“CBL+PBL”模式在法医物证教学中的应用

1案例1.1简要案情张某,男,66岁,某年8月26日因纠纷被他人用手扼压颈部约6 min,后出现轻度偏瘫、脑梗死、脑出血、昏迷,经救治无效于伤后第8天死亡。现场视频监控显示:当日09:21,张某与嫌疑人撕扯到一起;09:21—09:27,嫌疑人将张某放倒在地并从正面用左手扼压张某的脖子,被人拉开之后,嫌疑人多次返回现场脚踢或用鞋底抽打张某头部,并用拳头击打张某左上肢;09:27,张某躺在地上,右侧肢体活动不利,左侧肢体活动尚可,神志尚可,问答切题;09:33,嫌疑人被他人拉走。

中国阿昌族九个STR基因位点遗传多态性研究

采集云南阿昌族 1 0 0个无关个体血样 ,研究该民族 9个STR位点和Amelogenin基因位点。采用四色荧光标记STR基因扫描技术 ,同时检测 96个样品 ,建立云南阿昌族 9个STR位点的基因频率数据库。共检测出 69种等位基因 ,其频率分布在 0 .0 0 5 0～ 0 .61 0 0 ;1 66种基因型 ,其基因型频率分布在 0 .0 1 0 0～ 0 .390 0。平均H为 0 .7381 ,累积DP为 0 .9999999,EPP为0 .9999989。 9个STR位点基因型分布符合Handy Weiberg平衡定律。为建立我国不同民族STR基因数据库奠定了基础 ,将在人类学、法医学和民族学领域发挥重要的应用价值。

山东地区汉族人群9个STR基因座遗传多态性分析

目的研究山东地区汉族人群的ProfileplusTM9个STR基因座遗传多态性。方法调查山东地区汉族100个无关个体9个STR基因座的基因和基因型频率分布。采用多色荧光标记引物,复合扩增10个基因座,扩增产物进行GeneScan扫描,Genotype分型。建立山东地区汉族9个STR基因座的基因及基因型频率数据库。结果共检测出83种等位基因,其频率分布0.0050～0.4050;220种基因型,其频率分布0.0100～0.2100;平均杂合度(H)为0.7778,累计个体识别能力(DP)为0.9999,非父排除率(EPP)为0.9999,多态信息总量(PIC)为0.5823～0.8396。结论经χ2检验9个STR基因座的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。

2010—2012年国家自然科学基金法医学科项目申请及资助情况分析

国家自然科学基金是高等院校和科研院所法医学科基础研究经费主要来源之一。近年来法医学科建设快速发展、学科人才队伍不断壮大、国家自然科学基金申请量也逐渐增加，为了帮助法医科研工作者提高申请项目的质量．本文系统分析2010-2012年法医学科国家自然科学基金申请、不予受理、同行会评（2012年）、同行评议及基金资助情况。

宁夏回族5个Y-STR基因座及单倍型遗传多态性分析

目的:研究宁夏回族5个YSTR基因座及单倍型遗传多态性,估价它们在法医学中的应用价值和丰富中华民族基因信息资源.方法:调查宁夏回族101个无关、健康男性个体.研究5个YSTR基因座基因及单倍型频率分布.每个基因座的引物分别用FAM,HEX或TAMRA荧光标记,通过复合扩增、基因扫描、基因分型和遗传多态性分析获得数据.结果:5个YSTR基因座共检测到29个等位基因,频率分布在0.0099～0.5446.101个个体共检测到94个单倍型,87个是唯一的,有7个单倍型被检测2次.单倍型的多样性为0.9986.结论:该数据可以很好的应用于法医学个体识别和亲权鉴定以及群体遗传学研究.

STR基因座在异基因骨髓移植植活诊断中的应用研究

目的 :探讨多个 STR基因座在异基因骨髓移植植活诊断中的应用。方法 :分别复合扩增各病例组常染色体 1 3个STR基因座和 Amelogenin基因座 ,以及Y染色体 6个 STR基因座。扩增产物进行 Gene Scan扫描 ,Genotyper分型。结果 :病例 1、2、3移植后呈完全嵌合状态 ,提示移植成活。病例 4在第一次移植未成活后 ,行二次移植后呈完全嵌合状态。结论 :常染色体 1 3个 STR基因座可以很好地应用于异基因骨髓移植植活诊断的检测。Y- STR基因座做为植活诊断的证据具有一定的局限性。

中国广西壮族9个STR基因座遗传多态性研究

选择 9个STR基因座 (D3S135 8、vWA、FGA、TH0 1、TPOX、CSF1PO、D5S818、D13S317、D7S82 0 ) ,采用四色荧光标记STR基因扫描技术 ,对中国广西壮族的群体遗传多态性进行研究。检测 91名无关个体血液样本 ,共检出 6 2种等位片段 ,其频率分布在 0 .0 0 5 4～ 0 .5 4 95之间 ;检出 16 9种基因型 ,其频率分布在 0 .0 110～ 0 .32 97之间。 9个STR基因座的基因型频率期望值与观察值均符合Hardy Weinberg平衡定律 (P >0 .0 5 )。 9个基因座多态信息量 (polymorphicinformationcontent)PIC≥ 0 .6 0 88,杂合度 (heterozygosity)H≥ 0 .6 174 ,个体识别力 (discriminationpower)DP≥ 0 .80 2 8,非父排除率 (probabilityofpaternityexclusion)PPE≥ 0 .816 5。计算种族、民族之间的遗传距离并对之进行比较 ,结果显示 ,中国广西壮族与美国白人及美国黑人存在显著差异 ,与黑人之间的差异大于与白人之间的差异 ;广西壮族与西安汉族的关系近于与其他少数民族的关系。种族民族之间的聚类分析结果显示 ,现有资料分为黑种人、白种人和黄种人 (我国各民族 ) 3类。

中国纳西族STR遗传结构研究

采用荧光标记STR基因扫描技术对纳西族进行了STR多态性调查。 9个STR基因座在纳西族群体中 ,检出72个等位基因、16 5种基因型 ,其频率分布在 0 .0 0 5 2～ 0 .5 2 0 8和 0 .0 10 4～ 0 .30 2 1。χ2 检验表明 ,各基因座的基因型分布符合Hardy Weinberg平衡定律 (P >0 .0 5 )。统计学结果显示 ,这些遗传标记在纳西族群体中 ,H均大于 0 .6 ,平均PIC高于 0 .7,平均DP在 0 .8以上 ,EPP也都超过了 0 .5。

应用STR基因座基因型频率对阿昌族及其他种族和民族的遗传距离进行比较

目的 :对阿昌族和其他种族和民族的遗传进行距离比较 ,以对阿昌族的起源进行有益的分析。方法 :复合扩增 9个STR基因座 ,扩增产物进行基因扫描和基因分型。调查阿昌族 9个STR基因座的基因频率分布。对阿昌族和其他种族和民族的遗传距离进行比较和聚类分析。结果 :阿昌族与美国黑人、白人和我国其他几个民族遗传距离差异由小到大依次为 :藏族 (0 0 4 33)→汉族(0 0 5 32 )→蒙古族 (0 0 6 70 )→回族 (0 0 85 8)→维吾尔族 (0 1 0 75 )→白种人 (0 1 5 71 )→黑种人(0 2 5 42 )。结论 :表示种族之间差异大于民族之间的差异。阿昌族与藏族、汉族的遗传距离较近而与维吾尔族较远。

云南白族STR遗传多态性研究

目的 研究我国白族STR遗传多态性。方法 通过STR复合扩增、基因扫描、基因分型调查了 98名中国白族无关个体 1 5个STR基因座等位基因分布情况。结果 共检出 1 3 4个STR等位基因 ,其频率分布在 0 .0 0 5 8～ 0 .5 799之间 ,杂合度 (H)为 0 .5 83 4～ 0 .882 8,个体识别力 (DP)为 0 .773 9～ 0 .9666,非父排除率 (EPP)为 0 .5 692～ 0 .8694,多态信息量 (PIC)为 0 .5 3 1 7～ 0 .8694。结论 为进一步研究中华民族STR遗传结构奠定了基础 ,在人类学。

中国普米族、傈僳族STR遗传多态性研究

采用荧光标记STR基因扫描技术对普米族和傈僳族进行了STR多态性调查。 9个STR基因座在普米族群体中 ,检出 85个等位基因、194种基因型 ,其频率分布在 0 .0 0 5 0～ 0 .5 2 5 0和 0 .0 0 98～ 0 .32 35。在傈僳族群体中 ,共检出6 3个等位基因、14 5种基因型 ,其频率分布在 0 .0 0 5 0～ 0 .4 80 2和 0 .0 0 99～ 0 .36 6 4。 χ2 检验表明 ,各基因座的基因型分布符合Hardy Weinberg平衡定律 (P >0 .0 5 )。统计学结果显示 ,这些遗传标记在普米族和傈僳族群体中 ,杂合度均大于 0 .6 ,平均多态信息量高于 0 .7,个体识别力在 0 .8以上 ,非父排除率也都超过了 0 .5。说明实验所选STR标记对民族群体遗传学研究是极有价值的。

宁夏回族HLA-A,B,DRB1基因座遗传多态性和单倍型分析

目的:研究宁夏回族自治区地区回族人群HLA-A,B,DRB1基因座的等位基因及其组成的单倍型频率分布特征.方法:采集宁夏回族122名无关健康个体静脉血,应用聚合酶链反应-序列特异性引物方法对其HLA-A,B和DRB1基因座进行基因分型.直接计数法统计基因频率,采用最大数学预期值算法计算HLA单体型频率.结果:122名宁夏回族个体的HLA-A,B,DRB1基因座分别检出14,29,13个等位基因.高频等位基因分别为HLA-A*02;HLA-A*11;HLA-A*24;HLA-A*03,HLA-B*35;HLA-B*46;HLA-B*13;HLA-B*51,HLA-DRB1*15;HLA-DRB1*09;HLA-DRB1*07;HLA-DRB1*12.高频单倍型分别为HLA-A*02-B*46;HLA-A*11-B*60;HLA-A*02-B*51;HLA-B*46-DRB1*09;HLA-B*13-DRB1*07;HLA-B*58-DRB1*17;HLA-A*02-B*46-DRB1*09;HLA-A*02-B*58-DRB1*17;HLA-A*02-B*13-DRB1*12.结论:宁夏回族自治区回族人群HLA基因座的等位基因和单倍型具有较高的遗传多态性.HLA-A*01-B*37,HLA-A*30-B*13,HLA-A*02-B*50,HLA-B*31-DRB1*10在该民族具有极强的连锁不平衡.

中国朝鲜族9个STR基因座遗传多态性研究

为丰富中华民族基因数据库,获取中国吉林省特有少数民族--朝鲜族D3S1358、vWA、FGA、TH01、TPOX、CSF1PO、D5S818、D13S317、D7S820等9个STR基因座的群体遗传数据。采用四色荧光标记STR基因扫描技术,检测91个无关个体血液样本。结果共检出81种等位基因,其基因频率分布在0.0055～0.4615之间;共检出196种基因型,其基因型频率分布在0.0110～0.9890之间。9个STR基因座基因型频率观察值与期望值均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。9个基因座的多态信息量PIC(polymorphicinformationcontent)分布于0.6863～0.8807之间,杂合度H(heterozygosity)分布于0.6919～0.8809之间,个体识别力DP(discriminationpower)分布于0.8301～0.9670之间,非父排除率PPE(probabilityofpaternityexclusion)分布于0.8590～0.9942之间。研究结果可应用于人类群体遗传学及法医学研究等领域。

内蒙古地区蒙古族HLA-A、B、DRB1基因座多态性分析

应用序列特异性寡核苷酸探针反向斑点杂交技术对内蒙古地区蒙古族106名无关健康个体的HLA-A、B和DRB1基因座进行基因分型,以研究内蒙古地区蒙古族人群HLA-A、B、DRB1基因座的等位基因及其组成的单倍型频率分布特征。采用最大数学预期值算法计算HLA基因座的等位基因频率和单倍型频率。106名内蒙古地区蒙古族个体的HLA-A、B、DRB1基因座分别检出13、29、13个等位基因。高频单倍型分别为HLA-A*02-B*46(0.0510);HLA-A*02-B*13(0.0495);HLA-A*02-B*51(0.0442);HLA-B*13-DRB1*07(0.0555);HLA-B*46-DRB1*09(0.0378);HLA-B*35-DRB1*13(0.03300);HLA-A*02-B*13-DRB1*07(0.033019);HLA-A*02-B*46-DRB1*09(0.031985)。研究表明:内蒙古地区蒙古族人群HLA基因座的等位基因和单倍型具有较高的遗传多态性。HLA-A*24-B*14,HLA-A*32-B*63在该民族具有极强的连锁不平衡。

PCR-SBT法检测北京地区人群HLA-DRB1遗传多态性

目的调查北京地区人群HLA-DRB1基因座多态性,并探讨HLA的聚合酶链反应-直接测序分型(PCR-SBT)在法医物证学中的应用价值。方法应用PCR-SBT分型方法对北京地区人群中494名健康无关个体进行HLA-DRB1基因座高分辨分型。结果检出233种HLA-DRB1基因型、102种DRB1等位基因型,基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,该位点的观察杂合度(Ho)为0.9210,期望杂合度(He)为0.9342,多态信息量(PIC)为0.9333,匹配概率(Pm)为0.0104,个体识别率(DP)为0.9896,非父排除率(PPE)为0.7776。结论使用PCR-SBT对HLA进行精确分型在法医学领域具有重要的应用价值。

我国人体表征分子鉴识研究的成果、挑战与展望

人体表征,即人体外部可见的一系列形态特征,包括容貌、身高、发色、肤色等。对犯罪嫌疑人外部可见表型特征(表征)的精准鉴识,可为侦查破案、缉查罪犯提供依据和线索,在公安机关侦破案件的过程中,具有重要的实际应用价值。

西安汉族人群HLA-DQA1基因座遗传多态性研究

目的 了解西安汉族群体HLA DQA1基因座的基因及基因型分布 ,获得西安汉族群体HLA DQA1群体遗传学数据。方法 采用PERKIN ELMER公司生产的AmpliTypePM试剂盒 ,PCR扩增HLA DQA1基因座 ,与 11个寡核苷酸探针杂交 ,对西安地区汉族 10 2名无关个体HLA DQA1基因座进行基因频率调查。结果 检出 7种等位基因、2 8种基因型 ,经 χ2 检验基因型的观察值与期望值符合Hardy Weinberg平衡定律 (P >0 .5 ) ,其杂合度 (H)、个体识别率 (DP)、非父排除率 (EPP)和多态信息量 (PIC)分别为 0 .8317、0 .9393、0 .786 6和0 .82 5 0。结论 所得到的群体遗传学数据为遗传学。

一种简易可行的激光捕获显微切割样本RNA质控方法

目的建立一种简易可行的激光捕获显微切割样本RNA质控方法。方法分别提取捕获样本和染色前、染色后1和2h、持续捕获1和2h切片及残余组织的RNA,琼脂糖电泳检测;激光捕获显微切割(LCM)样本RNA的产率可通过理论值初步估计。结果当染色前后、捕获后的切片或切片残余组织RNA质量完好时,捕获样本的RNA质量完好,实时定量PCR亦获得了良好的扩增结果。结论使用琼脂糖凝胶电泳分别检测染色前后、捕获后的切片或切片残余组织RNA的质量,可以从不同的环节和过程对捕获样本RNA进行间接检测,该方法简单方便有效,并可进一步用于LCM样本蛋白质及DNA等大分子的质控。

教学医院科研平台在研究生科研能力培养中的作用

以医院科研实验平台5年多的运转情况为基础,从教与学两方面详细分析了教学改革和实践所取得的经验,提出了制约教学医院科研平台发展的因素与对策,指出科研实验平台应分层指导、有的放矢可以更好地促进教学互惠、共同发展。

法医毒物分析实验教学改革浅析

介绍了基础性、综合性、设计性3个不同层次的实验在法医毒物分析实验教学中的方法、地位和重要性，并结合我校的具体实践，讨论分析了目前实验教学中所遇到的问题，提出了解决办法和思路。同时，指出有选择地增设研究性实验及进一步加大开放式实验教学模式力度，以增加学生兴趣，培养和提高学生的创新意识和创新能力。