抗P-糖蛋白单克隆抗体逆转人肾癌多药耐药的实验研究

目的 :证实抗P 糖蛋白单克隆抗体 (JSB 1 )能逆转人肾癌的天然多药耐药 (MDR)性。方法 :对经过病理证实的 36例肾透明细胞癌采用RT PCR方法检测mdr 1表达水平 ,高表达的为耐药组 ,无或低表达的为敏感组 ,给予阿霉素与JSB 1处理 ,并采用MTT法评价细胞毒作用。结果 :JSB 1对肿瘤细胞无明显的细胞毒作用 ;但具有逆转肾癌对阿霉素 (ADR)的耐药 ,并且在耐药 (糖蛋白过表达MDR)的肾癌细胞中 ,效果更明显 (P <0 .0 1 )。结论 :JSB

抗P-糖蛋白单克隆抗体JSB-1和三氟拉嗪协同逆转人肾癌MDR的实验研究

目的为证明钙调蛋白的抑制剂三氟拉嗪和抗P-糖蛋白单克隆抗体(JSB-1)能协同逆转人肾癌的天然多药耐药(MDR)性。方法我们对经过病理证实36例肾透明细跑癌采用RT-PCR方法检测mdr-1表达水平,高表达的为耐药组,无或低表达的为敏感组,给予阿霉素与三氟拉嗪和JSB-1处理,并采用MTT法评价细胞毒作用,流式细胞仪检测细胞内ADR浓度聚集。结果三氟拉嗪(TFP)和JSB-1对肿瘤细胞无明显的细胞毒作用;但具有逆转肾癌对ADR的耐药,并且在耐药(P-gp过表达MDR)的肾癌细胞中,效果更明显(P<0.01)。结论三氟拉嗪和JSB-1可作为肾癌化疗的辅助用药,联合应用效果更佳,它的低毒副作用使其具有应用价值和可行性。

三氟拉嗪逆转人肾癌MDR的研究

目的 :探讨钙调蛋白的抑制剂三氟拉嗪是否具有逆转人肾癌的天然多药耐药性的作用。方法 :对经过病理证实的 36例肾透明细胞癌组织采用RT PCR方法检测mdr 1表达水平 ,高表达的为耐药组 ,无或低表达的为敏感组 ,给予阿霉素和三氟拉嗪处理 ,并采用MTT法评价细胞毒作用 ,流式细胞仪检测细胞内ADR浓度聚集。结果 :三氟拉嗪 (TFP)对肿瘤细胞无明显的细胞毒作用 ;但具有逆转肾癌对ADR的耐药 ,并且在耐药的肾癌中 ,效果更明显 (P <0 0 1)。同样三氟拉嗪(TFP)能增加化疗药物细胞内浓度 ,但未存在剂量 效应相关性 ,具有饱和性。结论 :三氟拉嗪能逆转人肾癌MDR ,可以作为肾癌化疗和辅助用药 。

经尿道微波治疗前列腺增生(附50例报告)

本组50例前列腺增生病例均经尿道微波热疗，治疗后3个月、6个月进行复查，自觉症状好转，8例带管病例治疗后均能立即拔除导尿管，自行排尿。50例治疗后出现血尿8例，尿潴留2例，其中1例行开放手术。

保列治和哌唑嗪联合治疗良性前列腺增生症的疗效观察

前列腺增生症(BPH)有50％出现尿道梗阻。年高体弱，心肺功能差，易发生手术并发症，药物治疗有一定的优越性。目前较有效的两类药物是α-肾上腺素能受体阻滞剂，如哌唑嗪(Prazosin)和5α-还原酶抑制剂，如保列治(Finasteride)。我们于1994年4月～1994年8月，对60例患者分别给予保列治加哌唑嗪和单用保列治治疗收到良好效果，报告如下：

前列腺癌MDR－PGP170与突变P53表达

应用单克隆抗体（ＭＤＲ－Ｃ２１９、ＰＡｂ－ＤＯ－１）免疫组化技术对３８例石蜡包埋的前列腺癌与１５例良性前列腺增生（ＢＰＨ）组织切片中的ＭＤＲ－ＰＧＰ与突变Ｐ５３的表达进行了比较研究。结果显示：在３８例前列腺癌切片中ＭＤＲ－ＰＧＰ与突变Ｐ５３蛋白的阳性表达率为７１．０％和６０．５％，１５例ＢＰＨ组织中仅３例（２０．０％）显示ＭＤＲ－ＰＧＰ阳性染色，突变Ｐ５３在所有ＢＰＨ中未见阳性染色。在高分化、中等分化和低分化前列腺癌中ＭＤＲ－ＰＧＰ的阳性表达率为５３．８％、７８．５％和８１．１％。突变Ｐ５３的阳性表达率为３０．８％、７１．４％和７２．７％。结果提示：（１）ＭＤＲ－ＰＧＰ的过度表达是前列腺癌产生抗药的主要机制；（２）ＭＤＲ－ＰＧＰ与突变Ｐ５３的过度表达可能是前列腺癌细胞适存、转化、增殖与进展的重要方式；（３）突变Ｐ５３的过度表达对ＭＤＲ－１基因可能具有调节与增强效应。