罗红霉素分散片人体相对生物利用度研究

采用自身前后交叉对照试验方法以 12例男性健康自愿受试者 ,单剂量口服罗红霉素分散片和罗红霉素片 (对照药品 )进行人体生物利用度比较研究。应用高效液相色谱法 (HPL C)测定服药后 48h内的血清罗红霉素浓度。结果表明罗红霉素分散片和罗红霉素片的主要药动学参数达峰时间 Tmax分别为 1.6 7± 0 .6 0和2 .31± 0 .48h,峰值血药浓度 Cmax为 11.0 9± 1.6 8和 9.35± 1.31mg/L ,T1 / 2β分别为 19.5 9± 8.11和 17.70± 4.2 2 h。药时曲线下面积 AUC分别为 16 9.90± 6 6 .41和 142 .77± 40 .0 9mg.h/L ,经双单侧 t检验两者的 Tmax、T1 / 2β无显著性差异 (P>0 .0 5 )。罗红霉素分散片的 Cmax高于普通片 (P<0 .0 5 ) ,AUC略高于普通片 ,但无明显差异 (P=0 .2 386 )。罗红霉素分散片对罗红霉素片的平均相对生物利用度为 118.89% ,以上说明罗红霉素分散片的生物利用度略优于普通片。

临床分离菌对司帕沙星的敏感性研究

采用纸片法和琼脂平板稀释法测定了 196株临床分离菌对司帕沙星的敏感性 ,并同洛美沙星、氧氟沙星、环丙沙星和依诺沙星进行比较。纸片法结果显示 ,细菌对司帕沙星的敏感率最高 ,为 97.45 % ;其次是环丙沙星 (93.36 % ) ,氧氟沙星 (92 .85 % ) ,洛美沙星 (91.32 % ) ;对依诺沙星的敏感率最低 (84.6 9% )。革兰氏阳性菌对司帕沙星的敏感率略高于革兰氏阴性菌 ,分别为 10 0 %和 96 .6 8% (P>0 .0 5 )。金葡球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌和不动杆菌对司帕沙星的敏感率分别为 10 0 %、94.12 %、95 .0 0 %和 88.89%。MIC测定结果表明 ,司帕沙星对所有细菌的 MIC均低于其它 4种抗菌药物。抑制 5 0 %和 90 %的金葡球菌所需的司帕沙星浓度为 0 .12 5和 2 mg/ L,是其它药物 1/ 4～ 1/ 16。对于肠杆菌科的细菌 ,司帕沙星的 MIC5 0 和 MIC90 在 0 .5和 4mg/ L 之间 ,是其它 4种药物 1/ 4～ 1/ 8倍。对于铜绿假单胞菌 ,司帕沙星的 MIC5 0 和 MIC90 与环丙沙星和依诺沙星相同 ,低于洛美沙星和氧氟沙星。对不动杆菌的体外抗菌活性优于其它 4种药物 4～ 8倍。所有 5种氟喹诺酮药物对沙门氏菌属和其它肠杆菌均显示非常好的体外抗菌活性。 MIC90 在 <0 .0 6～ 0 .5 mg/ L之间。以上说明 ,司帕沙星较洛美沙星、氧氟沙?

头孢唑肟治疗严重与难治性感染的临床研究

用头孢唑肟治疗严重与难治性细菌感染61例,其中肺部感染18例。消化系统感染14例,泌尿—生殖系统感染13例,败血症8例,颅内感染4例,烧伤感染2例与颌面感染1例。病例多伴有严重的基础疾患。经治疗后,痊愈—显效率达73.3％(44/60),有效率为10％(6/60)。不良反应仅有药疹3例,念珠菌肠炎3例。其余皆轻。 经测定,57株病原菌为金葡球菌20株,MIC_(90)为32mg/L;肠道杆菌23株,MIC_(90)为1mg/L:绿脓杆菌4株,MIC为1～128mg/L。 测定血药浓度(HPLC法)5例。静滴头孢唑肟1克(1小时滴完)后的血清浓度(mg/L);半小时为7.58±4.41,1小时为20.5±2.75,6小时为4.41±2.12。