目的评价具有不同检测原理的3个17α羟孕酮试剂盒,分析其临床检测结果的相关性和一致性。方法收集2015年2月至10月临床确诊为先天性肾上腺皮质增生症患者的血清120例,设为试验组;收集同期体检健康者血清120例,设为对照组。分别采用3个... 目的评价具有不同检测原理的3个17α羟孕酮试剂盒,分析其临床检测结果的相关性和一致性。方法收集2015年2月至10月临床确诊为先天性肾上腺皮质增生症患者的血清120例,设为试验组;收集同期体检健康者血清120例,设为对照组。分别采用3个产品的17α羟孕酮试剂盒进行定量检测,对检测结果进行统计分析。结果 3个产品的相关性R2分别为0.82、0.76和0.77,临床的阳性符合率为100%、100%和99.2%,阴性符合率为97.5%、98.3%和98.3%,总符合率为98.8%、99.2%和98.8%。3个产品的临床符合率差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同检测原理的3个产品的17α羟孕酮试剂盒的临床检测结果具有等效性,符合临床应用要求。 展开更多
关键词 17α羟孕酮 放射免疫法 酶联免疫法 磁微粒化学发光法
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