基于“治未病”理论探讨围绝经期失眠防治

失眠是围绝经期女性的常见病之一,其发病率逐年上升,严重损害了围绝经期女性的身心健康。多种治疗方法应用于围绝经期失眠效果均不理想,更加突显了预防和治疗的重要性。基于中医“治未病”的指导思想,将围绝经期失眠的病因病机贯穿于防病和治病的过程中,在围绝经期失眠的发生、发展以及预后的各个阶段提前干预,有助于扶助机体正气,降低发病率,提高治愈率。具体而言,未病之时,通过调摄精神、顺应四时、药食养护、强健体魄、五音疗法做到未病先防;已病之时,采用早期诊断、早期内外综合治疗的原则,既病防变,治其未传;痊愈之时,瘥后调摄,防病复发。

天牛止眩胶囊对自发性高血压大鼠心肌lncRNA MEG3/miR-21调控PTEN诱导左心室肥厚的影响

目的 分析天牛止眩胶囊对自发性高血压大鼠心肌组织lncRNA MEG3/miR-21/PTEN信号通路的影响及作用机制。方法 选取10只7周龄大鼠为正常对照组,随机将30只7周龄雄性自发性高血压大鼠分为模型对照组、天牛止眩组及依那普利组,每组10只,予以相应药物或蒸馏水灌胃8周。每周固定时间测量大鼠收缩压,直至第8周末处死大鼠,称量左心室质量(left ventricular mass, LVM),计算左心室质量指数(left ventricular mass index, LVMI),采用实时荧光定量PCR法检测心肌组织lncRNA MEG3、miR-21基因的表达水平,Western blot检测PTEN蛋白的表达水平。结果 治疗结束后,与正常对照组比较,模型对照组收缩压、LVM、LVMI和miR-21基因表达均升高(P<0.05,P<0.01),lncRNA MEG3基因、PTEN蛋白表达均降低(P<0.01);与模型对照组比较,天牛止眩组和依那普利组收缩压、LVM、LVMI和miR-21基因表达均降低(P<0.01),lncRNA MEG3基因、PTEN蛋白表达均升高(P<0.01);与依那普利组比较,天牛止眩组lncRNA MEG3基因、PTEN蛋白表达均升高(P<0.01),miR-21基因表达降低(P<0.01)。结论 天牛止眩胶囊能上调大鼠心肌组织lncRNA MEG3表达,使miR-21表达下降,进而升高PTEN蛋白水平,这可能是该药降低血压及减轻靶器官损伤重要机制之一。

基于网络药理学和分子对接的通络化浊丸治疗高脂血症作用机制研究

目的:对通络化浊丸治疗高脂血症的作用机制进行网络药理学分析。方法:通络化浊丸的活性成分和靶点从TCMSP数据库中获取。借助GeneCards、OMIM、DrugBank、TTD、PharmGkb数据库检索高脂血症的疾病靶点。利用STRING数据库、Cytoscape软件建立交集靶点的蛋白相互作用(PPI)网络和“药物-活性成分-靶点”网络,依据节点度值筛选出核心靶点。对核心靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析,运用AutoDock Vina软件对活性成分与核心靶点进行模拟分子对接。结果:通过对100个有效组分、68个潜在靶点的筛选,确定通络化浊丸治疗高脂血症的6种活性成分(槲皮素、芦荟大黄素、人参皂苷Rh2、丹参酮、山柰酚和隐丹参酮)和10个核心靶点(VEGFA、IL1B、MMP9、EGFR、CCL2、EGF、ICAM1、IL6、SERPINE1、TNF)。分子对接结果表明,6种关键活性成分与10个核心靶点的结合活性均优于内源性配体,说明活性成分对核心靶点有良好的选择性和稳定性。结论:从分子层面阐明通络化浊丸防治高脂血症的多组分、多靶点、多途径协同作用特点,其机制主要包括抗炎症反应、抗氧化应激、调节糖脂代谢、抑制血管重塑等。

长链非编码RNA-微小RNA-信使RNA调控轴在高血压靶器官损害中的作用机制

Mills等[1]调查显示:全球至少30%的成年人患有高血压,其中高收入国家为28.5%,中低收入国家为31.5%。高血压危害人体健康主要是通过造成靶器官损害,如心脏、肾脏、脑、血管等的功能异常。随着基因芯片技术和二代测序的出现,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)、微小RNA(micro RNA,miRNA)逐渐被大众认识,二者与信使RNA(messenger RNA,mRNA)相互作用形成错综复杂的分子生物学调控网络。其中,最经典的调控方式是lncRNAmiRNA-mRNA调控轴,在多种生物学过程中起重要作用[2-4]。最初关于lncRNA-miRNA-mRNA调控轴的研究主要集中在肿瘤相关领域,但随着研究的不断深入,lncRNA与miRNA在心血管病发生发展中的生物学调控作用亦成为关注点。本文重点阐述lncRNA-miRNA-mRNA调控轴在高血压靶器官损害发生发展过程中的作用。