豁眼鹅产蛋性能的遗传趋势研究

用豁眼鹅产蛋系选育群3个世代,共37只公鹅的342只女儿产蛋量资料,采用最佳线性无偏预测法(Bestlinearunbiasedprediction,BLUP)分析产蛋系选育群的遗传趋势。结果表明:第一世代公鹅的最大遗传传递力为3.04个蛋,每二世代为4.14个,第三世代为2.19个;3个世代的效应值分别为78.68个、80.95个、82.38个,3个世代公鹅的平均育种值分别为-0.58、0.12、0.60,表现出逐代上升的遗传趋势。

海藻多糖对肉鸡生长性能影响的研究

在肉鸡饲粮中添加1.5 %海藻多糖 ,对山东地方特色保种白羽鸡进行饲养试验 ,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS)PAGE技术分析血液中脂酶(EST)、乳酸脱氢酶(LDH)、蛋白质的多态。结果表明 ,处理组90Ku蛋白亚基组分表达程度显著增强。EST同工酶快区Es -1位点 ,由多等位基因控制 ,酶带着色程度显著减弱 ,其活性下降42.7 %。LDH同工酶出现3条酶谱带 ,酶带着色的程度明显增强 ,其活性增加3倍。此外 ,添加组的饲料利用率、增重及生长性能明显提高 ,提示海藻多糖直接或间接调控基因表达水平 ,与生长性状呈正相关。

PCR技术战略

ＰＣＲ技术战略朱新产张涌廖祥儒（西北农业大学分子生物学研究室陕西杨陵７１２１００）ＰＣＲ技术已成为分子生物学研究领域极为重要的工具，在几小时内沙克级的ＤＮＡ，甚至单拷贝基因能在体外扩增放大。其过程的广泛性预示着ＰＣＲ技术不仅能分离ＤＮＡ片段，也能修饰...

早期小鼠胚胎发育的基因表达

A modification of the mRNA differential display method was used to an alyze differential gene expression during early embryonic development in the mou se. This method detects appropriate changes in the temporal pattern of expressio n of amplicons and proteins by DD PCR and SDS PAGE analysis. In addition, it i ndicates that the activity of genes during early embryonic development was tempo ral; different degrees of activation→expression→translation occurring with cha nging spatio temporal and environmental conditions. The selectivity of gene exp r ession and levels of transcription and translation are a key controlled regulat ed position during early embryonic development in the mouse .

导入大赖草DNA小麦后代的变异性状分析

外源大赖草DNA直接导入普通小麦,诱导小麦籽粒蛋白质组成及过氧化物酶、酯酶、超氧化物歧化酶同工酶谱带发生了显著变化,蛋白质分别增加44,67,85ku新组分,蛋白质和氨基酸含量分别提高16.82%,15.62%,赖氨酸增长42.94%,同工酶不同程度出现了差异谱带,酶带缺失,酶活性增减的明显变化。导入DNA的变异小麦的籽粒色泽、硬度、胚乳粉质等生物学性状都有一些改变,其变异现象在连续后代中依然表达。

荞麦种子蛋白组分差异研究

SDS- PAGE分析表明 :荞麦种子蛋白质存在显著的多态型变化 ,荞麦籽粒缺乏高分子量蛋白质组分 ,而富含中、低分子量蛋白质亚基 ,荞麦蛋白是药用价值高 。

导入外源DNA对小麦基因表达的影响

用（ＳＤＳ）ＰＡＧＥ对外源豌豆ＤＮＡ导入小麦体的不良变异后代种子蛋白质和酯酶同工酶（ＥＳＴ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化同工酶（ＰＯＤ）进行分析，发现变异小麦的种子蛋白质消减４个组分带（９２ｋＤ、８２ｋＤ、６４ｋＤ、５８ｋＤ），ＥＳＴ和ＰＯＤ消减２条酶谱带，ＳＯＤ的活性明显降低，并且变异小麦植株的发育生长表型呈现出脆弱、早衰迹象，表明导入外源ＤＮＡ抑制了某些基因的表达。

苦瓜种子蛋白及其抑菌作用

SDS-PAGE分析表明,苦瓜种子含有多种蛋白组分,其中57kD和49kD蛋白可能由多个或多种亚基以二硫键结合形成。苦瓜种子蛋白对真菌和细菌有显著抑制效应。

鹅细小病毒感染雏鹅的免疫球蛋白IgG/IgM变异性研究

为探究IgG／IgM蛋白的分子特征、理化特性及病理学相关致病机理，对鹅细小病毒感染雏鹅的免疫球蛋白Ig进行了分级分离、纯化及 IgG／IgM 蛋白质结构和功能等生化-分子生物学分析。以 GPVYZ 感染雏鹅，采用（ NH4）2 SO4分级分离鹅血清Ig，将Sephadex G-100凝胶柱在Utro-gel ACA22凝胶柱色谱工作站上串联，分步聚集纯化出鹅血清IgM／G进行SDS-PAGE和生化分析。结果显示，初级沉淀鹅血清Ig，在非还原条件下，感染组（ RD）缺失6个蛋白主带（128，114，69，59，55，48 kDa）；而在还原条件下，RD组缺失7个蛋白主带（139，128，119，113，97，94，61 kDa），新增加3个蛋白主带（64，65，36 kDa），RD组和对照组（CK）的IgM和IgG带分别增加10，7倍和1．5，2倍。表明鹅血清IgM、IgG单体的高度可变性造成了在形状构型上的多态性，其亚基条带的变化是机体抗病潜能的重要标志；纯化鹅血清IgM／G，在非还原条件下，RD组的IgG缺失150 kDa分子和重链（64 kDa），而在还原条件下，鹅血清IgG显示重链（60～70 kDa）特征蛋白带，重链62 kDa特异蛋白带仅出现在CK组的IgM／G中，同时RD的IgG还缺失91 kDa分子、IgG（ΔFc）（43 kDa）、轻链（25 kDa）蛋白带。提示GPV感染与鹅血清Ig发生相互作用，IgG与GPV感染密切相关，62 kDa重链基因可能是GPV的易感基因。试验还表明，RD组的鹅血清Ig含量仅为CK组的37％，IgG含量较IgM高2．56倍，RD组IgM、IgG比活力显著高于CK组，提示GPV拟制鹅血清IgM、IgG基因的表达，促使病毒感染雏鹅。稳定性试验显示，酸碱稳定性：鹅血清IgG＞IgM；热稳定性IgM＞IgG，RD组的IgM、IgG对碱和温度较为敏感。提示随pH值、温度的不同，Ig同时发生许多反应，GPV感染增加了鹅血清Ig的碱和温度敏感性。

苦瓜的营养成分研究

用自动定氮仪、氨基酸自动分析仪分析测定苦瓜 (Momordica charantia L .) 5个品种 (当地栽培苦瓜、长白苦瓜、长白 1号苦瓜、 89- 1苦瓜、 92 - 2苦瓜 )的干物质含量、维生维 C含量、可溶性糖含量、蛋白质和氨基酸、矿物质含量及其种子的蛋白质含量。结果表明 ,苦瓜果实含干物质 6 %～ 7% ,品种间的差异不显著 (P>0 .0 5 ) ;每 10 0 g嫩苦瓜中含维生素 C6 0～ 80 mg,可溶性糖 1.0 8～ 1.5 5 mg,品种间的差异都不显著 (P >0 .0 5 ) ;苦瓜果实的蛋白质含量为 1.3%～ 1.8%、总氨基酸含量为 1.3%～ 1.5 % ,种子蛋白质含量高达 39%～4 5 % ,各种成分相对含量有显著性差异 (P <0 .0 1) ,不同品种之间存在蛋白质多态性变化。苦瓜种子的营养价值很高。

导入外源DNA小麦蛋白质变异性的研究

ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析外源蜿豆花ＤＮＡ直接导入小麦体的种子蛋白质，结果表明：变异系小麦种子蛋白质组分出现广泛变化。小偃６号和超大穗小麦分别增加４７ＫＤ、７１ＫＤ和９０ＫＤ、８５ＫＤ蛋白质新组分，蛋白质含量也相应增加约２２％和３１％；“中国春”小麦却出现了９２ＫＤ、８２ＫＤ蛋白质组分消失现象，其蛋白质含量也稍有降低，这些变异现象在后代中亦然表达。因此基因直接转移技术是优质分子育种和品质改良的新途径。

同工酶电泳资料评估与应用

酶的电泳技术能对等位基因的变异进行分析 ,通过对酶谱型进行特定的遗传分析可获取基因水平的信息 .酶电泳技术和DNA分析能提供相互补充的证据资料 ,从而使以度量性状的数量遗传分析技术为基础的传统研究 ,能依靠等位基因变异的研究来补充 .应用科学的方法分析和处理电泳资料 ,正确评估酶电泳资料的价值 ,能解决分类、系统与进化生物学问题 ,为生命信息组学研究提供有价值的科学依据 .

种子蛋白与棉花对枯萎病的抗性

用ＳＤＳ－ｐＡＧＥ方法分析了４种感枯萎病棉花及其抗病后代的种子蛋白。棉花种子蛋白主要有分子量约为１４ＫＤ、１６ＫＤ、２３ＫＤ、２７ＫＤ、３０ＫＤ、３４ＫＤ、４１ＫＤ、４６ＫＤ的８种组分。抗病类型及其相关的敏感品种间，种子蛋白组分差异甚微，但蛋白组分量有较大差别．其中抗病类型的α－和β－，尤其是β－组分显著高于敏感品种．α－及β－组分不含二硫键，它们含量的增加可能与棉花抗枯萎病有关。

豌豆种子发育过程中贮藏蛋白质的合成

对豌豆种子发育过程中贮藏蛋白质的生物合成的研究结果表明:豌豆种子发育过程中,干物质累积量、单粒含氮量都随开花后日数增加而增加。其中开花第3天出现LMW蛋白质组分,第6天出现HMW蛋白质组分;第15天出现豌豆球蛋白、第18天出现豆球蛋白,第21天出现伴豌豆球蛋白,第27天各种蛋白质组分累积达最大值。其累积的顺序是:豌豆球蛋白——豆球蛋白—伴豌豆球蛋白。

豌豆花DNA向小麦体中转移的研究

70年代以来即有小麦×豌豆(张思文,1976),小麦与玉米(耿庆汉,1992)、水稻与玉米(段晓岚,1985;万文举,1992)等远缘杂交的报道(Dewet,J,1984).我们将豌豆花DNA 向小麦体中注射,研究注射引起的小麦种子蛋白质变异,以期改善小麦种子蛋白质营养品质和探求远缘杂交理论.

细胞信号途径(Ⅱ)

细胞信号途径（Ⅱ）朱新产张涌廖祥儒（西北农业大学分子生物学研究室，陕西杨陵７１２１００）（接上期４页）４受体Ｔｙｒ激酶－ＲＴＫ激素胰岛素（ＩＧ）在肺细胞和肌肉细胞上驱动一个与胰高血糖和肾上腺素作用机制相反的系列反应，即使血液中的葡萄糖聚合成糖原，ＩＧ...

棉属种子蛋白质组分的差异变化

棉属种子蛋白ＳＤＳ─ＰＡＧＥ分析结果表明，棉花种子蛋白质主要由４６ＫＤ、４１ＫＤ、３０ＫＤ、２７ＫＤ、２３ＫＤ、１６ＫＤ、１４ＫＤ蛋白质组分构成。蛋白质组分及其相对含量差异显著，Ａ型染色体组棉花含３４ＫＤ蛋白质组分，（ＡＤ）型染色体组的含１８ＫＤ蛋白组分，因此，依据种子蛋白质组分差异可进行棉花系统分类。