基于自增强型互穿聚合物网络凝胶的中药缓释体系的构建与表征

目的构建并表征用于中药缓释的自增强互穿聚合物网络水凝胶(SR-IPNH)体系。方法基于洛沙姆网络和甘草酸(GA)网络,构建SR-IPNH体系。本研究考察了所制备凝胶的流变性、成胶性、体外可注射性、载药性能、体外释放行为及初步稳定性。结果所制备的SR-IPNH在室温下具有良好的流动性,在35.1℃下能2.5 min内快速凝胶,证明本体系具有良好的热敏成胶性能。含量分析结果表明,体系中芍药苷和甘草酸的含量分别为1.88%和0.86%。流变学考察结果显示,甘草酸能使凝胶的储能模量G′显著上升,且损耗因子tanδ显著降低,这说明体系的弹性性能得到加强,机械强度得到提升。药物体外释放研究结果显示本体系具备显著的缓释性能,揭示GA的释放受到自扩散和凝胶溶解的双重影响。此外,稳定性试验结果显示室温、密闭和黑暗环境更适合SR-IPNH的贮藏。结论本研究成功制备了SR-IPNH体系,表征结果展示出良好的机械强度和缓释性能。本工作为中医药治疗OA提供新的思路和技术支持。

HPLC法测定附子与其炮制品中双酯型生物碱

目的通过测定附子及熟附片(干片蒸制)、黑顺片、熟附片(鲜片蒸制)、盐附子、炮附片中次乌头碱、乌头碱、新乌头碱的量,揭示炮制减毒的科学内涵。方法样品采用10%氨水浸润,乙醚超声提取的方法;色谱柱为Agilent ZorbaxSB-C18柱(4.6 mm×150 mm5,μm);流动相为乙腈-0.2%冰醋酸(浓氨水调节pH为7.29)(28:72);检测波长235 nm;结果与生附子相比,次乌头碱、乌头碱、新乌头碱在清水黑顺片、盐附子等炮制品中的量大大降低;结论本实验从化学的角度阐释了附子炮制减毒的科学依据。

菊花-决明子不同比例配伍药效成分含量变化研究

目的：研究菊花-决明子不同比例配伍对有效成分含量的影响,探求药对的最佳配伍比例。方法：采用HPLC法考察菊花-决明子药对不同比例配伍共提液中绿原酸、木犀草苷、大黄酚、橙黄决明素的含量变化情况。结果：菊花-决明子（1∶9、2∶8、3∶7、4∶6、5∶5、6∶4、7∶3、8∶2、9∶1）9个比例配伍后,各成分在各配伍比例间无固定变化规律,以菊花-决明子配伍比例为4∶6各成分含量最高。结论：菊花-决明子药对的最佳配伍比例为4∶6。

HPLC法同时测定柴银口服液中5种成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定柴银口服液中5种成分的含量.方法用Zorbaxsb-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）分离,乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为210nm.结果绿原酸、苦杏仁苷、葛根素、黄芩苷、连翘苷的线性范围分别为0.388～9.70μg（r=0.9999）、0.736～18.40μg（r=0.9998）、0.21～5.25μg（r=0.9998）、0.242～10.6μg（r=0.9999）、0.868～21.7μg（r=0.9999）,平均加样回收率分别为96.80%（RSD=0.29%）、103.50%（RSD=129%）、103.60%（RSD=1.12%）、102.90%（RSD=0.88%）、100.90%（RSD=0.90%）.结论该方法简便、准确,重复性好,可用于柴银口服液的质量控制.

黄芪中有机氯类农药残留量的毛细管气相色谱测定

目的对黄芪中9种有机氯农药的毛细管气相色谱测定方法的研究.方法样品经有机溶剂超声提取、以浓硫酸磺化后,采用不分流进样方式,用HP-5弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离,并用电子捕获检测器检测,外标法计算含量.结果三水平的平均回收率为85.71%～102.65%,RSD为0.51%～3.97%;被测样品中均含有不同程度的农药残存.结论本法简便,重复性及净化效果好,可用于黄芪中9种有机氯农药的残留量检测.

HPLC法测定心安宁片中葛根素的含量

目的建立心安宁片中葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Kromasil--C18柱（4．6mm×250mm）；检测波长250nm;流动相：甲醇-水（25：75）。结果葛根素在0．02694-0．21552μg范围内，线性关系良好，平均回收率为97．16％。结论本方法准确、简便、快速，适合于该药的质量分析检验。

GC-MS测定西洋参中的腐霉利

目的建立GC-MS测定西洋参中腐霉利的方法。方法西洋参药材经提取并用QuEChERS法净化,进入气相色谱串联质谱仪,经外标曲线法定量,测定药材中腐霉利的含量。结果在0.5~10μg/ml范围内,腐霉利呈现良好的线性关系(r>0.99),检出限为0.003 mg/kg,回收率90.7%~92.6%,相对标准偏差(RSD)小于6.3%。结论所建方法灵敏、准确,适用性强,可以快速、准确地分析西洋参中的腐霉利含量。

HPLC-DAD法检测染红中药材中20种非法添加色素

目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）法同时测定常见染红中药材中非法添加的20种人工合成色素。方法采用70%甲醇超声提取样品,通过Agilent TC-C18反相色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）分离,以甲醇-0.02 mol·L^-1醋酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,于210~650 nm波长范围用DAD检测,用保留时间结合待测物的紫外吸收光谱验证。结果同时分离并检测出20种常用红色及橙色系色素,市售西红花、朱砂中检出酸性橙Ⅱ及808猩红。结论该方法可同时检测常见染红中药材中常用的非法添加人工合成色素,样品处理简便,方法快速,结果准确可靠,重复性好。

附子、半夏现代药学研究进展及配伍变化

目的对附子和半夏的化学成分研究、药理学研究进行综述。方法查阅文献,并利用传统中医理论和现代药学研究结果分析附子、半夏的配伍合理性。结果与结论附子、半夏化学成分复杂,配伍后变化机理尚未明确,十八反理论有待验证。

6种β-内酰胺类抗生素与溶媒配伍的稳定性研究

目的研究6种β-内酰胺类抗生素分别同5%葡萄糖注射液和果糖注射液配伍后溶液的稳定性。方法以注射剂临床常用量为配伍参考,室温下分别在与溶媒配伍0、2、6 h后进行主要成分含量、pH值、不溶性微粒及外观等研究。结果阿莫西林钠舒巴坦钠、阿莫西林钠克拉维酸钾、头孢哌酮钠舒巴坦钠与两种溶媒配伍后在主要成分含量方面差异明显;哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠与两种溶媒配伍后pH值有明显不同。结论 6种β-内酰胺类抗生素在偏酸性溶媒中不稳定。

口腔黏膜黏附制剂的研究概况

口腔黏膜黏附制剂是一种新的药物释放系统,系利用生物黏附材料与口腔黏膜间的生物黏附力,延长制剂在口腔中的滞留时间,控制药物的释放速度和释药量,使制剂产生最佳疗效。该文作者就口腔黏膜黏附制剂的特点、生物黏附材料的选择及近年来的口腔黏膜黏附制剂的研究概况作一综述,并展望了其发展前景。

硫熏与未熏西洋参化学成分含量与二氧化硫残留量的相关性评价

目的 ：比较硫熏和未熏蒸西洋参中6种皂苷类成分含量与二氧化硫含量的变化,考察硫熏对西洋参化学成分与二氧化硫残留量的相关性。方法：化学成分含量测定采用Hypersil ODS C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%的磷酸水,流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,检测波长203 nm;二氧化硫含量测定采用药典收载的酸蒸馏碘滴定法。结果：硫熏样品较未熏样品6种皂苷类成分含量降低,硫熏样品较未熏样品二氧化硫残留量升高。结论：硫磺熏蒸使西洋参化学成分含量降低,二氧化硫残留增加,且在一定范围内随着二氧化硫残留量的增加,化学成分的损失越严重。

口腔黏膜黏附制剂研究概况

口腔黏膜黏附制剂是一种新的药物释放系统,系利用生物黏附材料与口腔黏膜间的生物黏附力,延长制剂在口腔中的滞留时间、控制药物的释放速度和释药量,使制剂产生最佳疗效。本文就口腔黏膜黏附制剂的特点、生物黏附材料的选择及近年来口腔黏膜黏附制剂的研究概况作一综述,并展望了其发展前景。

指纹图谱结合化学计量学研究白术麸炒前后成分变化情况

目的:建立同时测定白术麸炒前后的HPLC指纹图谱,研究其成分变化规律。方法:采用HPLC多波长切换技术进行检测,以相似度评价、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析、聚类分析进行统计分析。结果:白术共标定6个共有峰,麸炒白术共标定9个共有峰。麸炒后白术中1、2号色谱峰及5-羟甲基糠醛的峰面积显著增加,绿原酸、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ、苍术酮及6号色谱峰的峰面积降低。化学计量学分析可有效区分白术与麸炒白术。结论:该研究建立的指纹图谱方法可系统地分析白术麸炒前后化学成分的变化规律,为进一步规范白术麸炒工艺、制定白术及麸炒白术专属性质量标准、研究麸炒白术炮制原理提供了参考。

HPLC测定益心胶囊中人参皂苷的含量

目的:建立益心胶囊中人参皂苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm);紫外检测波长203 nm;流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(22:78).结果:人参皂苷Rg1、Re分别在1.066～6.396μg、0.904～5.424μg范围,线性关系良好,平均回收率分别为97.1%和97.3%.结论:本方法准确、简便、快速,适合于该药的质量分析检验.

补骨脂炮制方法优选的研究

目的优选补骨脂的最佳炮制方法。方法以补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚为测定指标,用高效液相色谱法(HPLC)测定比较补骨脂生品和各种炮制品色谱峰面积及含量变化,筛选最佳炮制方法。结果补骨脂通过炮制后其药用效果有效增强,毒性成分明显减弱,15种炮制方法中酒焙法最优。结论可选用酒制补骨脂作为其临床应用的炮制方法。

RP-HPLC法测定银屑颗粒中落新妇苷

目的建立银屑颗粒中落新妇苷的定量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱Kromasil C18色谱柱;流动相甲醇-0.1%磷酸(25∶75);检测波长291 nm。结果落新妇苷在0.189 4～1.894 0μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数r为1.000 0;平均回收率为98.71%。结论该法简便可行,结果准确可靠,适用于该药的质量分析检验。

PARP抑制剂联合应用抗肿瘤临床前研究进展

多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是一类DNA损伤修复酶。PARP抑制剂包括奥拉帕利(AZD2281)、尼拉帕利(MK-4827)、Rucaparib、Veliparib(ABT-888)、Fluzoparib和Talazoparib(BMN-673)等。本文通过检索相关文献,就PARP抑制剂联合应用抗肿瘤的临床前研究进行综述。通过合成致死模式,PARP抑制剂对具有同源重组修复缺陷的肿瘤细胞具有较强的杀伤作用,但对于DNA损伤修复功能完好的肿瘤细胞,PARP抑制剂往往需要与放疗或其他药物联合发挥作用,联合应用的药物包括抗血管生成药物、热休克蛋白90抑制剂、细胞周期蛋白依赖性激酶12抑制剂、免疫检查点抑制剂、组蛋白脱乙酰酶抑制剂等。PARP抑制剂的联合应用有望增强抗肿瘤药物的疗效,实现增敏增效和逆转耐药的目标,值得进一步开展深入研究并探索新的联合治疗方案。