GPR176 mRNA与胃癌预后及免疫治疗反应关系的生物信息学分析

目的:基于生物信息学技术探讨G蛋白偶联受体176(GPR176)在胃癌中的表达水平,挖掘其预测胃癌预后和免疫检查点阻断剂应答的潜力。方法:利用R软件比较TCGA-STAD和GEO数据集中胃癌组织和正常胃组织中GPR176 mRNA的表达,调取Human Protein Atlas中免疫组化图谱,比较胃癌组织和正常胃组织中GPR176蛋白的表达。利用TCGA-STAD数据集分析不同临床特征胃癌患者GPR176 mRNA表达的差异。利用TCGA-STAD和GEO数据集分析GPR176 mRNA表达水平预测胃癌预后及免疫检查点阻断剂应答的价值。结果:与正常胃组织比较,胃癌组织中GPR176 mRNA和蛋白表达水平均上调,且与胃癌患者的不良临床特征有关。GPR176 mRNA高表达患者总生存期短于低表达者;ROC曲线分析表明,GPR176 mRNA对胃癌1、3、5 a生存率具有较高的预测价值。GPR176 mRNA高表达患者免疫细胞(未激活NK细胞和M2巨噬细胞)的浸润丰度高,免疫表型评分低。结论:GPR176在胃癌组织中高表达,可作为潜在的预测胃癌预后和免疫检查点阻断剂应答的新型分子标志物。

等离子体处理制备柔性低损耗ABS/Ag太赫兹空芯波导及其传输可靠性研究

等离子体处理ABS管提升了ABS/Ag镀层太赫兹空芯波导的性能。胶带法测试结果表明,等离子体处理后,银镀层的附着力由5级提升至2级。等离子体处理后的ABS管内表面银层的均匀性和致密度更高,高质量的银层有利于降低波导的损耗。未经等离子体处理的4.2 mm内径的ABS/Ag镀层空芯波导在0.3 THz和0.1 THz时的直线损耗分别为0.72 dB/m和1.47 dB/m,等离子体处理后其损耗分别降至0.70 dB/m和1.44 dB/m,且波导能够在冷热环境中稳定传输太赫兹波。等离子体处理后的样品在超过200小时的湿热老化和16次的高低温循环老化试验后直线损耗升高小于0.1 dB/m,而未经等离子体处理的样品的损耗升高大于1 dB/m。研究结果表明,等离子体处理后的ABS/Ag镀层太赫兹空芯波导损耗更低、传输可靠性更高、耐老化性更好,可用于构建下一代通信、传感及太赫兹成像系统等。

基于PMSM的海上浮吊升沉位移补偿研究

波浪补偿技术的发展与电力电子技术密不可分,主要表现为把液压系统改进为电气系统作为补偿的执行机构。此处以补偿吊物垂直方向升沉位移为目的,分析了海上浮吊动力学关系及绳与吊物的动力学关系,最后搭建了整个波浪补偿系统,并通过仿真分析验证了模型的准确性。接着在系统中利用永磁同步电机(PMSM)作为执行机构,模拟不同海况下对吊物升沉位移的补偿实验,实验结果达到了预期的目标。

先进树脂基复合材料RTM成型工艺研究及应用进展

复合材料的成型工艺是改进并提升先进树脂基复合材料性能的关键,而树脂传递模塑(RTM)成型工艺是一种环保高效、成本低、高精度的闭模成型工艺。概述并分析了传统RTM成型工艺过程及优缺点,并对高压树脂传递模塑成型(HPRTM)、轻质树脂传递模塑成型(LRTM)、真空辅助树脂灌注工艺(VARTM)、西门(Seeman)树脂浸渍技术(SCRIM P)等RTM衍生成型工艺的研究进展与应用进行了介绍分析。

如何进行《企业所得税弥补亏损明细表》的填制与审核

《企业所得税弥补亏损明细表》属于一级明细表，对应着主表。本表填报纳税人根据税法，在本纳税年度及本纳税年度前5年度的纳税调整后所得、合并、分立转入（转出）可弥补的亏损额、当年可弥补的亏损额、以前年度亏损已弥补额、本年度实际弥补的以前年度亏损额、可结转以后年度弥补的亏损额。

E-cadherin、STMN1和ATP4B在胃癌细胞中表达的关系及意义

目的探讨上皮钙黏素(E-cadherin)、微管不稳定蛋白1(STMN1)和H^(+)/K^(+)-ATP酶β亚基(ATP4B)在胃癌细胞中表达的关系及其临床意义。方法免疫组化检测51例胃癌及对应癌旁组织中E-cadherin、AKT1、FOXO3a、STMN1和ATP4B的表达,分析其相关性及与临床病理特征的关系;通过受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估E-cadherin、STMN1和ATP4B联合诊断价值;构建E-cadherin过表达的胃癌AGS细胞稳转株,Western blot法检测两组细胞中E-cadherin、FOXO3a、AKT1、p-AKT、STMN1、和ATP4B蛋白表达;CCK-8法检测5-FU对两组细胞活力的影响。结果与癌旁组织相比,胃癌组织中E-cadherin、FOXO3a和ATP4B的阳性表达率降低(P<0.05),AKT1、STMN1的阳性表达率升高(P<0.05)。E-cadherin与FOXO3a、ATP4B的表达呈正相关(r=0.394,P=0.004;r=0.324,P=0.020),ATP4b与FOXO3a的表达呈正相关(r=0.378,P=0.006)。E-cadherin表达与分化程度有关(P<0.05),STMN1表达与肿瘤部位有关(P<0.05),ATP4B表达与T分期有关(P<0.05),三者联合诊断胃癌的ROC曲线下面积为0.915(95%CI:0.859~0.971)。胃癌AGS细胞中E-cadherin过表达后,FOXO3a、ATP4B表达显著升高,AKT1、p-AKT、STMN1表达显著下降。5-FU处理后,E-cadherin过表达组细胞抑制率显著高于对照组,BAX蛋白表达量显著升高。结论E-cadherin、STMN1、ATP4B共同参与胃癌发生,联合检测有助于辅助诊断。