雷公藤片的临床应用及不良反应文献分析

目的分析雷公藤片临床应用及不良反应文献,为其临床合理应用提供参考。方法检索中国生物医学文献数据库、中国知网、维普中文期刊数据库收录的雷公藤片临床应用和不良反应文献,采用循证医学和情报学原理进行文献筛选和分析。结果临床应用文献19篇,涉及病例783例,不良反应案例报道8篇,涉及病例24例;雷公藤片对类风湿关节炎、斑秃、子宫内膜异位等10种疾病的有效率均在81.91%以上,不良反应主要表现为胃肠道不适、闭经、色素沉着等。结论雷公藤片是治疗类风湿关节炎的有效药物,对斑秃、子宫内膜异位、巩膜炎、慢性荨麻疹等疾病有潜在的治疗前景,但其安全性和有效性还有待进一步验证。

紫外分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的含量

目的:建立紫外分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的含量的方法。方法:采用紫外可见分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的量。结果:姜黄素在426 nm处有最大吸收,浓度在2.10～6.30 mg·mL-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1302C+0.0424,r=0.9999(n=3);平均回收率为98.47%,RSD为0.93%(n=9)。本方法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。

UPLC同时测定藿香正气口服液中甘草苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、甘草酸铵、厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的:建立同时测定藿香正气口服液中甘草苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、甘草酸铵、厚朴酚以及和厚朴酚6个成分的UPLC分析方法。方法:采用Zorbax Eclipse C18柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min,17%～20%A,5～12 min,20%～50%A,12～18 min,50%～70%A,18～18.5 min,70%～95%A,18.5～23.5 min,95%A),流速0.42mL.min-1,检测波长220 nm,柱温30℃。结果:甘草苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、甘草酸铵、和厚朴酚以及厚朴酚进样量分别在0.001 7～0.034,0.003 4～0.068,0.006 4～0.128,0.012 8～0.256,0.003 2～0.064,0.006 4～0.128μg线性关系良好,平均加样回收率分别为103.3%,98.39%,98.29%,102.1%,98.45%,102.2%,RSD分别为2.1%,1.0%,1.5%,2.3%,0.90%,2.0%。结论:UPLC分离效果及重复性好,且快速简便,可作为藿香正气口服液的质量控制方法。

HPLC同时测定独活寄生丸中的2个活性成分

目的用HPLC法同时测定独活寄生丸中的龙胆苦苷和芍药苷。方法采用C18色谱柱，以乙睛-0．1％磷酸（12：88）为流动相，流速1．5mL·min-1，检测波长0～15min为270nm（龙胆苦苷），15．01～30min为230nm（芍药苷）。结果样品中龙胆苦苷和芍药苷能够达到基线分离，进样量分别为0．1643～3．2860μg、0．0642～1．2830μg时与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率分别为97．2％、97．8％，RSD分别为1．7％、1．9％。结论所用方法快速、简便，重复性好，可用于独活寄生丸的质量控制。

改良RP-HPLC法同时测定牡丹皮药材中芍药苷和丹皮酚的含量

目的:通过改良同时测定牡丹皮药材中芍药苷和丹皮酚含量的方法,为控制牡丹皮药材的质量提供更有效的手段。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,双波长检测(芍药苷为230nm,丹皮酚为274nm)。结果:芍药苷、丹皮酚的进样量分别在0.06033～1.2066、0.2004～4.0080μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<2%;平均加样回收率分别为99.49%、98.66%,RSD分别为2.0%、1.8%(n均为6)。结论:改良方法去除了磷酸对色谱柱的腐蚀,方法简便、快速,结果准确,可为牡丹皮及其相关制剂中芍药苷和丹皮酚的定量分析提供参考。