外加生物酶促进污泥溶胞的研究进展

综述了近年来国内外对污泥的外加生物酶溶胞技术的研究进展,对酶的种类,投加量,处理时间,溶胞机制经行重点分析。此外,强化溶胞过程的关键是破坏污泥絮凝物。本文介绍了几种强化污泥生物酶溶胞的方法,包括多酶复合,投加表面活性剂,络合剂以及超声波与水解酶的联用。

以管壁生物膜为前体物的DBPs生成特性和毒性评估

针对球墨铸铁管、钢管和聚乙烯(PE)管3种常见给水管材,探究管壁生物膜在氯化作用下生成典型含碳消毒副产物(C-DBPs)和含氮消毒副产物(N-DBPs)的潜能,考察消毒剂投加量对消毒副产物(DBPs)产生的影响,进一步评估管壁生物膜作为DBPs前体物潜在的毒理学危害。结果表明,与主体水相比,管壁生物膜的DBPs生成潜能(DBPFP)更具优势。氯投加量对不同管材生物膜生成C-DBPs和N-DBPs的影响规律有所区别。随着投氯量的增加,三卤甲烷(THMs)和卤乙酸(HAAs)生成量均持续增大;球墨铸铁管生物膜的N-DBPs生成量先增大后减小;钢管和PE管生物膜的二氯乙腈(DCAN)和二氯乙酰胺(DCAcAm)生成量呈现先上升后下降的趋势,三氯硝基甲烷(TCNM)生成量保持增大的趋势。毒性评估结果表明,在较高投氯量下,生物膜的毒性生成潜能更高;但持续增加投氯量,毒性生成潜能有所下降或增势减缓。相比C-DBPs,N-DBPs在生物膜毒性生成潜能上占据更高贡献率,降低生物膜细胞毒性风险的关键是控制DCAN和HAAs,规避遗传毒性风险的核心是防控TCNM的生成。