HPLC法测定茶多酚缓释胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯的含量

目的:建立测定茶多酚缓释胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯含量的高效液相色谱法。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm5,μm)的色谱柱;以甲醇-0.1%甲酸水溶液(70∶30)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm;柱温为30℃。结果:表没食子儿茶素没食子酸酯在1.5175～9.105μg范围内与峰面积分别呈良好的线性关系(r=0.9997,n=6),平均回收率是100.2%(RSD=0.5%)。结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。

RP-HPLC法测定盐酸青藤碱肠溶片的溶出度

目的:建立盐酸青藤碱肠溶片溶出度的测定方法。方法:采用浆法、转速为50 r/min,介质体积是900mL测定溶出曲线,以C18为色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠水溶液(85∶15),检测波长为265 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量是100μL。结果:盐酸青藤碱在2.221～26.652μg/mL(r=0.9997)浓度范围内与峰面积有良好的线性关系,采用pH 6.8磷酸盐溶液为盐酸青藤碱肠溶片溶出度测定介质。结论:该方法简便、准确、专属性强、回收率高,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定布南色林片的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定布南色林片含量的方法。方法:以Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-25 mmol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(35:30:35),检测波长为243 nm,流速为1 ml·min^(-1),柱温为30℃。结果:布南色林在0.025 1～0.209 2μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.1%,RSD=0.6%。结论:本方法简便、准确、专属性强。

决明子中大黄素的提取、分离和纯化方法的研究

目的寻求获得高纯度大黄素的可行性。方法先用稀硫酸溶液将蒽醌苷水解成苷元,再用热氯仿将苷元提取出来,然后用PH8.0缓冲液将大黄酸从氯仿液中除去,再用0.2%NaOH反复萃取将大黄素从氯仿液中提取出来,用层析柱法将大黄素分离纯化,经用丙酮反复多次重结晶可得纯度较高的大黄素。结果本方法提纯得到的大黄素的纯度达到98.1%以上。结论该方法操作简单、实用性强、成本低、可以推广应用。

绿独籽藤叶的化学成分研究

目的对绿独籽藤(Celastrus virens)叶的化学成分进行研究。方法用色谱法进行分离,并用现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果从绿独籽藤叶中分离并鉴定了10个化合物,分别为二十二酸(1)、β-谷甾醇(2)、豆甾醇(3)、齐墩果烯(4)、木栓烷酮(5)、3-氧代-11β-羟基木栓烷(6)、3,12-二氧代-28-羟基木栓烷(7)、3-氧代木栓烷-28-醛(8)、3-氧代-12α-羟基木栓烷(9)、3-氧代-12α,28-二羟基木栓烷(10)。结论化合物1、2、3、6、7、8、10为首次从该植物中分离得到。

祛黄褐斑丸质量标准的初步研究

目的建立祛黄褐斑丸的质量标准。方法显微鉴别祛黄褐斑丸中当归、黄芩、巴戟天三味药材;采用薄层色谱法对祛黄褐斑丸中淫羊藿、黄芩两味药材进行定性鉴别。结果方中当归、黄芩、巴戟天三味药材显微特征明显,图像清晰;方中淫羊藿、黄芩两味药的薄层色谱具有鉴别特征,色谱斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰。结论显微鉴别与薄层色谱法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

复方肉苁蓉补肾颗粒药材提取纯化工艺研究

目的:优选复方肉苁蓉补肾颗粒药材最佳提取纯化工艺。方法:采用正交试验法,以提取液中松果菊苷、毛蕊花糖苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取与纯化工艺。结果:药材较优的提取工艺为加水7倍,提取3次,每次1.5 h,纯化工艺是将药液浓缩至密度1.05(60℃)、调整醇沉浓度为50%,醇沉后静置24 h,滤过,回收乙醇即可。结论:优选的提取纯化工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产。

浓缩当归分散片的制备及其溶出度测定

目的:制备浓缩当归分散片并建立采用高效液相色谱法测定其溶出度的方法。方法:采用高效液相色谱法测定浓缩当归分散片中阿魏酸的溶出度。结果:阿魏酸在0.0557～0.557μg(r=0.9998)范围内与峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率符合要求。采用pH6.8磷酸盐溶液为浓缩当归分散片溶出度的测定介质。结论:浓缩当归分散片溶出度测定方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。

复方黄连肠炎宁胶囊定性定量标准研究

目的建立复方黄连肠炎宁胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中黄连、黄芪、地榆、补骨脂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定复方黄连肠炎宁胶囊中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱斑点清晰、分离度好,专属性强,盐酸小檗碱在0.420 03.502 5μg线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD=0.2%（n=6）。结论所建立的方法简便可靠,重复性好,可用于复方黄连肠炎宁胶囊的质量控制。

离心造粒法制备两面针镇痛微丸及其体外释放度考察

目的:制备两面针缓释微丸。方法:采用离心造粒粉末层积法制备两面针微丸。主要考察因素有主机转盘转速、喷浆泵转速、供粉速度、喷枪雾化条件、抛光时间、包衣层增重。首先制备两面针药材提取物与微晶纤维素含药素丸,并在此基础上进行丙烯酸树脂水分散体(Eudragit NE30D)包衣,并对包衣微丸的释药特征进行探讨。结果:在微丸起模过程中主机转速、粘合剂的加入速度和加入量、喷枪喷雾条件对起模微丸的收率具有较为显著的影响。在成丸的工艺过程中,对微丸收率影响的主要因素为喷浆速度与供粉速度,微丸成丸的最佳工艺参数为:两面针药材提取物与微晶纤维素的比例是8∶1,粘合剂为4%羟丙基甲基纤维素,主机转速250 r/min,鼓风流量12×20 L/min,喷气压力为0.5 MPa,喷气流量为12 L/min,浆泵转速为16 r/min,供粉速度为50 r/min。3批样品放大试验,测得含药微丸、包衣微丸的收率分别是94.2%、96.4%,两面针缓释微丸胶囊体外释药行为较好地符合0级方程。结论:采用离心造粒法在优化的工艺条件下可制得表面光滑、圆整度高的两面针缓释微丸。

RP-HPLC测定血脉通片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立血脉通片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(体积比85∶15);检测波长:270 nm流速:1 mL.min-1。结果丹参酮ⅡA在0.3232μg^1.616μg范围内有良好的线性关系,平均回收率是100%(RSD=0.72%)。结论本法操作简单、准确、重复性好,可用于血脉通片的质量控制。

结肠宁肠溶胶囊对溃疡性结肠炎的抗炎镇痛作用研究

目的:观察结肠宁对溃疡性结肠炎模型大鼠的抗炎镇痛作用。方法:乙酸法建立溃疡性结肠炎动物模型,灌肠给予结肠宁混悬液7 d,以体征变化、结肠病理学组织变化为指标观察结肠宁的治疗效果。以大鼠肉芽肿模型以及热板法考察结肠宁的抗炎镇痛作用。结果:灌肠给药结肠宁治疗后,溃疡性结肠炎大鼠体征转好,结肠黏膜溃疡及糜烂病灶已见愈合瘢痕,杯状细胞较丰富,淋巴细胞轻度浸润,其基本形态与正常组相似。大鼠肉芽肿质量增加以及痛阈均与模型组有显著性差异,与阳性对照组无显著性差异。结论:结肠宁对溃疡性结肠炎有较好的治疗抗炎镇痛作用。

抗老年痴呆症药物研究进展

目前研究认为，痴呆与大脑皮质和皮质下神经细胞的退化有关，准确的病因学尚无结论。已开发与开发中药物主要是胆碱酯酶抑制剂（CHEI）、M1受体激动药、防止β-淀粉蛋白（BAd）沉积药、抑制γ-分泌酶药、自由基清除药、钙拮抗剂、激素类药物等，中药研究亦取得明显进展。一些天然药物活性成分如石杉碱甲、银杏叶提取物、蛇床子素、丹酚酸等具有扩张脑血管、增加脑血流量、清除自由基、免疫调节等作用，并可通过抑制脑内胆碱酯酶活性，提高脑内兴奋性递质-乙酰胆碱含量，改善老年痴呆症患者的症状。随着自由基理论与小脑血管密切相关的深入研究，细胞因子基因工程的进一步发展及类胆碱能新药的涌现，将使AD的研究药物进一步拓宽。

RP-HPLC法测定黄芩苷胃内漂浮缓释片的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定黄芩苷胃内漂浮片含量的方法。方法:以Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(48∶52),检测波长为280nm,流速为1mL/min,柱温为30℃,进样量20μL。结果:黄芩苷在0.3092～1.8552μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.87%,RSD=0.5%。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。

HPLC法测定盐酸坦洛新的含量及有关物质

目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸坦洛新及其有关物质含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-0.2 mol·L^(-1)磷酸溶液=5:7:7(v/v),检测波长为225 nm,流速为1 ml·min^(-1),柱温为30℃,进样量为20μl。结果:盐酸坦洛新检测浓度的线性范围为50.12～350.84μg·ml^(-1)(r=0.999 9);平均回收率为99.92%(RSD=0.6%)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该原料的质量控制。

莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床研究

目的:评价莫西沙星治疗下呼吸道感染的疗效。方法:选择下呼吸道感染患者100例,随机分为观察组和对照组,对照组静脉滴注左氧氟沙星,观察组使用莫西沙星进行治疗,疗程结束后对两组患者疗效进行比较。结果:观察组临床总有效率为96%,高于对照组的临床总有效率84%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未见明显的不良反应。结论:在下呼吸道感染的治疗中应用莫西沙星较左氧氟沙星更适宜。

天麻素速溶片的溶出度测定

目的:建立天麻素速溶片溶出度的测定方法。方法:采用浆法,转速为50 r/min,介质体积是900 mL测定溶出曲线,以C18为色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(20∶80),检测波长为220 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量是100μL。结果:天麻素在11～132μg/mL(r=0.9997)浓度范围内与峰面积有良好的线性关系,采用pH 6.8磷酸盐溶液为天麻素速溶片溶出度测定介质。结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。

决明子提取工艺及眼用凝胶的制备工艺研究

目的:研制决明子提取工艺及制备温敏凝胶。方法:以大黄酚与总固体得率为提取工艺的指标,以泊洛沙姆P 407为凝胶材料,以泊洛沙姆P 188、PEG 6 000调节胶凝温度,并采用正交试验筛选处方。结果:决明子的提取工艺是加水6倍、提取2次,每次1.0 h,温敏凝胶在32～33℃胶凝。结论:该提取工艺可行,温敏凝胶处方设计合理,可进一步研究开发。

中班体育活动:搭山洞

设计意图小小地垫具有色彩鲜艳、轻便安全、可塑性强的特点,在建构区,幼儿喜欢用地垫拼搭.我们将幼儿拼搭的正方体用作户外体育活动的材料,引导幼儿用正方体合作探索山洞的不同搭法,体验用多种方法顺利通过山洞带来的愉快体验,并在绕走、钻、爬中发展动作技能,提高身体协调性和灵活性.

正交试验法优选小儿启脾颗粒中药材的提取工艺

目的:优选小儿启脾颗粒中药材的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以提取液中人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re的总含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取工艺。结果:药材较优的提取工艺为加水9倍,提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产。