关于提升国有建筑施工企业项目现场管理水平的探讨

虽然我国市场经济体制已经建立并发展起来,但是,还有许多企业更新不足、管理不善,依然受着传统经济思维左右,在企业各方面管理工作中,没有创新和发展,大大制约了企业进步。可以说,国有施工企业项目管理的弊端,已经阻碍了企业市场竞争能力。文章通过对国有企业项目管理问题进行剖析,提出加强项目管理的一般方法和措施,供同行借鉴参考。

思想政治工作与企业文化建设思考

市场竞争越来越激烈,为了全面提高企业现代管理效能,则需要有效做好政治思想各项工作,以此,推进企业文化健康发展,实现企业良好经济社会效益。企业核心竞争力就是员工,而员工的稳定则要靠文化吸引与思想培育,只有把思想政治工作放在发展的首位,才能继承党的优良传统,推动社会持续发展。本文就现代背景下,如何做好思想政治工作,提升文化内涵进行分析,全面提出创建方法与措施,以此,推动企业良性发展。

关于深化国有企业改革发展的探索

党的十八大报告明确提出要深化国企改革，并对此做了深入阐述。深化国有企业内部改革，建立健全适应社会主义市场经济要求的现代企业管理制度，是充分调动企业全体员工的积极性、创造性，激发企业发展内生动力的根本途径。

生活中的说话题材

学生身边充满着可以利用的说话教学资源,只要教师稍作留心,就会发现生活中的说话教学资源。在教学中,我根据不同的教学资源,采取丰富多变的教学形式,激发学生的说话兴趣,培养学生的口语交际能力。例如,适时给学生讲生动有趣的故事,观看精彩优美的录像。之后,

新形势下国有企业政工队伍转型研析讨论

现阶段,由于国有企业的生产经营模式与管理模式随着市场经济体制的变化而不断发生变化,为国有企业的政工工作带来了新的发展机遇与挑战。想要从根本上改进国有企业的思想政治工作理念、工作方式以及管理监督的工作模式,就需要充分挖掘政工工作体系建设的有效价值与积极作用,最大限度的突破传统政工工作的禁锢模式,打破时间与空间上的工作局限性,有效创新思想政治工作理念、工作方法与工作形式,有效促进国有企业思想政治工作队伍的高效化转型,促进国有企业的创新与可持续发展。本文针对新形势下国有企业政工队伍转型展开系统化的讨论,以期有效保证国有企业的持续健康、稳定和谐发展。

右美托咪定对抗炎性模型中巨噬细胞迁移能力与炎性因子释放的研究

目的分析右美托咪定(Dex)对脂多糖(LPS)诱导炎性模型中巨噬细胞迁移能力与炎性因子释放的影响。方法以LPS刺激小鼠腹腔巨噬细胞建立炎性模型。实验随机分为8组:A组加入新的培养液正常培养;B组加入含10μg·L^-1 Dex的培养液培养24 h;C组加入含1 mg·L^-1 LPS的培养液培养24 h;D组加入含10μg·L^-1 Dex与1 mg·L^-1 LPS的培养液培养24 h;E组转染肝细胞Janus蛋白激酶2(JAK-2)siRNA 48 h后,加入含LPS的培养液培养24 h;F组转染信号转导转录激活子3(STAT-3)siRNA 48 h后,加入含LPS的培养液培养24 h;G组转染JAK-2 siRNA 48 h后,加入含Dex与LPS的培养液培养24 h;H组转染STAT-3 siRNA 48 h后,含Dex与LPS的培养液培养24 h。检测各组细胞的迁移能力和炎性因子分泌水平。结果A,C,D,E,F,G和H组的肿瘤坏死因子-α分别为(60.87±2.13),(266.31±43.11),(138.29±21.22),(163.20±25.23),(154.13±17.28),(95.27±9.18)和(90.17±9.20)ng·L^-1,白细胞介素-6(IL-6)分别为(42.23±3.45),(168.65±37.14),(96.57±19.57),(116.37±11.89),(109.18±10.37),(69.82±3.78)和(67.13±6.12)ng·L^-1,IL^-1β分别为(48.72±6.13),(149.35±20.17),(92.35±10.78),(89.31±15.12),(99.13±14.67),(54.39±9.71)和(62.64±3.47)ng·L^-1,C组的上述指标与A,D,E,F,G,H组比较,E组的上述指标与G组比较,以及F组的上述指标与H组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。A,C,D,E,F,G和H组的细胞迁移数量分别为(183.23±19.26),(634.29±10.13),(378.09±16.27),(620.19±15.18),(619.37±14.28),(369.33±11.37)和(371.26±9.66)个,C,E,F组的迁移细胞数量与A组比较,D,G,H组的迁移细胞数量与C组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论Dex可抑制LPS诱导的巨噬细胞迁移能力与炎性反应,其抗炎作用途径可能与抑制JAK-2/STAT-3信号通路有关。