人脐带间充质干细胞的生物学特性和超微结构

目的分离和培养人脐带间充质干细胞(MSC),研究其生物学特性和超微结构。方法提取人脐带MSC,测定其增殖、周期和凋亡情况,采用透射电镜观察细胞的超微结构,酶联免疫吸附测定法检测细胞分泌血管内皮细胞生长因子(VEGF)、类胰岛素生长因子-1(IGF-1)、肝细胞生长因子(HGF)水平。结果人脐带MSC为成纤维细胞样,增殖能力强,超微结构分析其细胞代谢活跃,迁移分化能力强,能分泌VEGF、IGF-1和HGF等细胞因子。结论人脐带MSC能分泌多种抗凋亡因子,具有良好的生物学特性。

人胎盘间充质干细胞生物学特性和抗凋亡细胞因子的分泌

背景:由于骨髓源性间充质干细胞的提取造成患者的二次损伤,也存在病毒、细菌污染的可能,扩增、分化能力不高,为此,实验从胎盘中提取间充质干细胞进行研究,了解其分泌抗凋亡细胞因子的情况,探讨其代替骨髓间充质干细胞的可能性。目的:体外分离培养、扩增人胎盘源性间充质干细胞,研究其基本生物学特性和抗凋亡细胞因子的分泌水平。方法:提取人胎盘间充质干细胞,显微镜下观察细胞形态;采用流式细胞仪测定细胞周期、凋亡情况及表面标记的表达,研究其增殖和生长特性。ELISA检测血管内皮细胞生长因子、胰岛素样生长因子1、肝细胞生长因子的分泌水平。结果与结论:在体外培养条件下,人胎盘间充质干细胞为贴壁生长,为成纤维细胞样,核浆比大,细胞增殖活跃,凋亡率低,可分泌能抑制细胞凋亡的细胞因子如血管内皮细胞生长因子、胰岛素样生长因子1、肝细胞生长因子。

PKH26标记的人脐带间充质干细胞在大鼠化疗性卵巢早衰模型中的卵巢迁移

目的:人脐带间充质干细胞用PKH26标记,探讨人脐带间充质干细胞在大鼠化疗性卵巢早衰模型中的卵巢迁移示踪。方法:提取并培养人脐带间充质干细胞,按PKH26标记程序进行细胞标记,透射电镜观察标记组和未标记组细胞的超微结构,测定细胞增殖、周期、凋亡情况。荧光显微镜下观察PKH26标记的人脐带间充质干细胞移植后的卵巢情况。结果:标记后细胞的形态无明显差别,均为成纤维细胞样,细胞增殖未见明显影响,细胞生长状态良好,PKH26标记阳性的细胞主要存在卵巢血管中。结论:PKH标记技术可用于人脐带间充质干细胞移植治疗化疗所致卵巢早衰中的归巢、分化、增殖的研究。

高尿酸血症与高血压

高尿酸血症（Hyperuricemia，HUA）的诊断标准为血尿酸水平男性〉420umol／L（7mg／dl），女性〉357umol／L（6mg／dl）。高尿酸血症除了直接导致痛风发作、高尿酸性肾功能损害，还与高血压等心血管疾病的发生、发展密切相关[2-6]。

人胎盘间充质干细胞大鼠体内移植的初步免疫学研究

目的了解大鼠对于人胎盘间充质干细胞是否存在天然免疫耐受,分析人胎盘间充质干细胞在大鼠体内出现免疫排斥的可能。方法分离提取并鉴定人胎盘间充质干细胞,观察大鼠尾静脉移植人胎盘间充质干细胞后有无出现相关的免疫排斥症状、细胞在大鼠体内的分布情况及脏器的病理改变。结果大鼠尾静脉移植人胎盘间充质干细胞后未出现急慢性免疫排斥反应,肝、肾、肺可见标记后的人胎盘间充质干细胞的分布,但相关病理切片未见明显的淋巴细胞浸润和纤维组织增生现象。结论人胎盘间充质干细胞与大鼠脏器间存在天然的免疫耐受。

痛风的管理及用药策略

痛风是嘌呤代谢障碍所致的一组慢性异质性代谢性疾病,其临床特点为高尿酸血症、反复发作的痛风性急性关节炎、间质性肾炎和痛风石形成。严重者呈关节畸形及功能障碍,常伴尿酸性尿路结石。高尿酸血症的诊断标准为男性血尿酸水平>420μmol/L(7mg/dl),女性>357μmol/L(6mg/dl)。

加强高校计算机基础实验室的管理和建设 全面提高教学质量

如何加强高校计算机基础实验室的管理和建设,是高校教学管理工作者不可忽视的课题.只有正确把握高校计算机基础实验室工作的特点,加强高校计算机基础实验室的管理和建设,才能促进计算机学科教学质量的全面提高.

妇产科临床教学引入循证医学教育模式的研究

循证医学是遵循科学证据的医学,强调临床研究证据、医师专业技术和病人价值、愿望相结合。将循证医学的理念、思维和方法引入临床实践较强的妇产科教学中,有助于培养医学生的人文精神、综合分析能力和创新能力,使医学教育变为一种终身教育,促进医学生的素质发展。

转变观念、创新思维：我国非营利机构的管理新模式

近年来，校本管理的理念凭借着其先进的管理思想和运行模式，在我国各级各类学校教育中得到广泛的传播与实践。在高等学校，贯彻校本管理的理念和原则，要进一步地探讨如何实施管理重心下移，强化教学院系的管理职能，努力使学校的教育教学管理更加适应创新教育的原则和创新性人才培养的需要。

大学生心理状况影响因素之浅析

高等学校对人才的培养必须按照人的心理发展的特点和规律办事。所以,研究和了解大学生的心理是关系着教育活动成败的一个关键。本文列举并论述了影响当代大学生心理状况的九大主要因素,揭示了大学生心理障碍的一般现象,旨在引起全社会对大学生心理健康教育的重视,从而优化大学生的心理素质,促进其全面发展。

25-羟基维生素D、血钙、钙敏感受体及E-钙粘蛋白与乳腺癌发生风险的病例对照研究

目的探讨血浆钙离子、25-羟基维生素D,组织中钙敏感受体(CaSR)及E-钙粘蛋白(E-cadherin)在乳腺癌患者的表达水平。方法采用离子选择电极法、酶联免疫法和免疫组化法分别检测66例乳腺良性肿块及281例乳腺癌患者血浆中钙离子、25-羟基维生素D水平和组织中CaSR及E-cadherin的表达情况。结果乳腺癌组血浆中钙离子、25-羟基维生素D水平均明显低于乳腺良性肿块组,差异有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌组CaSR阳性率(79.72%)明显高于乳腺良性肿块组(39.39%),差异有统计学意义(P<0.05),且乳腺癌组CaSR阳性表达水平与血中25-羟基维生素D、血钙水平呈负相关(rs=-0.191、-0.141,均P<0.05)。乳腺癌组E-cadherin阳性率(75.45%)低于乳腺良性肿块组(89.40%),差异有统计学意义(P<0.05)。以上4项指标的表达水平与其临床分期及各病理学类型间差异无统计学意义(均P>0.05)。结论血钙、25-羟维生素D、CaSR及E-cadherin与乳腺癌的发生有着密切的联系。

教育管理改革与教育创新

教育教学管理体制和制度的弊端,仍然是实施创新教育、培养创新型人才的根本障碍。教育管理改革是教育创新的题中应有之义,同时也是实现教育创新的重要途径。要自觉坚持以创新人才培养作为教育教学管理制度改革的宗旨和目标,积极探索与创新教育和创新型人才培养需求相适应的新的教育教学管理模式。

大鼠骨髓间充质干细胞的PKH26标记和示踪

背景:骨髓间充质干细胞标记是体内迁移分化研究的重要环节。目的:对大鼠骨髓间充质干细胞进行PKH26标记,探讨PKH26标记对骨髓间充质干细胞的生长特征、分化的影响及体内示踪情况。方法:培养扩增大鼠骨髓间充质干细胞,第2代细胞按PKH26标记程序进行细胞标记,观察标记组和未标记组细胞的增殖、周期和凋亡情况,对标记组细胞行成骨成脂体外诱导分化。尾静脉移植PKH26标记细胞,6周后荧光显微镜观察骨髓间充质干细胞在子宫内膜的分布情况。结果与结论:PKH26标记对细胞增殖、凋亡和周期无明显影响,不影响成骨成脂诱导分化。子宫内膜组织中PKH26标记阳性的细胞分布于腺上皮和间质细胞。PKH26标记技术可用于示踪骨髓间充质迁移转归和干细胞移植方面的实验研究。

现代教育教学理论与高校思想政治教育

高校思想政治教育创新要善于从现代教育教学理论和教育技术中吸取营养,借鉴方法。要从现代教育理论中吸取新的教育理念,从现代教学理论和教育技术中借鉴新的教育原理和方法。

教育管理改革与教育创新

教育教学管理体制和制度的弊端,仍然是实施创新教育、培养创新性人才的根本障碍。教育管理改革是教育创新的题中应有之义,同时也是实现教育创新的重要途径。要自觉坚持以创新人才培养作为教育教学管理制度改革的宗旨和目标,积极探索与创新教育和创新型人才培养需求相适应的新的教育教学管理模式。

卵巢子宫内膜异位囊肿的腹腔镜手术治疗

目的 探讨电视腹腔镜手术对卵巢子宫内膜异位囊肿患者的治疗效果。方法 收集我院2003年1月～2004年12月在我院接受腹腔镜手术治疗的卵巢子宫内膜异位囊肿患者共46例进行回顾性分析。结果 46例患者均行腹腔镜下卵巢子宫内膜异位囊肿剔除术，其中合并不孕症10例，术后随访40例，时间1～12个月，未见复发。10例不孕患者1例妊娠。结论 腹腔镜手术治疗卵巢子宫内膜异位囊肿是一种安全有效的方法。

计算机网络安全分析研究

随着计算机网络技术的发展,信息化的程度越来越高,网络安全问题日益严重.如何保护计算机信息的内容的问题显的越来越重要.本文旨在分析计算机网络面临的威胁和存在的安全隐患,并提出防范技术,提高计算机网络安全.

产后出血103例病因分析及防治

目的分析产后出血的原因,提出防治措施。方法以2002年1月1日～2004年12月31日在我院分娩的产妇1905例作为观察对象,将胎儿娩出后2小时内出血量≥400ml,或胎儿娩出24小时内出血量≥500ml定义为产后出血。结果产后出血103例,占总分娩人数的5.40%,出血原因为宫缩乏力(77.66%)、胎盘因素(6.80%),软产道损伤(7.76%)、凝血功能异常(7.76%),有5例行子宫切除术,全部病例经抢救无1例死亡。结论加强孕期管理,处理好妊娠并发症,减少多胎或多产,严格掌握剖宫产指征,有助于降低产后出血。

比较基因组杂交的临床应用进展

比较基因组杂交(comparative genomic hybridization,CGH)于1992年由kallioniemi[1]首先创建,其基本原理是用不同的荧光染料标记正常的基因组DNA和待测细胞的DNA,再和正常人的中期染色体杂交,通过检测染色体上两种荧光信号的相对强度比率,了解待测组织DNA拷贝数的改变,同时在染色体上定位.这种技术最初用于实体瘤的研究,现已广泛用于血液系统疾病、先天性疾病和产前诊断等方面,本文是对其在临床应用的进展作一综述.