不同金属反离子对含高效氯氟氰菊酯微乳液形成规律及其稳定性的研究

将十二烷基苯磺酸盐和苯乙烯化苯酚聚氧乙烯醚按摩尔比1∶1混合后,结合5种金属反离子配成增溶高效氯氟氰菊酯的载药微乳体系,研究其在导电机理、相行为及热贮稳定性上的差异.结果表明,K+和Na+的十二烷基苯磺酸盐易于形成O/W型微乳液,Li+次之,Ca2+和Mg2+的十二烷基苯磺酸盐,不利于形成O/W型微乳液.

高效氟氯氰菊酯微乳剂形成规律探索

通过研究高效氟氯氰菊酯微乳剂形成过程中表面活性剂混剂、助表面活性剂与高效氟氯氰菊酯最大加入量的关系,利用多元回归处理方法,建立了表面活性剂混剂、助表面活性剂与高效氟氯氰菊酯最大加入量三者之间的数学模型;通过测定不同温度下高效氟氯氰菊酯的最大加入量,得出高效氟氯氰菊酯最大加入量随温度升高而增大的规律。

溶剂对S-氰戊菊酯微乳剂配方筛选的影响

通过激光粒度分析仪测定乳液的粒径,研究了溶剂(丙酮、环己酮、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺)对S-氰戊菊酯微乳剂配方筛选及其稳定性的影响。结果表明,溶剂-原药体系所需的HLB值与表面活性剂的HLB值相一致时才能获得乳液较小粒径的微乳剂,乳液平均粒径随溶剂的用量的增加而增大,以环己酮和甲苯作溶剂能配制成稳定的微乳剂,以N,N-二甲基甲酰胺作溶剂不能形成微乳剂。

噁唑酰草胺的稳定性影响因素

研究噁唑酰草胺的稳定性,给予生产和贮存提供参考。实验了温度、水分、pH和不同溶剂对噁唑酰草胺含量的影响。水分大于1.0%后,随着时间的延长噁唑酰草胺有不同程度的分解;pH6~9之间是稳定的,高于此区间或低于此区间都会引起噁唑酰草胺的分解;温度高于50℃后,随着温度的升高,噁唑酰草胺的含量锐减;醇类对噁唑酰草胺的稳定性影响较大。