尼曼-匹克病1例

尼曼-匹克病（Niemami-Pick？ disease NPD）又称神经鞘磷脂沉积病,属于常染色体隐性遗传性疾病,由先天性鞘磷脂水解酶缺乏,而堆积在脑、肝、脾、肾、骨髓等组织中,引起相应脏器功能及结构发生异常,从而出现相应的临床症状.现将我院2016年收集的尼曼-匹克病1例报道如下.

胼胝体变性2例报道

胼胝体变性（Marchiafava—Bignami disease,MBD）是一种罕见的胼胝体脱髓鞘性疾病^（[1]）,普遍认为是慢性乙醇中毒的一种罕见的神经系统并发症。乙醇是一种亲神经物质,神经系统是主要靶器官之一,长期大量饮酒造成机体营养代谢紊乱,可导致胼胝体严重损害,引起较严重的神经精神症状：记忆力减退、思维混乱、癫痫、定向力障碍,严重者甚至昏迷等。现将我院2014年胼胝体变性2例报道如下。

磁共振脑血管成像(MRA)研究贵州省黔南州少数民族患者大脑willis动脉环变异性与脑梗塞关系

目的磁共振脑血管成像（MRA）对Willis环完整性与脑梗塞发生率的关系，预防脑梗塞的发生，减少脑梗塞的发病率。方法2012年12月～22016年4月脑部磁共振检查黔南地区少数民族患者平扫＋血管成像共355例，年龄19岁至92岁，平均年龄63岁，其中男性247例，女性108例，采用GEl．5THDI磁共振，8通道头颅线圈，行T1WI、T2WI，水抑制像，弥散加权成像，时间飞跃法（3D—TOF）磁共振脑血管成像fMRAl成像。结果黔南少数民族地区成人Willis环不完整性率为70％，略低于国内报道的73％。Willis环不完整性检查组脑梗塞发生率为76％，Willis环完整性检查组脑梗塞发生率65％，说明willis环不完整性与脑梗塞发病率成正比。结论Willis环存在变异，其代偿能力与脑梗塞有关。