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题名血清miR-21在糖尿病肾病中的诊断价值
被引量:47
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作者
朱柄铭
陈文璟
苏运钦
温旺荣
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机构
暨南大学附属第一医院临床医学检验中心
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出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期2160-2166,共7页
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基金
广东省科技计划(No.2011B031800315)
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文摘
目的:评价血清miR-21对糖尿病肾病的诊断价值,探讨糖尿病肾病诊断的分子标志物.方法:对25例糖尿病肾病患者、25例Ⅱ型糖尿病患者A[尿微量白蛋白(UmAlb)<14.29 mg/L]、25例Ⅱ型糖尿病患者B(UmAlb>14.29 mg/L)、25例糖尿病肾病引发的尿毒症患者及25例正常对照组的血清标本进行总RNA提取,并进行miR-21的实时荧光定量PCR检测,分析血清miR-21相对表达量与相关临床指标的关系,评估血清miR-21对糖尿病肾病的诊断效能.结果:miR-21在糖尿病肾病患者血清中的相对表达量显著低于正常对照组、糖尿病A组及B组,同时显著高于尿毒症组(均P<0.01),糖尿病肾病患者血清miR-21水平与胱抑素C、UmAlb、UmAlb/尿肌酐呈显著负相关(P〈0.01,P〈0.05,P〈0.05).经logistic回归及ROC曲线分析,血清miR-21在糖尿病肾病患者与正常对照组、糖尿病A组、糖尿病B组、糖尿病A组+正常对照组、糖尿病B组+正常对照组和糖尿病A组+糖尿病B组中诊断糖尿病肾病的曲线下面积(AUC)为0.848(95%CI:0.737~0.959)、0.896(95%CI:0.812~0.980)、0.782(95%CI:0.641~0.922)、0.838(95%CI:0.743~0.933)、0.796(95%CI:0.675~0.917)和0.808(95%CI:0.704~0.911),敏感性和特异性分别为80.0%和72.0%、72.0%和88.0%、72.0%和84.0%、76.0%和77.0%、76.0%和82.0%、70.0%和86.0%;在4组人群中诊断糖尿病肾病的AUC为0.845(95%CI:0.752~0.939),敏感性和特异性分别为76.0%和77.3%.结论:血清miR-21可作为糖尿病肾病的分子诊断标志物.
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关键词
MIR-21
糖尿病肾病
诊断
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Keywords
miR-21
Diabetic nephropathies
Diagnosis
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分类号
R446.9
[医药卫生—诊断学]
R587.1
[医药卫生—内分泌]
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题名糖尿病及其并发症中microRNAs的作用
被引量:5
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作者
朱柄铭
温旺荣
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机构
暨南大学附属第一医院临床医学检验中心
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出处
《分子诊断与治疗杂志》
2013年第1期61-66,共6页
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文摘
糖尿病及其并发症严重威胁着人类健康,它们的发生可能涉及到多重复杂因素,然而,具体的发病机制尚不明确。MicroRNAs(miRNAs)是一系列全新的非编码小分子RNAs,其参与人体许多生理和病理过程的调控。新近研究发现,miRNAs在糖尿病及其相关并发症的发病机制中起着重要作用,这些相关miRNAs也为糖尿病的诊断和治疗提供了一个全新视角。
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关键词
糖尿病
MIRNA
糖尿病并发症
诊断与治疗
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Keywords
Diabetes
miRNA
Diabetic complication
Diagnosis and treatment
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分类号
R587.1
[医药卫生—内分泌]
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题名FGFR2基因多态性与乳腺癌易感性的Meta分析
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作者
周桃玉
朱柄铭
陈崇
温旺荣
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机构
广东省暨南大学第一附属医院
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出处
《心血管病防治知识(学术版)》
2014年第7期142-147,共6页
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文摘
目的综合分析中国汉族女性成纤维细胞生长因子受体2(fibroblast growth factor receptors2,FGFR2)基因rs2981582C/T、rs2981579C/T多态性与乳腺癌易感的相关性。方法电子检索Pubmed、CNKI等数据库中FGFR2基因多态性与乳腺癌易感性相关所有病例对照研究,进行meta分析,并对各研究数据进行统计处理及异质性检验,发表偏倚评估,合并OR值及95%置信区间。结果本文检索到符合要求的文献共12篇,10篇全文和2篇会议摘要,包括6126例病例和5329例正常对照,meta分析的结果表明rs2981582单核苷酸多态性中携带TT基因型的人群乳腺癌的患病风险增加30%(OR=1.30,95%Cl:1.14-1.48),携带CT基因型的人群乳腺癌的患病风险增加16%(OR=1.16,95%Cl:1.07-1.26),而携带CC基因型的人群患乳腺癌的风险却降低23%(OR=0.77,95%Cl:0.71-0.83);rs2981579单核苷酸多态性中携带TT基因型的人群乳腺癌的患病风险增加20%(OR=1.20,95%Cl:0.95-1.51),携带CT基因型的人群乳腺癌的患病风险降低7%(OR=0.93,95%Cl:0.77-1.13),而携带CC基因型的人群患乳腺癌的风险却降低13%(OR=0.87,95%Cl:0.71-1.08)。结论 FGFR2基因多态性中TT基因突变型可能是中国女性患乳腺癌的危险风险因子。
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关键词
META分析
成纤维细胞生长因子受体
基因
多态性
乳腺肿瘤
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分类号
R737.9
[医药卫生—肿瘤]
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