奥拉西坦与吡拉西坦治疗脑卒中后认知功能障碍的临床疗效与安全性对比

目的 对比奥拉西坦与吡拉西坦治疗脑卒中后认知功能障碍的临床疗效与安全性。方法 58例脑卒中后认知功能障碍患者,随机分为A组及B组,各29例。A组采用奥拉西坦治疗, B组采用吡拉西坦治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后的日常生活能力量表(ADL)评分、简易精神状态评价量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分。结果 A组总有效率93.10%高于B组的72.41%,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率为10.34%,与B组的13.79%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者的ADL、MMSE、MoCA评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后, A组患者的ADL、MMSE、MoCA评分均高于B组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 奥拉西坦治疗脑卒中后认知功能障碍的临床疗效优于吡拉西坦,二者的安全性均较高。

精细化管理在医院门诊药房管理中的应用分析

目的 分析和探讨精细化管理在医院门诊西药房管理中的应用.方法 以该医院2018年1—10月在门诊西药房中1000张药方作为该次研究对象,试验组500张,来自实行门诊西药房精细化管理期间,观察组500张,来自门诊西药房常规管理期间.将两组按照门诊西药方合格率、取药等候时间、单方配药时间以及人员日调剂量等方面来进行对比.结果 试验组门诊西药方合格率为98.80%,观察组为92.60%,试验组合格率占有极大优势,差异有统计学意义(P<0.05).试验组门诊西药房工作人员日调剂量要远远大于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);同时试验组取药等候时间和单方调剂时间与观察组相比得到了有效的缩短,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在医院门诊西药房中开展精细化管理工作,可以有效缩短患者取药时间及药师的配药时间,进一步提升患者满意度,使门诊西药房工作质量及效率都得到明显提升.