补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素测定

目的根据《欧洲药典》质量标准要求,改进补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的HPLC测定方法。方法补骨脂以甲醇提取,YMC-Triart C18色谱柱（4 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（35∶65）,等度洗脱,体积流量为1 m L/min,检测波长为246 nm。结果补骨脂素和异补骨脂素在10~100μg/m L范围内成线性,并在Merck-Li Chrospher RP-18（4 mm×250 mm,5μm）和Waters Spherisorb ODS2 column（4 mm×250 mm,5μm）色谱柱上可重复实验结果,两成分的定量测定结果偏差分别为1.50%和1.33%。7个省和缅甸产共16批补骨脂样品中的补骨脂素和异补骨脂素含有量在1.11%（云南）和0.29%（广西）之间。结论建立的方法可符合欧盟植物药申报专属性、精密度（日间、日内）、准确度的要求。

牛蒡子中牛蒡苷测定方法的优化

目的根据欧洲药典质量标准,优化测定牛蒡子Arctii Fructus中牛蒡苷的HPLC方法。方法牛蒡子甲醇提取液的分析在YMC-Triart C（18）色谱柱（4 mm×250 mm,5μm）上进行;流动相为乙腈-水（27∶73）,等度洗脱;体积流量为1 m L/min;检测波长为280 nm。结果牛蒡苷在0.023 1～0.925 4 mg/m L范围内线性关系良好,并在Merck-LiChrospher RP-18色谱柱（4 mm×250 mm,5μm）和Aglient Zorbax C（18）色谱柱（4 mm×250 mm,5μm）上可重复,偏差分别为1.75%和0.73%。12个产地牛蒡子中牛蒡苷的含有量在2.80%（山西）～7.20%（辽宁）之间。结论该方法可明显改善牛蒡苷的色谱峰分离度及对称性,符合欧洲药典要求。