清瘟败毒饮联合利巴韦林治疗小儿手足口病的有效性及安全性

目的观察清瘟败毒饮联合利巴韦林治疗小儿手足口病的有效性及安全性。方法雅畈镇中心卫生院85例手足口病患儿,根据序列号法随机分为联合组43例和对照组42例。两组均予对症治疗,静脉滴注利巴韦林10mg/kg,每日1次,连用7天;联合组加用清瘟败毒饮口服7天。结果联合组痊愈率(62.8%)、总有效率(90.7%)均高于对照组的52.4%及71.4%,不良反应发生率(11.6%)低于对照组(33.3%),总有效率及不良反应发生率组间差异有统计学意义;联合组体温恢复时间、口腔疱疹消退时间、手足疱疹消退时间及住院时间均短于对照组,差异有高度统计学意义。结论清瘟败毒饮联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效确切,缩短病程,降低不良反应发生率。

中药注射液不良反应分析及对策探讨

目的:分析中药注射液引发不良反应的原因,探讨降低中药注射液不良反应的对策,为临床合理、安全用药提供参考。方法:回顾性分析476倒因使用中药注射液出现不良反应患者的临床资料,对患者的基本情况、用药情况、不良反应等进行总结分析,探寻临床合理应用中药注射液的对策。结果:使用中药注射液出现不良反应的患者以老人及儿童为主,所占比例分别为58.99%、28.36%:使用较多的科室分别为消化内科、心内科和皮肤科;在使用频次占前十的中药注射液中,不良反应发生率占前三的分别为复方丹参注射液、醒脑静注射液及清开灵注射液,发生率分别为1.01%、0.88%、0.70%;不良反应主要集中在用药后30min内,不良反应累及的组织以皮肤为主,临床主要表现为皮肤瘙瘁、潮红、皮疹、血管神经性水肿等。结论:临床需重视中药注射液的不良反应,采取有效的对策可减少不良反应的发生,提高中药注射液临床应用的安全性和合理性。

卡维地洛治疗小儿扩张型心肌病的机制及安全性分析

目的:分析卡维地洛治疗小儿扩张型心肌病(DCM)的机制及安全性,探讨改善DCM患儿心功能的方法。方法:将92例DCM患儿随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予卡维地洛治疗,持续治疗6个月,治疗前后测量患儿血清N末端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)变化。结果:治疗后观察组NT-pro BNP、MDA浓度低于对照组(P<0.05),左心室射血分数(LVEF)、SOD活性高于对照组(P<0.05)。观察组达药物最大剂量耐受率为88.64%,高于对照组的72.09%(P<0.05)。结论:卡维地洛治疗小儿DCM耐受性良好,无严重不良反应,可逆转患儿心室重塑,其机制可能与降低心肌氧化应激有关。