α-吡咯烷酮乙酸甲酯的HPLC测定

建立了测定α -吡咯烷酮乙酸甲酯的反相高效液相色谱法。采用的流动相为甲醇 -水 -四氢呋喃 (体积比30∶68∶2) ,流动相pH3.0,柱温45℃ ,流量梯度洗脱,检测波长208nm。在该条件下α -吡咯烷酮乙酸甲酯与相关物质的色谱峰分离完全,测定α -吡咯烷酮乙酸甲酯 ,含量为90 %～94 %时SD为0.59 %～0.72 % ,RSD为0.65 %～0.77 % ,与化学法相比 ,测定结果一致。

对硝基苯甲酸的合成研究进展

综述了以对硝基甲苯为原料,合成对硝基苯甲酸的近期研究进展。并从技术和经济角度讨论了各种合成方法的优点与不足。

对硝基苯甲酸的合成研究

以对硝基甲苯为原料,用稀硝酸氧化合成对硝基苯甲酸,在200℃,对硝基甲苯与硝酸(20%)的摩尔比为1:4条件下,反应1.5h,产品的收率为98.8%,纯度为99.5%.

铅精矿中二氧化硅含量的重量分析法研究

提出了以饱和硝酸 -氯酸钾或硝酸 -高氯酸溶样 ,硫酸脱水 ,醋酸铵消除硫酸铅干扰的重量分析法 ,测定出口铅精矿中二氧化硅的含量 .方法简便快速 ,分析结果准确可靠 ,加料回收率为 10 1%～ 10 5% ,相对标准偏差为 0 .4 5%～ 2 .0 2 % .

硝基甲苯与硝基苯甲酸异构体的高效液相色谱法分析

采用KromasilC18柱同时分离了硝基甲苯与硝基苯甲酸异构体。在选定的色谱条件下，硝基甲苯与硝基苯甲酸异构体得到了良好分离。

硝基苯甲酸与氨基苯甲酸六种异构体的HPLC分离研究

采用ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８（４．６×２００ｍｍ）柱同时分离了硝基苯甲酸与氨基苯甲酸六种异构体，在不到７ｍｉｎ的时间内，硝基苯甲酸与氨基苯甲酸异构体在０．１～１．０ｇ／Ｌ浓度范围内，得到了良好分离。

硝基苯甲酸异构体的气相色谱分析

采用ＯＶ－１０１毛细管柱分离了邻、间、对硝基苯甲酸衍生物与对硝基甲苯的混合物。采用内标法，以８羟基喹啉为内标物，对对硝基苯甲酸合成样品作了定量分析。

人工曝气复氧整治污染河流

向受到严重有机污染的河流充入溶解氧可以有效消除水体的黑臭,改善水质和恢复生态平衡。文章总结了纯氧增氧系统、鼓风机———微孔布气管曝气系统、叶轮吸气推流式曝气器和水下射流曝气设备等多种使用于河道人工曝气复氧的技术;并列举大量国内外的相关工程实例说明这些技术在实践中的有效性。

大气可吸入颗粒物研究进展

简述了国内外有关大气颗粒物中的可吸入颗粒物 (空气动力学直径小于或等于 10 μm)的研究进展 ,主要围绕可吸入颗粒物的基本特性、可吸入颗粒物与健康的关系、可吸入颗粒物的源解析 ,对其研究动向进行阐述。

试论环境监测数据审核

环境监测数据的审核,是质量保证工作的重要环节。文章联系工作实际,指出应从数据的原始性、检测的规范性、检测的时效性、数据的合格性和信息的完整性等方面对数据进行审核。在数据审核中应考虑数据的客观规律和污染指标的关联性。

大气可吸入颗粒物研究进展

本文简述了国内外有关大气颗粒物中的可吸入颗粒物（空气动力学直径小于或等于10μm）的研究进展，主要围绕可吸入颗粒物的基本特性、可吸入颗粒物与健康的关系、可吸入颗粒物的源解析，对其研究动向进行阐述。

无标样RP-HPLC测定α-吡咯烷酮乙酸甲酯

α-吡咯烷酮乙酸甲酯是一种医药中间体,建立了一种RP-HPLC方法,可以在没有α-吡咯烷酮乙酸甲酯标准对照品的情况下,测定合成样品中α-吡咯烷酮乙酸甲酯的含量,当α-吡咯烷酮乙酸甲酯含量为91%～96%时,SD为0.63%～0.82%,RSD为0.66%～0.89%,与化学分析法对比,结果令人满意.

对氨基苯甲酸的合成研究进展

综述了以对硝基苯甲酸为原料合成时氨基苯甲酸的近期研究进展。并从技术和经济角度讨论了各种合成方法的优点与不足。

实验室认可的发展与体会

介绍实验室认可的发展过程与发展趋势。实验室认可的内涵是按章行事、全员参与、服务客户、实施预防、强化技术和不断完善。全面、灵活、文件资料多和要求严格是实验室认可的特点。组织落实、文件编制、人员培训、仪器档案整理、量值溯源。

基于智慧热网系统的供热管网仿真模拟及能耗分析

通过施耐德城市热网动态仿真软件TERMIS和能源分析子系统EMS组成的简单智慧热网系统,对华北地区某城市的热网进行了初寒期、高寒期和末寒期三种工况下的调节策略仿真模拟,根据仿真模拟的结果对热网水力工况和流量分配的合理性进行判断,同时根据热力公司调节策略下供暖季实时的能耗分析结果对热网的节能效果进行了评价。仿真结果显示,管网最不利环路末端资用压力过小,逐日用热量很不稳定,出现大量的峰谷值,此时热力公司便可通过该智慧热网系统及时发现问题并迅速采取措施妥善解决。

枝状供热管线阻力精细化计算

供热管网设计过程中,水力计算阶段管网已布置完成,局部阻力不必采用系数αj估算,只需根据管件的实际设置情况进行精细化计算即可。本文对两算例进行了局部阻力精细化计算,将各管段局部阻力与沿程阻力的比值即局沿阻力比α绘制成散点图,并与估算系数αj工程中的推荐值对比,二者偏差较大。热水管线算例中,α变化范围很大(0.03～3.31),其均值0.19与推荐值0.30相差较多,据此绘制的水压图差异明显。蒸汽管线算例中α在0.03～0.09范围内变化,其均值0.05与推荐值0.15相差三倍。因此对供热管网进行阻力精确化计算,既可以避免估算系数取值偏大造成的投资及运行过程中的浪费现象,又可以避免估算系数取值过小导致的热网容量不足。

氨基苯甲酸的HPLC分离研究进展

综述了氨基苯甲酸异构体的HPLC分离方法，总结了各种分离方法的影响因素．为以后的分析工作提供了理论基础。