脂肪酸平衡在仔猪生产中的应用研究进展

脂肪酸不仅在仔猪生长发育中提供大量能量,且在肠道发育和免疫功能方面也起到关键作用。本文综述了各类脂肪酸平衡在促进仔猪生长、维持肠道屏障和调节免疫功能方面的作用,以期为脂肪酸在仔猪生产中的应用提供参考。

双C饮食护理在消化道癌症患者肠内营养中的临床应用

观察萧氏双C饮食护理在消化道肿瘤患者肠内营养中的应用效果。方法 选择2022年6月至2023年6月就治于我院的消化道肿瘤病例300例为观察样本,按病室号奇偶数进行分组,奇数病室患者设为试验组,偶数病室患者设为对照组,两组各为150例,对照组遵消化道肿瘤化疗常规模式实施饮食护理,试验组于此基础之上加用萧氏双C饮食护理,对两组的肠内营养知信行、肠内营养耐受性良好率、肠内营养并发症率、营养指标以及生存率等进行比较。结果 试验组消化道肿瘤患者肠内营养知信行评分、肠内营养耐受性良好率显著高于对照组,肠内营养并发症率显著低于对照组,营养指标显著优于对照组,生存率高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论 采用萧氏双C护理模式配合消化道肿瘤患者肠道营养治疗,有利于肠内营养知信行水平的提升,提升肠内营养耐受,减低肠内营养并发症发生,改善患者营养状态、提高生存率。

羧甲基纤维素钠对脂多糖刺激仔猪肝脏损伤的保护作用

为研究日粮中添加羧甲基纤维素钠(Sodium Carboxymethyl Cellulose,CMC)对脂多糖(Lipopoly saccharide,LPS)刺激仔猪肝脏损伤的保护作用,本试验选用24头(8.09±0.23)kg杜×长×大断奶仔猪,随机分为4组,即对照组(基础日粮)、CMC组(基础日粮+0.2%CMC)、LPS组(基础日粮+LPS)、LPS+CMC组(基础日粮+0.2%CMC+LPS)。在试验第17天,LPS组和LPS+CMC组仔猪腹腔注射LPS,对照组和CMC组注射等量生理盐水。4 h后采血,屠宰取肝脏样品待测。结果表明:日粮添加CMC降低了血浆谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性(P<0.05),缓解了LPS导致的肝脏病理损伤;日粮添加CMC缓解了LPS刺激导致肝脏过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的降低及环氧合酶2(COX2)mRNA表达量的升高(P<0.05);日粮添加CMC降低了肝脏TNF-α和IL-6水平及髓样分化因子88(MyD88)、核苷酸结合寡聚域受体1(NOD1)、白细胞介素-6(IL-6)(P<0.05)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(P<0.001)mRNA表达量。由此可见,CMC通过提高肝脏抗氧化能力,降低炎性因子水平,缓解LPS刺激导致的肝脏损伤。

益生素对肉鸡免疫器官指数及血液生化指标的影响

探讨发霉日粮添加益生素对肉鸡免疫器官指数及血液生化指标的影响。结果表明:在7～21日龄时,益生素组肉鸡血液中谷丙转氨酶活性、谷草转氨酶活性和料重比与发霉组相比,降低显著(P<0.05);与对照组相比,肉鸡血液中性粒细胞数降低显著(P<0.05),浆细胞数提高显著(P<0.05)。在22～42日龄时,益生素组肉鸡血液中淋巴细胞数显著高于对照组及发霉组(P<0.05);法氏囊指数与发霉组相比提高显著(P<0.05)。

脂多糖应激对断奶仔猪肠黏膜免疫屏障的影响

选用12头(21±1)d断奶仔猪,随机分为2个处理,研究脂多糖(LPS)刺激对肠黏膜免疫屏障功能的影响。禁食12h后,LPS组仔猪腹膜注射100μg/kgBW LPS,对照组注射等量的生理盐水。48h后,屠宰仔猪,打开腹腔,取小肠组织样品,测定小肠上皮间淋巴细胞、杯状细胞、肥大细胞数、肠集合淋巴结增殖、凋亡细胞数。结果表明:LPS刺激显著降低十二指肠、回肠上皮间淋巴细胞数(P<0.01),极显著增加小肠各段肥大细胞数(P<0.01);LPS刺激显著增加回肠集合淋巴结凋亡细胞数(P<0.05),但对增殖细胞数没有影响(P>0.05);LPS刺激可增加仔猪小肠杯状细胞数,但两处理组间差异不显著(P>0.05)。这些结果显示,LPS应激可导致肠黏膜免疫屏障功能改变,进而加重机体出现急性感染症状。

针灸治疗肛肠病术后尿潴留66例

目的:观察针灸治疗肛肠病术后尿潴留的疗效。方法:106患者随机分为治疗组66例,选取双侧三阴交、中极、气海穴位进行针或/和灸的方法治疗。对照组40例单纯针刺。结果:治疗组总有效率达97%。对照组总有效率90%。提示:穴位针灸对肛肠病术后尿潴留患者有壮阳益气,调节膀胱气机的功效。

针罐合用治疗急性腰扭伤106例

目的:观察针罐结合治疗急性腰扭伤的疗效。方法:针刺人中、后溪穴、双侧手背腰痛点等穴,用梅花针作局部叩刺,之后在叩刺部位拔火罐。结果:总有效率约98.1%。提示:本方法具有理气止痛,活血化瘀功效,能通调督脉与膀胱经经气。

针灸拔罐治疗膝关节疼痛76例

目的:观察针刺、拔罐配合灸法治疗膝关节疼痛的临床疗效。方法:152例膝关节疼痛患者,随机分为治疗组76例,采用针刺拔罐配合灸法;对照组76例,采用针刺拔罐法。结果:治疗组总有效率84.2%,对照组总有效率69.7%。两组进行比较,差异有显著性意义(P<0.05)。提示:针刺加拔罐灸法治疗,效果明显优于单纯针刺拔罐法,表明配合灸法可温通气血,疏通经络痹阻,清除机体深部病邪,从而提高了疗效。

天然淋巴细胞在肠黏膜免疫中的作用

天然淋巴细胞(Innate lymphoid cells,ILCs)是新发现的一类重要淋巴细胞亚群,它们起源于普通淋巴祖细胞,不同于T、B淋巴细胞。ILCs不表达抗原受体,在微生物的刺激下可快速活化并进入靶器官参与免疫应答。ILCs位于黏膜表面,可增强免疫反应,维持黏膜的完整性,在黏膜屏障炎症性反应及组织损伤中发挥重要作用。本文简要阐述了ILCs的分类、分化和迁移及在肠黏膜免疫中的作用。

微生物饲料添加剂多能宝对肉仔鸡生长及屠宰性能的影响

本文旨在探讨发霉日粮添加微生物饲料添加剂多能宝对肉鸡生长性能和屠宰性能的影响。选用144只7日龄健康AA肉鸡，随机分为对照组、发霉对照组（50％发霉玉米代替正常玉米）、多能宝组（发霉型日粮＋0．1％多能宝），每组6个重复，每个重复8只鸡，试验期为35天。结果表明：在7—21日龄，发霉日粮添加多能宝可显著降低肉鸡料重比（P〈0．05）。与发霉对照组相比，多能宝可显著提高腿肌率（P〈0．05），降低腹脂率（P〈0．05）。说明发霉日粮添加多能宝在7—21日龄阶段改善肉鸡饲料转化效率；多能宝可提高肉鸡胸肌率、降低腹脂率，改善胴体品质。

α-酮戊二酸对LPS慢性应激仔猪小肠黏膜形态与功能的影响

为了探讨α-酮戊二酸(AKG)能否缓解LPS慢性应激导致的仔猪小肠黏膜损伤及其机理,本试验研究了AKG对LPS慢性应激仔猪的小肠黏膜形态、血浆D-木糖的含量、血浆和小肠黏膜二胺氧化酶(DAO)活性及小肠黏膜mTOR及磷酸化的mTOR表达量的影响。18头(24±1)日龄健康断奶仔猪随机分成3个处理组(空白对照组、应激对照组、AKG组),每个处理6个重复。各组基础日粮一致,空白对照组和应激对照组饲喂基础日粮+1%淀粉,AKG组饲喂基础日粮+1%AKG。试验期为16 d。应激对照组和AKG组仔猪分别于第10、12、14和16天腹膜注射80μg.kg-1BW的LPS,空白对照组注射相应剂量的灭菌生理盐水。第16天注射LPS 2 h后,按0.1g.kg-1BW的剂量给仔猪灌服D-木糖溶液,注射LPS 3 h后,前腔静脉采血。第17天屠宰取小肠组织样,刮取肠黏膜及制作组织切片。结果表明:(1)与空白对照组相比,应激对照组十二指肠、空肠和回肠黏膜绒毛高度/隐窝深度、空肠和回肠磷酸化mTOR/mTOR(P-mTOR/mTOR)显著降低(P<0.05),血浆DAO活性显著升高(P<0.05)。(2)与应激对照组相比,AKG组十二指肠、空肠和回肠黏膜绒毛高度/隐窝深度、空肠黏膜DAO活性、血浆D-木糖及十二指肠、空肠和回肠黏膜P-mTOR/mTOR显著升高(P<0.05)。结果显示,日粮中添加1%AKG可在一定程度上改善仔猪的小肠组织学形态和吸收功能,缓解LPS慢性应激导致的仔猪小肠黏膜损伤,这与mTOR信号通路有关。

L-精氨酸对脂多糖刺激断奶仔猪生产性能、血液生化指标和内脏器官重量的影响

试验研究L-精氨酸(Arg)对脂多糖(LPS)刺激断奶仔猪[(21±1)d,平均体重(5.78±0.26)kg]生产性能、血液生化指标和内脏器官重量的影响。试验采用单因子设计,分为以下4个处理组:(1)基础日粮(非应激对照组);(2)基础日粮+LPS(应激对照组);(3)基础日粮+LPS+0.5%Arg(0.5%Arg组);(4)基础日粮+LPS+1.0%Arg(1.0%Arg组)。在试验第16天,给处理2、处理3和处理4组仔猪按每千克体重注射100μgLPS,处理1组注射等量的生理盐水,3h后采血。试验第18天屠宰仔猪测定内脏器官的重量。结果表明:(1)LPS刺激导致断奶仔猪日增重和日采食量显著下降(P<0.001),而0.5%Arg可缓解LPS刺激所导致的日增重下降(P<0.001);(2)LPS刺激导致断奶仔猪血浆葡萄糖、总蛋白、白蛋白和球蛋白含量显著降低(P<0.05),而0.5%或1.0%Arg可在一定程度上缓解LPS刺激导致的血浆总蛋白、白蛋白和球蛋白含量降低;(3)LPS刺激导致胃绝对重量显著降低(P<0.05)和肝脏相对重量增加(P<0.05),0.5%或1.0%Arg可在一定程度上缓解LPS刺激导致的胃绝对重量的减轻和肝脏相对重量的增加。这表明Arg在一定程度上缓解了LPS刺激所导致生长抑制和应激反应。

α-酮戊二酸对仔猪小肠组织学形态与功能的影响

本研究通过试验探讨不同水平的α-酮戊二酸(AKG)对小肠组织学形态和功能的影响。试验1和试验2各选取32头仔猪,按体重随机分为4个处理,分别饲喂添加0、0.5%、1.0%和2.0%AKG的试验日粮;于试验第14天,测定血浆D-木糖浓度、二胺氧化酶(DAO)活性、内毒素含量。试验3选用12头仔猪,按体重随机分为2个处理,分别为基础日粮组和添加1.0%AKG的试验日粮组;于试验第14天,观察小肠黏膜形态。试验结果表明:试验1和试验2中,D-木糖含量均随AKG水平的增高而上升(P<0.05),当AKG水平为1.0%时达到最高(二次,P<0.05);试验1中血浆中的DAO活性随着AKG水平增高而降低(P<0.01),当AKG水平为1.0%时最低(二次,P<0.05);试验3中1.0%AKG组各肠段绒毛高度与隐窝深度比值(VH/CD)较对照组显著下降(P<0.05)。由试验结果得出,日粮中添加AKG可在一定程度上改善仔猪的小肠组织学形态和吸收功能,以1.0%比例添加效果较好。

α-酮戊二酸对脂多糖应激仔猪肠黏膜能量代谢的影响

试验研究日粮添加1%α-酮戊二酸(AKG)对多次脂多糖(LPS)刺激仔猪肠黏膜能量代谢的影响。选用24头体重(7.25±0.23)kg健康杜洛克×长白×大白断奶仔猪,随机分成3个组(对照组、LPS组、AKG组),每组8个重复,每个重复1头猪。对照组和LPS组饲喂基础日粮+1%淀粉,AKG组饲喂基础日粮+1%AKG,在试验第10天、第12天、第14天和第16天分别在LPS组和AKG组仔猪的腹膜注射80μg/kg LPS,对照组注射相应剂量的灭菌生理盐水。第17天仔猪麻醉后进行屠宰,刮取肠黏膜检测腺苷酸水平变化。试验结果显示,日粮中添加AKG可显著提高十二指肠黏膜二磷酸腺苷水平(P<0.05),并有效缓解LPS刺激导致的十二指肠和空肠黏膜的三磷酸腺苷和腺苷酸池水平的降低,提高空肠和回肠黏膜能荷水平。结果表明,仔猪日粮中添加1%AKG可以缓解LPS应激引起的肠黏膜能量代谢障碍,有利于肠黏膜屏障保护。

L-精氨酸对脂多糖刺激的断奶仔猪肠道损伤的缓解作用

研究L-精氨酸(Arg)对脂多糖(LPS)刺激的断奶仔猪小肠黏膜蛋白质、DNA、RNA含量、二糖酶活性和血浆D-木糖含量的影响,旨在探讨L-Arg是否可以缓解LPS刺激所导致的肠道损伤。选取24头健康的(21±1)d断奶仔猪,分成4个处理,每个处理6个重复。采用单因子设计:(1)基础日粮(非应激对照组);(2)基础日粮+LPS(应激对照组);(3)基础日粮+LPS+0.5%Arg(0.5%Arg组);(4)基础日粮+LPS+1.0%Arg(1.0%Arg组)。在第16天,给应激对照组、0.5%和1.0%Arg组注射100μg/kg BW的LPS,非应激对照组注射等量的生理盐水。注射LPS 2 h后,按1 mL/kg BW的剂量分别给仔猪灌服D-木糖溶液,注射LPS 3 h后,采血,分离血浆待测;注射LPS后48 h屠宰仔猪,刮取小肠黏膜待测。结果表明:(1)和非应激对照组相比,应激对照组的十二指肠黏膜蛋白质含量,空肠、回肠黏膜DNA含量,空肠黏膜蔗糖酶活性,回肠黏膜乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖酶活性,血浆D-木糖含量均显著降低(P<0.05),这表明LPS刺激导致断奶仔猪肠道损伤;(2)0.5%Arg组十二指肠黏膜蛋白质含量,空肠黏膜DNA含量,回肠黏膜乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖酶活性,血浆D-木糖含量以及1.0%Arg组空肠DNA含量,空肠黏膜蔗糖酶活性,回肠黏膜乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖酶活性,血浆D-木糖含量均高于应激对照组,且与非应激对照组无显著差异(P>0.05)。这表明L-Arg在一定程度上缓解了LPS刺激所造成的肠道损伤。

精胺对断奶仔猪小肠组织形态的影响

本文旨在研究精胺(spermine)对断奶仔猪小肠组织形态与功能的影响。试验选取来源一致、体重相近的21日龄断奶仔猪30头,随机分为5组,每组6个重复,分别口腔灌服0、300、600、900和1200μmol/d的精胺,连续灌服3 d。试验期为14 d。试验结束末,屠宰全部仔猪,取小肠组织样品,分析小肠黏膜形态、蛋白质含量、DNA和RNA含量以及双糖酶活性。于试验第7天和第14天灌服D-木糖,60 min后采血,测定血清中D-木糖含量。结果表明:(1)灌服1200μmol/d的精胺可提高小肠绒毛高度、降低隐窝深度(P<0.05);(2)1200μmol/d的精胺组空肠麦芽糖酶活性显著高于对照组(P<0.05);(3)断奶后第7天,精胺各组与对照组血清D-木糖含量无显著差异(P>0.05);断奶后第14天,1200μmol/d精胺组血清D-木糖含量显著高于对照组(P<0.05)。口腔灌服1200μmol/d剂量的精胺可改善断奶仔猪小肠形态结构与吸收功能,作用效果具有后续性。

α-酮戊二酸对脂多糖应激断奶仔猪空肠黏膜蛋白合成和抗氧化能力的影响

试验研究日粮添加1%α-酮戊二酸(AKG)对多次脂多糖(LPS)刺激断奶仔猪空肠黏膜蛋白、RNA、DNA浓度和抗氧化能力的影响。选用24头健康杜洛克×长白×大白(7.25±0.23)kg断奶仔猪,随机分成3个处理,每个处理8个重复,公、母各半。对照组和LPS组饲喂基础日粮+1%淀粉、AKG组饲喂基础日粮+1%AKG,在试验第10、12、14、16天分别在LPS组和AKG组仔猪的腹膜注射80μg/kgBW脂多糖,对照组注射相应剂量的灭菌生理盐水。第17天清晨屠宰空腹仔猪,刮取空肠黏膜待测。结果表明:多次LPS刺激显著降低断奶仔猪空肠黏膜RNA/DNA、蛋白/DNA、蛋白质浓度及SOD活性(P<0.05),显著升高MDA含量(P<0.05),而日粮中添加AKG能在一定程度上抑制LPS刺激引起的空肠黏膜蛋白合成减少和抗氧化能力降低,维持肠道屏障完整性。

N-乙酰半胱氨酸对脂多糖刺激仔猪空肠黏膜抗氧化能力的影响

本试验旨在研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)对脂多糖(LPS)慢性刺激仔猪空肠黏膜抗氧化能力的影响。选用18头健康仔猪[平均体重为(11.58±0.26)kg],随机分为3个组(对照组、LPS组、NAC组),每组6个重复,每个重复1头猪。对照组和LPS组饲喂基础饲粮,NAC组饲喂基础饲粮+0.05%NAC。在试验第10天、第13天和第20天清晨,LPS组和NAC组仔猪腹膜注射100μg/kg BW的LPS,对照组注射相应剂量的灭菌生理盐水。第21天屠宰,取小肠黏膜样品,待测。结果表明:1)LPS刺激降低了仔猪空肠黏膜超氧化物歧化酶(SOD,P<0.01)和过氧化氢酶(CAT,P<0.01)活性,提高了一氧化氮合酶(NOS,P<0.05)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS,P<0.01)活性;饲粮中添加0.05%的NAC提高了LPS刺激仔猪空肠黏膜CAT活性(P<0.01),降低了iNOS活性(P<0.01)。2)LPS刺激提高了仔猪空肠黏膜丙二醛(MDA,P<0.05)、过氧化氢(H2O2,P<0.05)、超氧阴离子(O-2,P<0.01)含量和氧化型谷胱甘肽/还原型谷胱甘肽(GSSG/GSH,P<0.01);饲粮中添加0.05%的NAC降低了LPS刺激仔猪空肠黏膜MDA(P<0.05)、H2O2(P<0.05)、O-2含量(P<0.01)和GSSG/GSH(P<0.01)。由此可知,饲粮中添加0.05%NAC能有效缓解LPS刺激对仔猪肠黏膜抗氧化能力的负影响。

α-酮戊二酸对脂多糖应激断奶仔猪生长抑制的缓解作用

试验用大肠杆菌脂多糖(LPS)多次刺激断奶仔猪建立应激模型,研究α-酮戊二酸(AKG)对断奶仔猪的生长性能和血浆激素水平的影响,探讨AKG能否缓解仔猪应激反应。选用24头健康断奶仔猪(杜洛克×长白×大白,体重(7.25±0.23)kg),随机分成3个组(空白对照组、应激对照组和AKG组),每组8个重复,每个重复1头猪。2个对照组饲喂基础日粮+1%淀粉,AKG组饲喂基础日粮+1%AKG,在试验第10天、第12天、第14天和第16天分别在应激对照组和AKG组仔猪的腹膜注射80 μg/kg LPS。试验结果显示:(1)试验第1～9天,未注射LPS时,AKG组平均日增重分别比空白对照组和应激对照组提高30.0%(P<0.05)和31.1%(P<0.05),料重比降低12.4%(P<0.05)和12.8%(P<0.05);试验第10～16天(注射LPS),应激对照组与空白对照组相比平均日增重降低28.8%(P<0.05),料重比升高16.8%(P<0.05),但AKG组的平均日增重和料重比与空白对照组相比无显著性差异(P>0.05);(2)与空白对照组相比,试验第10天,首次LPS刺激后,应激对照组的血浆胰岛素样生长因子(IGF-Ⅰ)水平降低22.7%(P<0.05),而AKG组无显著变化(P>0.05);试验第16天,多次LPS刺激后,与空白对照组比较,应激对照组的IGF-Ⅰ和胰岛素(INS)水平分别降低21.2%(P<0.05)和25.7%(P<0.05),而AKG组无显著变化(P>0.05)。结果表明,日粮中添加1%AKG能显著缓解LPS应激对杜×长×大断奶仔猪生长的负影响。

脂多糖对断奶仔猪外周血免疫细胞和免疫器官中PPARγ mRNA表达水平的影响

研究脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)对断奶仔猪外周血白细胞、胸腺、脾脏和肠道淋巴结过氧化物酶体增殖物活化受体(PPARγ)mRNA表达水平的影响,探讨免疫应激是否影响免疫细胞和免疫器官PPARγmRNA的表达。选取12头健康的(21±1)d断奶仔猪,分成2个处理,每个处理6个重复。试验组注射100μg/kg BW的LPS,对照组注射等量的生理盐水。于注射LPS后1.5和3 h,采血分离血浆、白细胞;注射LPS后3 h屠宰仔猪,取胸腺、脾脏和肠道淋巴结进行相关检测。结果表明:(1)LPS刺激后1.5和3 h,肿瘤坏死因子TNF-α和皮质醇含量均急剧上升(P<0.001);LPS刺激后3 h,胰岛素含量显著下降(P<0.001),胰高血糖素含量显著上升(P<0.001)。此外,LPS刺激也导致血液生化指标发生了显著变化。这表明LPS刺激导致机体处于急性免疫应激状态。(2)LPS刺激导致外周血白细胞(P<0.001)、胸腺(P<0.05)和肠道淋巴结(P<0.05)的PPARγmRNA表达量显著升高,表明免疫应激诱导了免疫细胞和免疫器官中PPARγmRNA的表达。提示PPARγ可能参与仔猪免疫应激的调控,可能成为缓解免疫应激的一个新靶点。