高级氧化技术降解有机膦酸的研究进展

综述了不同高级氧化技术降解有机膦酸的研究进展,有机膦酸自身基团种类及数目、水中共存离子及有机物对有机膦酸的降解产生显著的影响;其可被自由基攻击降解,亦可通过分子内电子转移过程被去除,和自由基机制比较,分子内电子转移过程受水体基质干扰更小,在实际废水处理中具有更优异的降解有机膦酸的性能。自由基和非自由基机制下有机膦酸的降解具有类似的氧化机制,均通过C—N或C—P键的断裂实现有机膦酸的降解。提出今后研究的重点应该为实际废水中有机膦酸形态特性分析、降解机制的多样性及普适性探究、磷的回收及工程应用。

改性粉煤灰漂珠光催化氧化处理废水的研究进展

改性粉煤灰漂珠作为一种新型光催化剂,不仅解决了传统光催化剂易失活、易凝聚的问题,而且具有较高的光催化性能,可处理难降解的高浓度废水。对改性粉煤灰漂珠光催化氧化的影响因素、提高催化氧化处理废水的途径、改性粉煤灰漂珠光催化剂负载方法进行了综述。提出今后研究重点应该为拓宽改性粉煤灰漂珠光催化剂可见光光谱响应、制备悬浮型和磁性改性粉煤灰漂珠光催化剂、结合催化剂本身吸附性能定量预测废水浓度、复杂废水体系下以及多种催化剂并存条件下光催化氧化效果。

绿色水处理剂聚天冬氨酸的合成与性能研究

首先以马来酸酐和碳酸铵、甲酸铵、尿素为原料固相反应合成了绿色阻垢剂聚天冬氨酸(PASP),通过正交实验研究了反应条件对产物性能的影响,用FI-IR对反应产物结构进行了分析,结果表明聚合产物具有PASP的结构特征。然后以得到的聚天冬氨酸为主体进行了复配,研究了复配产品的阻垢性能,结果表明在相同阻垢剂用量条件下,PESA和PASP复合药剂比单独使用聚天冬氨酸具有更好的阻垢性能、更低的磷含量。

TiO_2/漂珠对垃圾渗滤液吸附性能研究

为了研究TiO_2/漂珠对垃圾渗滤液吸附性能,通过SEM、XRD、FT-IR、BET对其结构进行表征,并探究了溶液起始浓度、起始pH、催化剂投加量对垃圾渗滤液吸附的影响。结果表明,当COD浓度为540mg/L,TiO_2/漂珠投加量为3g/L,pH=10时,垃圾渗滤液的TOC吸附量为5.03mg/g。研究还发现TiO_2/漂珠吸附动力学符合伪二级动力学方程,吸附过程大致分为3个阶段:在0~3h内,总有机碳(TOC)含量减少;在3~10h内,TOC含量增加;在10~24h内,吸附达到平衡。

TiO_2/海泡石对垃圾渗滤液吸附性能的研究

通过制备以海泡石为载体的负载二氧化钛的吸附剂,研究二氧化钛/海泡石对垃圾渗滤液的吸附作用。垃圾渗滤液经过初步处理后,在不同的浓度、p H、吸附剂投加量下测量吸附后的总有机碳,在不同的吸附时间点测量相应的总有机碳和化学需氧量。结果表明,垃圾渗滤液的吸附最佳效果的条件为:Ti O 2/海泡石投加量为0.08 g,投加到稀释至COD为437.2 mg/L的垃圾渗滤液中,p H为3,TOC降解率为65.47%,COD降解率为55.56%。

改性粉煤灰处理垃圾渗滤液中氨氮的研究

采用溶胶-凝胶法对粉煤灰进行改性,并在500℃条件下煅烧以去除残留的有机物质。研究改性粉煤灰处理淮南市垃圾渗滤液中氨氮去除效果,从而为垃圾渗滤液中氨氮的去除提供一个有效途径。通过垃圾渗滤液吸附实验,研究表明:在p H接近中性,粉煤灰投加量为3.0 g/L,垃圾渗滤液在低浓度下氨氮去除率接近100%;垃圾渗滤液初始氨氮浓度为16 mg/L时,垃圾渗滤液中氨氮去除率为80.24%。改性后的粉煤灰的吸附性能更好。

钢结构用水性醇酸防腐涂料涂装技术的研究分析

阐述了钢结构用水性醇酸防腐涂料的特性及涂装体系设计,详细探讨了钢结构构件的表面处理工艺、涂料调配、涂装环境、预涂、喷涂工艺、质量控制等关键过程和控制方法,从而确保钢结构表面用水性醇酸涂层达到预期防腐效果。

水性调湿防霉沸石硅藻泥内墙涂料的制备与性能研究

采用改性沸石粉、硅藻土、纳米氧化锌复合硅藻土和改性硅丙乳液复配,通过调整颜填料和助剂的种类及配比,成功制备了性能优异的水性调湿防霉沸石硅藻泥内墙涂料。在根据相关国家标准对涂料性能进行测试表征的基础上,系统研究了功能填料的种类、用量对防霉、室内空气净化及调湿等性能的影响。研究结果表明:该水性涂料具有优异的成膜性能,VOC含量低,防霉调湿,净化空气,可以作为环保功能型内墙涂料使用。

高锰酸钾氧化氨基三亚甲基膦酸的效能

高锰酸钾(KMnO_(4))能有效降解水中有机污染物,但其氧化有机膦酸过程尚不明确。以氨基三亚甲基膦酸(NTMP)为例,采用自由基捕获实验和电子顺磁共振波谱(EPR)探究其在KMnO_(4)体系下降解的主要活性氧化物种,并考察了溶液化学性质(如pH、共存物质、实际水体等)对KMnO_(4)氧化降解NTMP的影响。结果表明:KMnO_(4)直接氧化是NTMP降解的主要途径,且NTMP降解受pH影响较大。当pH=5.0时,KMnO_(4)氧化NTMP的效果最佳,其中51.4%NTMP被氧化生成PO_(4)^(3-),远高于UV/H_(2)O_(2)和UV/过硫酸钾(PDS)体系。水体中共存物质(SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、HCO_(3)^(-)和腐植酸)对NTMP的降解抑制作用较小。此外,在实际水体中KMnO_(4)对NTMP仍有较高的降解效率,且其选择性优于自由基体系。研究结果可为实际废水中有机膦酸的高效去除提供重要参考。

Co(Ⅱ)活化过一硫酸盐降解氨基三亚甲基膦酸的性能及反应机制

Co(Ⅱ)活化过一硫酸盐(PMS)能有效降解有机膦酸,但氨基有机膦酸的降解机制并不明确.以氨基三亚甲基膦酸(NTMP)为例,采用电子顺磁共振波谱(EPR)、自由基捕获实验和化学探针实验等探究其在Co(Ⅱ)/PMS体系下的降解机制,并分析了NTMP可能的降解路径和影响其降解的因素.结果表明,Co(Ⅱ)/PMS体系20 min内NTMP已经被完全降解,反应60 min后,78.3%NTMP被氧化生成正磷酸盐(PO_(4)^(3-)).^(1)O_(2)、HO·和SO_(4)^(-)·对Co(Ⅱ)/PMS体系氧化NTMP的贡献较小,Co(Ⅱ)-PMS络合物是NTMP降解的主要活性氧化物种.NTMP与Co(Ⅱ)-PMS络合物反应,使其C—N键和C—P键断裂生成多种含膦酸基团的中间产物,并最终被氧化为PO_(4)^(3-).随着PMS投加量和Co(Ⅱ)投加量的增加,NTMP氧化过程中PO_(4)^(3-)的产生率显著增加.此外,HCO3-和天然有机物(NOM)的存在显著抑制了Co(Ⅱ)/PMS体系PO_(4)^(3-)的产生.研究进一步完善了有机膦酸在Co(Ⅱ)/PMS体系下的氧化机制,为废水中有机膦酸的去除提供参考.

固定化硝化细菌去除生活污水中的氨氮

以聚乙烯醇-海藻酸钠作为包埋载体固定硝化细菌,制备固定小球,对生活污水中的氨氮去除效果进行研究。采用平行实验考察了载体不同包菌量、载体与污水量比、活化时间、温度、DO以及载体循环次数对氨氮去除率的影响。结果表明,用包埋载体处理污水的氨氮和COD去除率明显高于传统活性污泥,且得出最佳反应条件:包埋载体的最佳活化时间为20 h,最适温度为25℃,最佳DO为3~4 mg/L。投加包埋载体比传统活性污泥法对氨氮去除效果和COD去除能力具有强化作用,投加20%的包埋载体时,反应器出水氨氮去除率提高了20%,菌体与载体比值小于1∶2.5时氨氮去除率超过90.12%,固定化包埋载体去除氨氮过程比较符合一级动力学模型。

化工企业品质管理对市场开发的影响——以xx企业为例

随着我国经济的不断发展,企业的品质管理成为了化工企业长久发展经营的有效手段,同时对市场的开发也有一定的影响。以XX 企业为例,在进行品质管理的时候,需要先清楚地了解企业的特性与品质管理的实际内容,更要弥补管理创新能力的不足与管理制度的不完善,然后再进行市场开发的研究,才能提升企业整体的品质,才能从品质管理的角度进行市场开发,才能让企业健康地成长与发展。

论我国现阶段国家税收的作用

一现阶段的国家税收在促进有计划按比例地、高速度地发展国民经济中,担负着一定的任务, 它的存在是有其客观必然性的社会主义税收是动员社会主义资金积累的重要手段,是国家政权对劳动人民所创造的收入直接进行的一种有计划的分配,它是为实现党和国家在各个时期的政治经济中心任务服务的。在我国社会主义改造时期,税收工作的任务是:一方面要能更多地积累资金。