顺-1,8-对烷二胺双酰胺杂环类衍生物的合成及抑菌活性研究

以二氯甲烷为溶剂,含杂环羧酸先经酰氯化,再与顺-1,8-对烷二胺在常温下通过亲核加成-消除反应合成8个相应的双酰胺杂环类衍生物B1~B8,产率为53%~100%。产物结构通过FT-IR、ESI^+-MS和~1H NMR等表征手段进行确证。进一步对产物进行抑菌活性测定,结果表明部分产物对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有一定的抑菌活性,其中化合物B8对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌表现出良好的抑菌效果,最小抑菌浓度(MIC)值均为56.25 mg/L。

对孟烷-1,2,4-三醇对黑麦草的除草活性

通过测定对孟烷-1,2,4-三醇在不同浓度下对黑麦草的种子发芽抑制率、根长抑制率及芽长抑制率,研究其对黑麦草的除草活性。结果表明,对孟烷-1,2,4-三醇能明显抑制黑麦草种子的发芽、胚根胚芽的生长,芽前处理对黑麦草的发芽、根长及芽长的抑制中浓度分别为2.93mmol·L-1、0.50mmol·L-1和0.97mmol·L-1,芽后处理对黑麦草的根长和芽长的抑制中浓度分别为1.79mmol·L-1和2.90mmol·L-1。表明,对孟烷-1,2,4-三醇对黑麦草具有除草活性,且芽前除草活性高于芽后除草活性。

3-对■烯-1-胺及其席夫碱衍生物的抑菌活性研究

利用微量肉汤稀释法测定3-对[艹孟]烯-1-胺(1)及其席夫碱衍生物(2a^2l)对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌肺炎克雷伯氏菌及真菌白色念珠菌的抑菌活性,并讨论了构效关系。结果表明:3-对[艹孟]烯-1-胺及其部分席夫碱衍生物对这3种菌具有一定的抑菌活性,其中化合物1对金黄色葡萄球菌的抑菌活性最强,最小抑菌浓度(MIC)值为56.25mg/L;化合物2h和2i对肺炎克雷伯氏菌的抑菌活性最强,MIC值均为112.5mg/L;化合物2l对白色念珠菌的抑菌活性最强,MIC值为28.125mg/L。构效关系分析结果表明:向3-对[艹孟]烯-1-胺席夫碱衍生物中引入Br、Cl等卤素后,能显著增强抑菌活性;含有吡啶环的3-对[艹孟]烯-1-胺席夫碱衍生物对真菌白色念珠菌的抑菌活性明显要高于含呋喃环、吡咯环或噻吩环的3-对[艹孟]烯-1-胺席夫碱衍生物。

过氧磷钼钨酸盐高效催化3-蒈烯氧化合成3,4-环氧蒈烷

以过氧磷钼钨酸十六烷基吡啶盐Cat-PMo2W2O24为催化剂,质量分数为30%的H2O2为氧化剂,催化3-蒈烯选择性环氧化合成3,4-环氧蒈烷。考察了溶剂种类、反应温度、催化剂用量、H2O2用量及反应时间对底物转化率与环氧选择性的影响,确定了最佳反应条件为:3-蒈烯12 mmol,溶剂三氯甲烷5 m L,催化剂用量为2.45%(即其质量与3-蒈烯质量的百分数,下同),H2O2与3-蒈烯摩尔比值为1.1,反应温度35℃,反应时间6 h;在最佳条件下,3-蒈烯的转化率和3,4-环氧蒈烷的选择性分别为99.1%和94.8%。

双官能单萜氧杂二环二醇乙酸酯类衍生物的合成及其除草活性

以(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧杂二环[3,2,1]辛烷-3,4-二醇(1)和乙酰氯(2)为原料,经"一锅法"制得混合物Ⅰ;Ⅰ经分离纯化得4个新型的双官能单萜氧杂二环二醇乙酸酯类衍生物(3a^3d),其结构经1H NMR,13C NMR,FT-IR和HR-MS表征。考察了物料比r[n(2)∶n(1)]和反应时间对3a^3d相对浓度的影响。结果表明,在反应条件[1 5 mmol,r=7,回流反应7 h]下,3a^3d的相对浓度分别为21.6%,15.6%,37.9%和24.9%;在反应条件[1 5 mmol,r=4,回流反应7 h]下,3a^3d的相对浓度分别为50.7%,36.6%,7.84%和4.86%。用培养皿法测试了1和3a^3d的除草活性。实验结果表明,1和3a^3d均能显著抑制一年生黑麦草胚根与胚芽生长;在用药浓度为5 mmol·L-1时,1和3a^3d对根长抑制率分别为55.1%,86.0%,84.2%,91.3%和97.5%;对芽长抑制率分别为55.1%,76.5%,92.8%,94.8%和98.4%。

铁次卟啉二甲酯仿生催化α-蒎烯分子氧氧化反应

以铁次卟啉二甲酯(Fe Cl DPDME)为模型催化剂,在无任何外加溶剂及助剂的条件下,催化氧气氧化α-蒎烯,探讨了反应温度、反应时间、催化剂质量分数以及氧气流速等工艺条件对反应的影响,并对Fe卟啉催化烃类分子氧反应机理进行初步探讨。研究结果表明:氧化主要发生在α-蒎烯双键和烯丙位碳氢键,当反应温度为80℃、反应时间为6 h、催化剂质量分数为50 mg/kg、氧气流速为60 m L/min时,α-蒎烯转化率及主要氧化产物的选择性更高,分别达到17.9%和86.7%。

草酸葑醇酯的合成及其表征

以α-葑醇和草酰氯为原料合成草酸葑醇酯,考察了反应条件对葑醇酯化反应的影响,确定了葑醇酯化反应的较佳条件:草酰氯与葑醇的物质的量之比为0.6∶1.0,反应温度为55℃,反应时间10 h,最佳条件下目标产物收率为93.9%,重结晶后纯度可达99.9%。采用GC-MS、IR、1H NMR、13C NMR等对合成的草酸葑醇酯进行了结构表征。

化工原理教学中对思政元素的挖掘——以传热一章为例

在新时代背景下,课程思政成为高校培养人才的重要环节。化工原理是应用化学、化工、制药、环境工程等化工类相关专业的一门重要的核心专业基础课,应用领域广。化工原理教学中融入思政元素意义重大。本文提出了化工原理思政元素挖掘的总体思路,在此思路指导下,以传热一章为例,挖掘隐藏在其中的课程思政元素,并很好地将思政元素与专业知识点进行深度融合。通过化工原理教学过程中引入合适的思政元素有助于培养出个人品质和专业素养都合格的化工人才。

脱氢枞胺磷钨酸盐催化1-辛烯的氧化反应研究

以脱氢枞胺(DHA)与Keggin型磷钨酸(HPW)反应制备脱氢枞胺磷钨酸盐(DHPW),运用红外光谱、紫外光谱对其结构进行表征,并以催化H2O2氧化1-辛烯为探针反应,考察脱氢枞胺磷钨酸盐的催化性能。结果表明,脱氢枞胺磷钨酸盐具有氧化-酸双功能催化作用,能催化H2O2氧化1-辛烯生成1,2-环氧辛烷、1,2-二羟基辛烷和2-羟基辛烷;在无溶剂或极性溶剂中,1,2-环氧辛烷易发生环氧开环水解反应,选择性较低;在非极性溶剂中,1,2-环氧辛烷的选择性较高,在1,2-二氯乙烷用量为5mL、1-辛烯用量为5mmol、催化剂用量为0.075g、H2O2用量为5.0mmol、反应温度为30℃、反应时间为3h的条件下,1,2-环氧辛烷的选择性最高,达到90.0%。

气相色谱法测定2,3-二羟基-1,8-桉树脑的溶解度及油水两相体系分配比

采用气相色谱法测定2,3-二羟基-1,8-桉树脑在不同有机溶剂中的溶解度及在有机溶剂/水两相体系中的分配比,为设计该化合物的萃取分离工艺提供依据。结果表明:2,3-二羟基-1,8-桉树脑易溶于水、二氯甲烷和三氯甲烷,可溶于乙酸乙酯、1,2-二氯乙烷和α-蒎烯(25℃时的溶解度分别为26.1g·L-1、24.9g·L-1和14.9g·L-1),难溶于石油醚、环己烷等非极性有机溶剂;有机溶剂种类、温度、油水体积比对分配比有较大的影响;以二氯甲烷和三氯甲烷为有机溶剂,在温度为35℃、油水体积比为1.0的条件下,2,3-二羟基-1,8-桉树脑的分配比分别为16.3和10.3。

超支化聚醚胺杂化水凝胶的制备及其吸附行为研究

以1,8-对孟二胺为胺单体,与环氧封端的聚醚发生亲核加成/开环反应得到含双键的超支化聚醚胺,经双键与巯基的"点击化学"反应引入三甲氧基硅烷基团,通过甲氧基在纯水中水解交联得到超支化聚醚胺杂化水凝胶,采用红外光谱和扫描电镜对杂化水凝胶进行表征,并测得杂化水凝胶的平衡吸水率。以杂化水凝胶(Gel-3)为吸附剂对3种染料分子(甲基橙、中性红、丽春红S)进行吸附研究,考查了吸附时间和染料初始浓度对吸附量的影响。详细探讨了Gel-3对3种染料的吸附动力学模型和吸附等温线。结果表明:杂化水凝胶的饱和吸水率随着亲水性链段聚乙二醇二缩水甘油醚(PEO-DE)的增加而增加;饱和吸附量随着初始浓度的增加而增加;Gle-3对3种染料的吸附符合准二级动力学方程和Langmuir吸附等温线,是单分子层吸附过程。

一种制备(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧杂二环[3.2.1]辛烷-3,4-二醇的新方法

在催化剂过氧磷钨酸十二烷基吡啶盐(Cat-PW4)的作用下,α-蒎烯与H2O2反应生成主要产物(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧杂二环[3.2.1]辛烷-3,4-二醇。不同反应条件对反应转化率和选择性的实验结果表明,最佳反应条件为:12.8 mmolα-蒎烯、5 m L溶剂三氯甲烷、0.2 g催化剂、3.3 m L 30%H2O2,反应温度40℃,反应时间3 h,α-蒎烯转化率和产物的选择性分别为94.7%和39.8%。反应结束后,该产物存在于水相和有机相中,通过萃取和重结晶分离提纯,得率11%,纯度达到98%;其分子结构通过红外光谱、紫外光谱、1H核磁共振谱、13C核磁共振谱、低分辨率质谱及高分辨率质谱确证。

对孟烷-1,2,4-三醇的合成及对水稻稗草的除草活性研究

在1,2-二氯乙烷中,以30%H2O2为氧化剂,过氧磷钨酸季铵盐[π-C5H5N(CH2)11CH3]3PW4O32为催化剂,催化松油烯-4-醇的氧化反应生成对孟烷-1,2,4-三醇;该产物以白色粉末状固体析出,容易通过简单过滤方法分离,其结构经元素分析、红外光谱、1H NMR及13C NMR确证。本实验最佳合成工艺条件为:松油烯-4-醇12.3 mmol,1,2-二氯乙烷5 mL,过氧化氢与松油烯-4-醇的物质的量之比1.25∶1,催化剂用量为2.98%(以松油烯-4-醇的质量分数计),温度50℃,反应时间1.5 h;在此条件下,松油烯-4-醇的转化率和对孟烷-1,2,4-三醇的产率分别达到99.8%和58.0%,纯度达到98%以上。初步除草活性测试表明,对孟烷-1,2,4-三醇对水稻稗草种子萌发后胚根与幼芽的生长具有明显的影响,在10 mmol/L的浓度下,根长抑制率和芽长抑制率分别为100%和81.4%。

应用型地方本科院校化工原理教学改革探索

《化工原理》课程是应用化学、化学工程技术与工艺等化工类相关专业的一门重要的主干专业基础课。本文结合应用型地方本科院校的办学理念,根据化工原理课程特点,在《化工原理》课程教材的选择、提高教师专业能力的深度和广度、引进现代教学平台提高学生学习的参与度、强化实验课程等实践环节、优化考核方式等方面进行探讨,以期提高学生利用化工知识解决实际问题的能力。

《生物分离技术》课程教学改革初探

生物分离技术是一门多个学科交叉、专业性和实践性均较强的课程,拥有良好的发展前景。笔者根据该课程的教学改革背景、课程设计理念,从课程内容设置、教学方法改进及教学考核和评价等三方面进行了探索。

蒎烯含氮衍生物合成的研究进展

蒎烯是一种重要的天然产物,化学性质活泼,在农药、医药等方面有着极为广泛的应用.文章简要介绍了蒎烯的组成及化学结构,综述了蒎烯的有机伯胺、异恶唑、喹唑啉、吡啶、硫脲等五类含氮衍生物的合成.但部分蒎烯含氮衍生物的合成方法仍然存在毒性大、污染环境等缺陷.因此,其合成方法有待进一步优化.最后展望了蒎烯含氮衍生物的合成及应用的发展趋势.

一种新型单萜烯氧杂衍生物的合成及工艺优化

以二氯甲烷作为溶剂,α-蒎烯的氧化产物(化合物1)与草酰氯在吡啶作用下可合成新型单萜烯氧杂衍生物(化合物2).考察反应时间、反应温度、草酰氯用量对反应的影响,得出该反应的较佳反应条件为化合物1的用量为50 mmoL、吡啶用量为100 mmoL、草酰氯用量为100 mmoL、二氯甲烷用量为82 mL,加热回流7 h.在此条件下,化合物2的产率可达42.1%.通过FT-IR、ESI^(+)-MS和^(1)H NMR等方法对化合物2的分子结构进行鉴定.

松油醇应用研究进展

松油醇属于单萜类化合物,是不可多得的生物质资源,广泛存在于植物精油中。此外,松油醇也可以由松节油通过简单的化学改性后获得。松油醇因其独特的结构特性以及良好的生物活性而被广泛应用于多个领域。本文综述了松油醇在燃料、生命健康和农药等方面的应用,并展望了松油醇的发展前景以及未来的研究方向,以期为松油醇的开发与利用提供参考。

氧化芳樟醇合成及应用的研究进展

氧化芳樟醇因具有抑菌、杀虫等多种生物活性,而被广泛应用于食品、药品等多个领域,市场潜力巨大。因此,找出一个更为安全、便宜、有效率的合成氧化芳樟醇的方法,具有重要的理论意义和潜在的应用价值。本文综述了氧化芳樟醇常见的合成方法(脂肪酸催化氧化法、季铵盐催化氧化法、对甲苯磺酰氯催化氧化法和酶催化法)及在香精香料、生物防治和医学药理等领域中的应用,并在最后对该领域的未来发展方向进行了展望,以期为芳樟醇的开发与利用提供参考。

CoCl2·6H2O协同NaBH4催化还原柠檬烯合成1-甲基-4-异丙基环己-1-烯

在常温条件下,以DMF为溶剂,通过CoCl2·6H2O协同NaBH4催化还原柠檬烯合成1-甲基-4-异丙基环己-1-烯,通过GC-MS对产物结构进行表征,并考察了反应时间、NaBH4与柠檬烯物质的量比对反应的影响。结果表明,CoCl2·6H2O协同NaBH4能够快速催化还原柠檬烯合成目标化合物1-甲基-4-异丙基环己-1-烯,副产物为1-甲基-4-异丙基环己-3-烯和顺-1,8-对孟烷等。当NaBH4与柠檬烯物质的量比为1∶1、反应时间为1.0 h时,柠檬烯的转化率可以达到100%,1-甲基-4-异丙基环己-1-烯的产率可以达到70%。