维生素E减轻阿霉素心脏毒性的实验研究

40只NIH小鼠分为单用阿霉素20mg/kg、两种不同剂量维生素E分别合用阿霉素、以及对照共4组。合用维生素E组小鼠存活时间显著长于单用阿霉素组小鼠,病理切片光镜检查结果显示,合用维生素E组小鼠心肌病变程度显著减轻。本实验结果提示维生素E能减轻阿霉素引起的小鼠心脏毒性。

脂质体阿霉素药理研究进展

阿霉素是临床常用的抗恶性肿瘤药,但由于毒性反应较为严重,其临床应用受到限制。近年研究显示,采用脂质体载运阿霉素可减轻阿霉素的毒性作用,而抗肿瘤作用并不减弱。在动物肝转移肿瘤模型上还观察到了抗肿瘤作用的增强。目前,对脂质体阿霉素的临床试验正在进行中。

维生素E减轻阿霉素心脏毒性的实验研究

阿霉素是临床常用的广谱抗癌药,对乳腺癌、急性白血病等多种恶性肿瘤均有良好疗效。但是该药除可产生与多数抗癌药类似的骨髓及消化道毒性外,还可产生剂量依赖的心脏毒性。据临床观察,在阿霉素累积用量达550mg/m^2以上时约10％患者出现充血性心衰,用量超过600mg/m^2时则高达41％。显然。

家兔静脉注射5-氟脱氧尿苷的药代动力学

6只新西兰兔耳静脉注射5-氟脱氧尿苷25mg/kg 后2 min,血清5-氟脱氧尿苷浓度达53.4±11.8μg/ml.5-氟脱氧尿苷的体内过程属二室开放模型,其 T_(1/2)α为1.6±0.4min,T_(1/2)β为20±4 min。给药后2min的血样中即检测到5-氟脱氧尿苷的代谢物5-氟尿嘧啶,血清5-氟尿嘧啶浓度达10.0±5.2μg/ml。5-氟尿嘧啶的体内过程亦属二室开放模型,T_(1/2)α为2.2±0.5min,T_(1/2)β为41±19 min。以上结果显示,5-氟脱氧尿苷在兔体内迅速代谢生成5-氟尿嘧啶。5-氟脱氧尿苷在兔体内的消除速度比其代谢物5-氟尿嘧啶快。

氟尿嘧啶对大鼠肠腺细胞DNA合成的影响

氟尿嘧啶是治疗多种实体肿瘤的常用抗抗药物,但其临床应用由于消化道毒性等不良,反应而受到限制.本文采用氚标记脱氧胞苷掺入的方法观察了氨尿嘧啶对离体大鼠小肠肠腺细胞DNA合成的影响.结果表明氟尿嘧啶抑制小肠肠腺细胞DNA的合成,其抑制作用的强度随着药物浓度的增加及作用时间的延长而增加,本实验采用的方法亦可用于研究其他抗癌药物对消化道粘膜的毒性.

左咪唑用于结肠癌术后辅助治疗（综述）

左咪唑用于结肠癌术后辅助治疗（综述）浙江医科大学药理教研室吴琼华，朱永廉结肠癌是常见的恶性肿瘤，目前仍以外科手术为首选疗法，结肠癌患者手术治疗后的预后与确诊时肿瘤的严重程度密切相关。多数患者在接受手术时已有微小转移灶形成。按Ｄｕｋｅｓ分级法，已有局部...

七年制药理学教学探索

在七年制药理学教学中，用中文授课，英语版书，单词和术语用英语反复强调，且选用适当章节作全英语讲授，同时重视对学生科研能力的培养，以提高教学质量，实现培养目标。

家兔恒速静滴氟尿嘧啶时血药浓度的昼夜规律

对9只新西兰兔进行恒速持续静滴氟尿嘧啶24小时,其间每隔3小时取静脉血少许备用,经高效液相色谱法测定血样本中的氟尿嘧啶浓度,并对血药浓度系列作方差分析和Cosinor分析。实验结果显示在恒速持续静滴5-FU过程中血药浓度随时间变化,且平均血浆5-FU浓度符合昼夜节律变化规律。高峰估计值在13时,低谷估计值在1时。

催眠药对老年人的影响

催眠药是老年人的常用药物。由于老年人对催眠药的反应性增加以及在药动学方面的特殊改变等原因,使得长期使用催眠药的老人可能出现多种不良反应:后遗效应、焦虑、早醒失眠、睡眠期间的呼吸障碍以及停药后的反跳性失眠等,这些都不同程度地影响着老年人的健康。因此,应对催眠药的使用持十分谨慎的态度,避免长期连续用药。

减轻顺铂毒性的研究进展

顺铂的主要不良反应是肾毒性、胃肠道反应、耳毒性以及外周神经病变，肾毒性成为限制该药用量的主要因素。近年研究发现，顺铂的上述毒性可能与其在体内产生自由基有关。采用抗氧化剂等可能减轻顺铂的毒性反应，增加顺铂用量。

聚乙二醇脂质体阿霉素的研究进展

阿霉素抗瘤谱广，但毒性大，临床应用受到限制。脂质体阿霉素不够稳定，而且脂质体不易进入肿瘤。聚乙二醇包裹的脂质体阿霉素（ＰＬＤ）性质稳定，在血循环中停留时间长，血浆清除率低，分布容积小。ＰＬＤ增加了阿霉素在肿瘤内的分布，提高了抗肿瘤活性。

肝素对炎症过程的影响

在临床上肝素广泛应用于防治血栓栓塞性疾病、弥漫性血管内凝血的早期治疗及体外抗凝。研究显示 ,肝素除具有抗凝作用外 ,还具有多种生物活性 ,其中 ,肝素对炎症过程的影响正日益受到关注。本文将从肝素与肥大细胞的关系、肝素抑制白细胞粘附于血管内皮及其随后向组织的迁移等方面来讨论肝素对炎症的影响及其作用机制 。

PHARMACOKINETICS OF FLUOROURACIL BY INTRAVENOUS OR INTRAARTERIAL INJECTION

High-performance liquid chromatographic (HPLC) analysis of fluorouracil (5-FU) content of the blood and colon of rabbits is described. There was no marked difference in the plasma 5-FU level and blood concentration time curve following intravenous (I. V.) (ear vein) or intraarterial (I.A.) (inferior mesenteric artery) injection of 5-FU 15 mg/kg. However, the distribution of 5-FU in the colon after IA. administration was quite different that after I.V. administration. At 10, 20 and 30 minutes, the 5-FU content in the colon was shown to be 31-, 17- and 14-fold higher with I.A. than with I.V.. Colonic tissue AUCo-480 min. was 2453 and 690 min/mg/ml respectively (p<0.05). It is suggested that to inject 5-FU into selected arteries to treat advanced colorectal cancer may be more useful than I.V. administration.

β-胡萝卜素对阿霉素所致的大鼠心脏毒性的作用(英文)

目的:研究β-胡萝卜素减轻阿霉素所致的大鼠心脏毒性的作用及其机制,方法:应用光学显微镜技术观察心肌组织的病理变化,心肌MDA值用巴比妥酸法测定,SOD活性用邻苯三酚法测定,GSH-Px活性用DTNB法测定,运用顺磁共振(ESR)技术测定半醌自由基。结果:β-胡萝卜素10或30mg·kg^(-1)可明显减轻阿霉素引起的大鼠心肌损害,保护SOD,GSH-Px活性,对抗阿霉素引起的心肌MDA水平升高,体外实验表明,β-胡萝卜素可以清除阿霉素诱导产生的半醌自由基,在0.02,0.1,1.0mmol·L^(-1)三个浓度时的抑制率分别为47.7％,76.6％,85.2％。结论:β-胡萝卜可以减轻阿霉素引起的大鼠心肌损害,其机制与抗脂质过氧化和清除半醌自由基有关。