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涂料用P(nBA-AA)/P(S-AA)乳胶互穿网络聚合物的研究──Ⅲ 影响乳胶漆性能的因素
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作者 钟以诚 朱平凤 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 1991年第3期57-62,共6页
用种子乳液聚合技术合成了聚丙烯酸正丁酯-丙烯酸/聚苯乙烯-丙烯酸(PnBA-AA/PS-AA)乳胶互穿网络聚合物(LIPN)系列.探讨了丙烯酸用量、交联剂用量、单体组成比、核壳组成互换、增容剂以及颜料体积浓度(P.V.C)对乳胶漆性能的影响.在相同的... 用种子乳液聚合技术合成了聚丙烯酸正丁酯-丙烯酸/聚苯乙烯-丙烯酸(PnBA-AA/PS-AA)乳胶互穿网络聚合物(LIPN)系列.探讨了丙烯酸用量、交联剂用量、单体组成比、核壳组成互换、增容剂以及颜料体积浓度(P.V.C)对乳胶漆性能的影响.在相同的P.V.C条件下,将IPN型乳胶漆与B_(12)型、共聚型、共混型、核壳型乳胶漆进行了性能对比.实验结果表明.IPN型乳胶漆的性能最好,是一种比较理想的外墙建筑装饰涂料。 展开更多
关键词 涂料 乳胶 聚合物共混物 IPN
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顶空气相色谱法测定阿魏酸哌嗪中有机溶剂残留量 被引量:2
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作者 朱平凤 钱良友 +2 位作者 周方钦 徐洁 龙翔 《中南药学》 CAS 2016年第3期314-317,共4页
目的建立顶空气相色谱法测定阿魏酸哌嗪中乙醇、苯、吡啶共3种有机残留溶剂。方法采用顶空气相色谱法,以FID为检测器,使用DB-624(30 m×0.53 mm×3.00μm)毛细管色谱柱,程序升温,以氮气为载气,进样口温度200℃,检测器温度250... 目的建立顶空气相色谱法测定阿魏酸哌嗪中乙醇、苯、吡啶共3种有机残留溶剂。方法采用顶空气相色谱法,以FID为检测器,使用DB-624(30 m×0.53 mm×3.00μm)毛细管色谱柱,程序升温,以氮气为载气,进样口温度200℃,检测器温度250℃,选择20%的N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,配制对照品溶液及供试品溶液。结果 3种有机溶剂完全分离且峰型良好,在所考察的浓度范围内均具有良好的线性关系,相关系数r均〉0.9976,乙醇、苯、吡啶的检测限分别为1.26、0.07、7.86μg·m L-1,精密度RSD均〈5.0%,平均回收率(n=3)分别为98.3%~102.1%、97.5%~99.6%、98.6%~99.8%。结论本方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于阿魏酸哌嗪原料药中有机溶剂残留量的检测。 展开更多
关键词 阿魏酸哌嗪 吡啶 顶空气相色谱法
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棕榈 被引量:1
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作者 朱平凤 《陕西林业科技》 北大核心 1995年第3期55-56,共2页
棕榈朱平凤(陕西省林业科学研究所,陕西杨陵712100)棕榈(TrachycarpasfortuneiWendl.)也叫棕树,是我国亚热带特有的经济树种。为常绿小乔木,高可达10m。树干圆柱形,直立挺拔而没有分枝;叶... 棕榈朱平凤(陕西省林业科学研究所,陕西杨陵712100)棕榈(TrachycarpasfortuneiWendl.)也叫棕树,是我国亚热带特有的经济树种。为常绿小乔木,高可达10m。树干圆柱形,直立挺拔而没有分枝;叶大、蒲扇形,簇生于树干的最上部,姿... 展开更多
关键词 棕树 棕榈 树种 造林
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非那甾胺中5β-异构体的HPLC分离与测定
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作者 朱平凤 《中南药学》 CAS 2003年第3期151-152,共2页
目的 分离和测定非那甾胺中5β-异构体杂质。方法 高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTMC18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-四氢呋喃-水(3:1:8),流速为1.5 mL·min-1,检测波长为210nm,柱温25℃。结果 非那甾胺与5β-异构... 目的 分离和测定非那甾胺中5β-异构体杂质。方法 高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTMC18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-四氢呋喃-水(3:1:8),流速为1.5 mL·min-1,检测波长为210nm,柱温25℃。结果 非那甾胺与5β-异构体能有效分离,两者最低检测浓度均为0.05μg·mL-1。结论 本法操作简便,重现性好,可有效控制非那甾胺的质量。 展开更多
关键词 非那甾胺 5β-异构体 HPLC 分离 测定
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适宜陕西栽培的优良大枇杷品种 被引量:3
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作者 张忠良 朱平凤 《西北园艺(果树)》 1998年第5期 34,共1页
枇杷是原产于我国的一种常绿果树,其果实形若金丸、柔软多汁、风味独特、营养丰富,被誉为国际、国内市场上的高档、珍稀水果。枇杷除鲜食外,其叶、花穗、花蕾等一直是民间沿用的中药,具有润肺、止咳、健胃、清热解毒之功效。
关键词 枇杷 大枇杷 优良品种 栽培技术 陕西
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石墨炉原子吸收光谱法测定酒石酸唑吡坦原料药中的痕量钯 被引量:6
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作者 钱良友 朱平凤 +2 位作者 朱凯祥 彭佳 周方钦 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第6期838-840,共3页
目的:建立测定酒石酸唑吡坦原料药中痕量钯的方法。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品用1%盐酸溶液溶解后直接测定。采用横向平台石墨管,检测波长为244.79 nm,光谱带宽为0.2 nm,空心阴极灯工作电流强度为6 m A,扣背景方式为塞曼效应... 目的:建立测定酒石酸唑吡坦原料药中痕量钯的方法。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品用1%盐酸溶液溶解后直接测定。采用横向平台石墨管,检测波长为244.79 nm,光谱带宽为0.2 nm,空心阴极灯工作电流强度为6 m A,扣背景方式为塞曼效应,测量模式为峰高,进样量为20μl。结果:钯的检测质量浓度线性范围为0~100 ng/ml(r=0.999 0);精密度、重复性试验的RSD≤2.0%;加样回收率为97.78%~103.07%,RSD=1.6%(n=9);检测限为1.48 ng/ml。结论:该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度,可用于酒石酸唑吡坦原料药中痕量钯的测定。 展开更多
关键词 酒石酸唑吡坦 石墨炉原子吸收光谱法
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