β-谷甾醇侧链的微生物降解

选用一株分枝杆菌(Mycobacterium sp.)限制性降解β-谷甾醇获得产物雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)和雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(ADD)。研究了培养基成分对产物产率的影响,在最佳pH 7.0,添加磷酸盐的条件下,得到了最高产率为89%。对β-谷甾醇的添加方式、添加量和补加时间的研究表明提高β-谷甾醇的有效反应浓度是提高转化效率的关键。

从甘蔗皮及渣中提取β-谷甾醇

薯芋皂素是合成甾体药物的原料,由于其需求量的增加,而含薯芋皂素的野生植物资源又急剧减少,人工栽培的薯芋生长期长,成本高,含量很低,为此一些先进国家致力于改用其他动植物资源,例如应用微生物降解甾醇C17的侧链已获得成功。目前豆甾醇。

噁唑酮金属配合物的研制

目的研制高效低毒的中枢种经系统调节剂，探索 唑酮金属配合物的合成方法．方法选择以扁桃酸为原料，采用苯回流带水进行酯化，再与硝酸胍缩合，然后与用氢氧化钠溶于乙醇中的金属盐配合的合成路线．结果经多步反应合成３种 唑酮的金属配合物，以待进行临床药理鉴定．结论此合成路线方法简便且收率高，为合成唑酮类化合物提供了行之有效的方法。

Pemoline工艺路线的探讨

以扁桃酸为原料，采用苯回流带水进行酯化，再与硝酸胍缩合的方法合成了Ｐｅｍｏｌｉｎｅ，并通过改变不同的反应条件，找到最佳合成路线．该工艺操作简单，副产物少，总收率达４７％，较文献收率提高１５％～２０％．

生物合成

生物将一些简单的有机分子转化为复杂的天然产物的过程为生物合成(biosynthesis)。天然产物是某种生物或亲缘相近的生物独有的产物。自然界的天然产物均属次生代谢物(se-condary metabolism)。