牙周炎患者下颌骨骨密度的分析研究

采用双能Ｘ线骨密度仪分析测定，选择了全身骨密度正常者４２人，其中牙周炎患者１８人，牙周组织正常者２４人。并对他们的下颌骨进行Ｘ线平行投照，用计算机图像定量分析系统分析处理，测量了牙周炎组与非牙周炎组下颌骨光密度。分析结果表明，全身骨密度正常的牙周炎组与非牙周炎组，两者在下颌骨骨密度上未见明显异常。

骨质疏松症患者下颌骨骨密度的分析研究

本文对６５例经双能Ｘ线骨密度仗测定的研究对象，同时进行了牙齿的Ｘ线平行投照，用计算机图像定量分析系统分析处理所得Ｘ线片，测量牙槽骨之光密度。分析结果表明：骨质疏松症组与骨密度正常组两者在下硕骨密度上存在着显著差异。由此提示，采用Ｘ线片分析测量下颌骨密度，具有一定的实际意义。

小麦taf1位点的连锁不平衡分析

利用遍布全基因组的21个SSR分子标记,对小麦雌性不育系XND126与1201、802、60个普通小麦品种(系)组成的三个品种(系)群体进行群体结构的评估,发现在三个群体中都存在群体结构.对消除群体结构后的三个亚群体中各标记的连锁不平衡值(linkage disequilibrium value)进行比较.结果表明,群体大小影响标记与雌性育性位点间的LD值.基于对小麦雌性育性taf1位点初步定位的信息.对2DS染色体上30个SSR分子标记的LD研究显示,Xgwm71、Xwmc25、Xgwm515、Xcfd36同样与原标记Xgdm35等具有较大的LD值,可能与taf1密切相关.获得这些较大LD值的标记(Xgwm71、Xwmc25等),为taf1位点的精细定位做出了充分的准备.

关于下颌骨骨密度检测方法的探讨

关于下颌骨骨密度检测方法的探讨北京医科大学口腔医学院病理科朱晓滨综述于世凤审校一、骨质疏松症的特性骨质疏松症的特征是骨量减少，骨折的危险系数增加，且骨骼的显微结构发生变化。骨质疏松及其骨折的发生情况女性大于男性，特别是绝经后的妇女，骨量丢去加快［１］...

小麦雌性育性QTL的高效定位策略

为了高效地定位小麦雌性育性QTL,以选择表型及连锁不平衡结合策略筛选候选标记.对选取的SSR标记在实验群体中以隐性极端不育亚群体估算其重组频率(c值),确定染色体2AS、2DS上可能存在QTL.再对候选染色体上18个标记分别计算c值,并用育成品种与小麦雌性不育系XND126组成的品种(系)群体计算标记与可能位点间的连锁不平衡值(LD值).结合c值和LD值提供的位点信息构建部分连锁群,通过实验群体F2的连锁分析定位了小麦雌性育性位点taf1.结果发现与taf1位点连锁较紧密的标记,其c值较小而LD值较大.分析认为结合连锁分析和关联分析优势,同时选择c值较小而LD值较大的多态性标记有利于快速确定与位点紧密连锁的标记,从而达到高效定位QTL的目的,并有助于揭示小麦雌性育性的遗传机制.

小麦雌性育性与SSR分子标记的关联分析

为了寻找与小麦雌性育性紧密关联的SSR分子标记,并估算其表型效应,选择均匀分布于小麦基因的63个SSR标记,对包括小麦雌性不育系XND126在内的261个品种(系)组成的群体进行分析,并使用STRUCTRE软件进行群体结构评估,利用TASSEL软件的GLM模型检测多态性标记与小麦雌性育性(国内法育性D.F.和国际法育性I.F.)两种表型值的关联程度。结果表明:目标群体中存在3个亚群。基因组中多态性标记关联分析初步显示,标记Xcfd36(2AS、2DS)和Xcfd88(4AL)与小麦雌性育性两种表型值相关联,两个标记对D.F.和I.F.的效应分别是0.1585,0.113和0.087,0.0596。进一步分析发现2DS和4AL连锁群上存在一些与小麦雌性育性更加紧密关联的标记,如Xwmc25(2DS)和Xwmc232(4AL),其效应分别可达到0.5833和0.2841,而2AS上未找到独有的关联标记。分析认为小麦染色体2DS和4AL各存在一个控制雌性育性的基因位点,其中2DS上的QTL被连锁分析所证实。对与表型紧密关联的标记的鉴别对于小麦雌性育性QTL发掘的重要作用进行了探讨。

腺泡细胞癌的超微结构

分别用光镜、电镜观察４１例和５例腺泡细胞癌（Ａｃｃ）。结果显示：ＡＣＣ中含多种不同分化的细胞成分，腺泡样细胞和闰管样细胞分化成熟，类似于正常腺体的超微结构；“透明细胞”实际为上述两种细胞的变性，非特异性“多潜能”储备细胞，缺乏细胞器，核浆比例失调属未分化的细胞，这种细胞对肿瘤分化有重要意义，且ＡＣＣ来源于这种细胞的不同方向分化。８８．７％的ＡＣＣ中存在微囊，细胞内微囊来自细胞器变性；粗面内质网扩张；次级溶酶体变性融合，光镜下的细胞间微囊实际来自变性细胞的破裂；含空泡的细胞突位于细胞间及含微绒毛突起的真性管腔。

小麦基因组中与雌性育性关联标记的初步扫描

[目的]发掘与小麦雌性育性紧密关联的SSR分子标记,并估算其表型效应。[方法]选择遍布基因组的40个多态性标记,对包括小麦雌性不育系的261个小麦品种(系)组成的目标群体使用STRUCTRE软件进行群体结构评估,并利用TASSEL软件的GLM模型检测40个多态性标记与小麦雌性育性D.F.(国内法育性)和I.F.(国际法育性)2种表型值的关联程度,确定入选标记。[结果]群体结构评估表明,目标群体中存在3个亚群。基因组多态性标记关联分析结果显示,标记Xcfd36(2AS、2DS)和Xcfd88(4AL)与小麦雌性育性2种表型值相关联,2个标记对D.F.和I.F.的效应分别是0.1585、0.113和0.087、0.0596。[结论]2DS、4AL和2AS可能存在控制小麦雌性育性的QTL。与表型紧密关联的标记的鉴别对于小麦雌性育性遗传机制的研究具有重要的意义。

外商并购控股我国企业的模式、动因及效应分析

在第五次国际跨国并购日趋激烈和国有企业改革不断深化的背景下 ,外商对中国企业的并购活动也逐渐增加 ,出现了协议收购、增发B股、新建型间接收购等许多新的并购模式 ,并且每一种模式都有自己的特点和适应性。外商并购我国企业 ,除其本身具有的优势外 ,中国的市场、工业基础、劳动力与自然资源等对他们产生了巨大的吸引力。我们应充分利用自己的优势 ,在不断优化投资环境 ,增强对外商投资吸引力的同时 ,也要采取有效措施抑制外商对我国企业并购控股的负面效应。

对德育校本课程的探索

德育校本课程的研究、开发,具有完整的教育理论基础和教育政策法规依据,对现阶段学校德育工作具有十分重要的现实意义,是切实改进学校德育工作,提高新时期德育工作针对性和实效性的一项大胆的尝试。

改性硅梯型高耐温绝缘密封胶的研究

以混合甲基氯硅烷为主要原料合成具有线型及梯型混合结构的聚合物．本文探讨了该聚合物的R／si比值对聚合物基本性能的影响，以及聚合物合成过程中反应温度、时间、反应介质等对合成产物的影响．另外，通过红外光谱及热失重分析，研究了该聚合物的基本结构与性能并介绍了聚合物在高耐温绝缘胶中的初步应用情况。

小麦雌性育性双向极端群体QTL定位策略初探

在极端不育群体中计算重组频率(c值)初步筛选QTL位点的基础之上,利用普通小麦中育性正常的良种藁城8901(P1)与雌性不育系XND126(P2)杂交F2群体中的189株隐性极端不育株和63株极端可育株组成的双向极端群体为定位群体,构建了连锁图,分析定位了小麦雌性育性位点taf1,获得了与F2平衡群体相同的定位位点.分析发现与taf1位点连锁较紧密的标记,其c值较小.利用极端群体的策略能快速有效的定位小麦雌性育性QTL在染色体上的位置.

小麦染色体2DS雌性育性位点的连锁不平衡分析

小麦生态遗传型雌性不育系XND126的育性受两对主效基因和微效多基因联合控制。通过SSR分子标记连锁分析,在2DS上定位了一个主基因位点。为了精细定位该位点,并验证其真实性,在59个育性正常的普通小麦品种(系)与XND126组成的较小自然群体中,用2DS参考连锁图上的14对SSR研究了标记与位点间的连锁不平衡(LD)程度,发现所有标记均存在LD现象,并找到了与XND126多态性高的品种(系),作为进一步精细定位的研究材料。依据连锁分析结果,对260个品种(系)与XND126组成的较大自然群体的连锁不平衡研究发现,主效基因位点与其最近的标记Xbarc95间的LD值最大,LD衰减在大群体中同样存在,进一步表明雌性育性主基因位点的确存在于2DS。提示利用连锁分析和关联分析相结合策略进行QTL精确定位是一种有益的尝试。

小麦雌性育性遗传位点的基因组关联标记扫描

以含小麦雌性不育系(S)的由小麦品种(系)组成的含S种质双向极端小群体和不含小麦雌性不育系的品种双向极端小群体各60个品种(系)为目标群体,以小麦基因组中42个多态性SSR标记为背景控制标记,用STRUCTRE软件进行结构评估,并用TASSEL软件的MLM模型检测小麦基因组中均匀分布的210个多态性标记与小麦雌性育性D.F.(国内法育性)和I.F.(国际法育性)两种表型值的关联程度,再在含S种质(或品种)组成的较大群体中验证初选的关联标记,并对候选位点进行标记加密。结果发现背景控制标记间不存在明显的连锁不平衡。品种双向极端小群体和含S双向极端小群体中分别发现13个SSR标记和35个SSR标记与小麦雌性育性表型极显著关联;经关联分析,在两个极端小群体里发现的45个标记中,有17个标记在较大品种群体和含S种质群体中得到验证,除两个大群体中共同与性状关联的标记外,11个标记为小麦雌性不育系所在的含S种质群体分析中发现的新突变位点或互作位点,结合标记加密分析结果,最终发现的候选关联标记不仅支持了2D和4A位点与表型的关联,而且找到2B或3B等新的表型关联位点。

基底细胞腺瘤的电镜组织化学研究

钌红能够与细胞内、外的蛋白多糖结合在电镜下呈现为一种高电子密度的颗粒.本文采用钌红电镜组织化学技术研究4例基底细胞腺瘤。结果发现,在该瘤的小梁或小管结构的基底部及小梁结构中间分布有肿瘤性肌上皮细胞,该细胞通过胞吐作用分泌蛋白多糖进入细胞间质中。小导管的管腔衬里上皮细胞不具有分泌蛋白多糖的功能,管腔内分泌物不被钌红染色。本研究表明,该肿瘤中至少存在着两种不同的细胞类型,在组织发生上可能与腺样囊性癌和多形性腺瘤有着相同的细胞来源。

小麦染色体2DS雌性育性位点遗传多态性分析

小麦雌性不育系XND126属于生态遗传型不育系.通过SSR分子标记分析,在2DS染色体上定位了一个雌性育性主效QTL位点.为了构建高密度遗传图谱并精细定位该主效位点,用2DS参考遗传图谱上的14对SSR标记,研究了59个育性正常的普通小麦品种与XND126的DNA多态性,筛选到不同生态型多态性较高的品种共12个,每个品种多态性标记达12-13个,这些品种可以用作杂交亲本,构建新的QTL精细定位群体.在品种组成的群体中,与主效基因位点最近的标记,表现出有较多的品种与雌性不育系具有差异.

小麦品种面粉色泽相关PPO基因的多态性分析

以261个小麦品种(系)组成原始群体,利用其多态性分子标记信息,通过模拟核心种质抽提的方法精选了100个品种(系),对入选种质进行了群体遗传结构分析,并对属于3个亚群100个品种(系)的PPO基因的等位变异进行了检测,分析发现100个小麦品种(系)中Ppo-A1 a、Ppo-A1 b、Ppo-D1 a和Ppo-D1 b的基因频率分别为43%、57%、72%、28%,为小麦PPO活性的分子标记辅助选择(MAS)提供了基础资料。

利率市场化对投融资的影响分析

长期以来,我国的非市场化利率机制不反映投融资成本,不能对投融资主体产生风险约束,从而使得以国有企业为主的投融资主体对投融资环境不敏感,利率的变化不能起到调控投融资的杠杆作用,并且对中小企业投融资产生挤出效应,要解决这些问题,必须依靠利率市场化来引导投融资。而利率市场化又会对投融资产生负面影响,我国应采取正确的对策来抑制这种负面影响。