目的:评价灯盏花素注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效和安全性。方法:通过检索国内外数据库,收集关于灯盏花素注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的文献,评价其研究质量,采用RevMan Ver 4.2.7软件进行Meta分析。结果:共纳入28...目的:评价灯盏花素注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效和安全性。方法:通过检索国内外数据库,收集关于灯盏花素注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的文献,评价其研究质量,采用RevMan Ver 4.2.7软件进行Meta分析。结果:共纳入28篇文献,共计患者3022例。Meta分析结果显示,2组治疗前后临床疗效比较有显著性差异,OR合并=3.93[95%CI:3.17,4.86],Z=12.61,P<0.00001;按不同对照措施、剂量及疗程分临床亚组时疗效均有显著性差异(P<0.00001);不良反应发生率为1.42%。结论:灯盏花素注射液治疗缺血性中风急性期有统计学意义,临床上具有提高缺血性中风急性期疗效的作用,且不良反应少。但由于纳入研究质量普遍较低,存在潜在的发表偏倚,均不同程度降低了该Meta分析结论的可靠性,故尚需进行设计严格的多中心大样本随机对照试验证实其临床有效性和安全性。展开更多
文摘目的:评价灯盏花素注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效和安全性。方法:通过检索国内外数据库,收集关于灯盏花素注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的文献,评价其研究质量,采用RevMan Ver 4.2.7软件进行Meta分析。结果:共纳入28篇文献,共计患者3022例。Meta分析结果显示,2组治疗前后临床疗效比较有显著性差异,OR合并=3.93[95%CI:3.17,4.86],Z=12.61,P<0.00001;按不同对照措施、剂量及疗程分临床亚组时疗效均有显著性差异(P<0.00001);不良反应发生率为1.42%。结论:灯盏花素注射液治疗缺血性中风急性期有统计学意义,临床上具有提高缺血性中风急性期疗效的作用,且不良反应少。但由于纳入研究质量普遍较低,存在潜在的发表偏倚,均不同程度降低了该Meta分析结论的可靠性,故尚需进行设计严格的多中心大样本随机对照试验证实其临床有效性和安全性。