BTS极性微晶玻璃恒温场晶粒定向生长机理

Halliyal和R櫣ｓｓｅｌ认为 ,极性微晶玻璃的晶粒定向生长是由于高温梯度场驱动的。但这难以解释BTS极性微晶玻璃的特殊恒温场晶粒定向晶化工艺。基于实验和理论分析 ,提出BTS极性微晶体的偶极子模型 ,证明在特殊恒温场下 ,极性微晶诱导产生的静电作用 ,是晶粒定向生长的一个重要因素。模拟计算表明 ,极性微晶体诱导电场能Ec=0 .3 5eV ,约为晶体形成活化能ΔGa(2 .3 9eV)的 15 % ,改变了晶粒在不同方向的生长速率 ,显著影响微晶玻璃的晶粒定向生长过程 。

溶胶-凝胶法Ba_2TiSi_2O_8铁电薄膜的制备及结构表征

采用溶胶-凝胶工艺在Si(100)衬底上制备了Ba2TiSi2O8(BTS)薄膜。通过XRD衍射、傅立叶红外(FT-IR)、拉曼(Raman)散射光谱和原子力显微镜(AFM)对薄膜的显微结构进行了表征。AFM分析显示，BTS薄膜表面光滑，晶粒尺寸在0．30～0．50μm。薄膜结构分析表明：随着退火温度的增加，BTS薄膜的结晶度增加，薄膜结构变得更加致密。同时，随着退火温度的升高，晶胞尺寸出现了收缩，导致了BTS薄膜的四方比c／a从0．613上升到0．618，将对薄膜的压电性能产生影响。

CaO和ZrO_2 对Ba_2 TiSi_2 O_8极性玻璃陶瓷晶化和压电特性的影响

本文采用恒温场晶粒定向晶化工艺制备了Ba2 TiSi2 O8(BTS)极性玻璃陶瓷。以 1.2BaO 1.0TiO2 2 .6SiO2 为基础玻璃 ,分别加入 2 0 %摩尔CaO和 10 %摩尔ZrO2 ,研究添加氧化物对Ba2 TiSi2 O8极性玻璃陶瓷的晶化和压电性能的影响。实验表明 ,加入CaO和ZrO2 都影响主晶相的析出过程 ,特别是 ,加入ZrO2 使玻璃陶瓷中产生BaZrSi3 O9第二相。同时 ,测试结果显示 ,加入 2 0 %摩尔CaO有利于BTS晶体的定向析晶 ;而加入ZrO2 不利于BTS晶体的定向析晶.

铜镀覆石墨粉末的研制及其性能

通过将两种活性剂混合使用，不仅改善了石墨的分散性能，同时提高了铜对石墨表面的镀覆效果，使颗粒很小的石墨也能被铜所均匀镀覆。实验表明，活性剂的浓度和配比对铜的镀覆效果具有显著的影响。本文还分析了这种钢镀覆石墨粉末及其烧结材料的金相结构，解释了材料的高导电性的原因。

BTS极性微晶玻璃显微结构及其SAW现象研究

介绍了一种新型的SAW基片材料 -BTS极性微晶玻璃。这种具有晶粒定向结构的BTS极性微晶玻璃 ,具有较高的机电耦合系数和低的延迟温度系数 ,在声表面波器件上具有潜在的应用价值。作者讨论了极性微晶玻璃的晶相组成和晶粒形貌 ,并测量了极性微晶玻璃基片SAW速度和传输损耗 。

铜镀覆石墨粉末过程中表面活性剂作用的研究

石墨具有良好的润滑性和耐磨擦特性,金属和石墨的复合,是石墨应用研究的一个重要课题。本文主要讨论了表面活性剂在石墨镀铜过程中的作用。通过表面活性剂的类型、浓度和混合体系的研究,本文作者认为,表面活性剂是通过其润湿和分散作用,从而达到活化石墨表面和分散石墨粉末的目的。同时试验表明,表面活性剂混合体系,具有明显优于单一表面活性剂的性能,更有效地提高石墨粉末表面的镀铜效果,使石墨粉末以分散的颗粒形式存在,其表面完全为铜所包覆。

Na_(1/2)Bi_(1/2)TiO_3基无铅压电体系退极化行为

本文总结了钛酸铋钠[Na1/2Bi1/2TiO3,BNT]的相变过程,特别是其低温下出现的退极化现象的研究现状。同时,对目前研究的NBT基复合体系的准同型相界及其退极化行为方面的研究进展进行了总结,归纳了关于影响退极化温度的机制的几种观点。

BaO对B_2O_3-La_2O_3-ZnO玻璃结构和析晶的影响

B_2O_3-La_2O_3-ZnO玻璃(简记BLZ玻璃)易分相失透。为了抑制这种由La^(3+)积聚引起的失透,常在BLZ玻璃中加人一些高价金属氧化物,如Nb_2O_5,Ta_2O_5等,但使玻璃着色,熔制更为困难。本实验发现,BaO能够抑制BLZ玻璃中La^(3+)的积聚,改善玻璃形成性能;同时,BaO可以降低玻璃熔制温度,不引起玻璃着色。本文利用NMR,DTA等测试方法,研究了BaO对玻璃网络结构和析晶行为的影响,探讨了BaO抑制La^(3+)积聚的原因。

BaO-ZnO-La_2O_3-B_2O_3系统玻璃配位状态和网络结构

ｎＯ－Ｌａ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３玻璃具有高折射率、低色散的特点。但该系统玻璃容易析晶失透，常需加入高价金属氧化物，如Ｖ２Ｏ５，Ｎｂ２Ｏ５等。本实验通过加入ＢａＯ，提高了该系统的玻璃形成能力。研究表明，加入少量ＢａＯ，使玻璃网络中［ＢＯ４］和［ＺｎＯ４］数量上升，非桥氧数量下降，玻璃网络趋于稳定，玻璃形成能力提高。实验表明，在ＢａＯ－ＺｎＯ－Ｌａ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３玻璃网络中Ｚｎ２＋离子的配位与ＢａＯ加入有密切关系，可以［ＺｎＯ４］四面体形式进入玻璃网络。

聚合物前驱体法制备的层状结构K_4Nb_6O_(17)薄膜及其光催化性能(英文)

以Nb2O5为原料,采用一种新型的聚合物前驱体法制备了层状结构K4Nb6O17薄膜.经600℃以上的温度处理,得到了纳米晶的具有(040)取向的薄膜。XPS测量表明该薄膜的元素比K:Nb:O为4.08:5.99:16.77,符合K4Nb6O17的化学计量比。分解水制氢实验表明该薄膜具有良好的光催化性能。应用Boltzmann方程对产氢量的时间曲线进行了分析。结果表明,结晶性能直接影响了薄膜的产氢行为。

K_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3:ZnO无铅铁电复合陶瓷的退极化行为

为了抑制K_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3的退极化现象,提高铁电性能,以K_2CO_3、TiO_2、Bi_2O_3及ZnO为原料,通过二步固相法合成无铅铁电复合陶瓷K_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3:ZnO(KBT:ZnO).通过X射线衍射、扫描电子显微镜、铁电和介电测试分析了复合陶瓷的微观结构和介电行为.结果表明:KBT中引入20%(物质的量百分数)的ZnO后,复合陶瓷中生成了第三相Zn2TiO_4,同时,KBT的极化能力及其铁电行为得到改善.阻抗测试表明复合铁电陶瓷内部只存在一种导电机制,即电子电导.特别是ZnO的引入抑制了KBT由正常铁电体向弛豫铁电体的相转变,对KBT的应用和研究有着重要的作用.

Eu掺杂ZnO薄膜与Si(100)衬底间扩散过程分析(英文)

利用雾化热解工艺,在Si(100)衬底上制备了Eu掺杂的ZnO薄膜,通过N2的作用,将前驱体溶液输送到衬底表面,同时为实现ZnO的晶化,衬底温度保持在350℃。通过RBS分析了薄膜和衬底之间的原子分布,结果显示了ZnO薄膜与Si衬底之间存在过渡层。对RBS数据的分析表明该过渡层的形成是由于Si向ZnO层中的扩散,表明Si向氧化物中的扩散是不能忽略的,即使在350℃的低温下。同时,作者利用Fick扩散方程对Si向Eu3+掺杂ZnO薄膜的扩散行为进行了分析,结果表明掺杂离子Eu3+具有阻止Si扩散的能力,其原因可能与Eu3+离子在晶界上的偏析有关。

Raman散射光谱定量分析铁电陶瓷掺杂诱导相转变现象

本文基于PZT基铁电体在准同型相界处各相的Raman散射模式,分析了Fe2O3掺杂对0.2PZN-0.8PZT铁电陶瓷Raman散射光谱的影响,建立了Raman散射模式与相结构之间的关系.结果表明,Raman散射分析可以作为陶瓷相结构定量分析的一种工具.……

烧结温度对CuAlO_2陶瓷电性能的影响

为了提高CuAlO_2陶瓷的电导率,满足其在热电器件使用中的要求,以Cu_2O、Al_2O_3为原料,铝硅酸盐玻璃为添加剂,采用两步固相烧结法制备了CuAlO_2(CAO)陶瓷,研究烧结温度对CAO陶瓷电导率的影响.实验发现:随着烧结温度的上升,CAO陶瓷的密度、晶粒尺寸和电导率逐渐增大.烧结温度为1 175℃时,CAO陶瓷的表观密度和相对密度达到最大值,分别为4. 408 g/cm3和95. 8%.当烧结温度达1 200℃时,CAO陶瓷晶粒生长发育完整,呈现多边形结构,且其电导率达到最大(2. 42 S/m),比1 050℃的样品高了近10倍.阻抗谱分析表明,烧结温度对CAO陶瓷电导率的改善主要来自于晶粒阻抗的贡献.

BaO-ZnO-La_2O_3-B_2O_3系统玻璃结构的研究

ZnO－La203－B2O3玻璃具有高折射、低色散的特点。但该系统玻璃容易析晶失透，常需加入一些高价金属氧化物，如V2O5，Nb2O5等。本研究通过加入BaO，提高了该系统的玻璃形成能力。研究表明，加入少量的BaO，使玻璃网络中（BO4）和（ZnO4）数量上升，非桥氧数量下降，玻璃网络趋于稳定，玻璃形成能力提高。实验表明，在BaO－ZnO－La2O3－B2O3玻璃网络中Zn2+离子的配位与BaO加入有密切关系，可以（ZnO4）四面体形式进入玻璃网络。

溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石粉末的研究

对以硝酸钙和磷酸作为前驱体,采用溶胶 凝胶法制备羟基磷灰石粉体进行了研究。研究发现硝酸钙溶液的初始浓度、煅烧温度对所制得的粉体颗粒大小有较大的影响。通过XRD、FTIR及TG DTA分析,最终探索出了较为容易操作的工艺条件。

水热法合成羟基磷灰石的结构和形貌

Hydroxyapatite(HA) powders were prepared by hydrothermal treatment of CaHPO 4 ·2H 2 O with Ca(OH) 2 and characterized by XRD, FTIR, SEM, TEM. The results indicate that pH value and tem perature show great influences on the structure and morphology of the products. At pH=9 and 120 ℃, the HA whis- kers were obt ained with an aspect ratio>20, and typical diameter and length of 40 nm and 6 00 nm, respectively.

三种化学方法合成K_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3粉体的机理比较

采用溶胶-凝胶法、水热法和溶胶-凝胶-水热法三种化学方法合成K0.5Bi0.5TiO3(KBT)无铅压电陶瓷粉体.用X射线衍射(XRD)分析产物的结构,用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察产物的形貌.实验结果表明,三种化学方法均可获得纯钙钛矿相KBT粉体,但不同工艺获得的粉体在形貌和生成机制上有很大的不同.溶胶-凝胶法属高温固相扩散机制,需要700℃以上温度煅烧才可获得KBT纯相,且粉体颗粒度大、团聚严重.水热法符合溶解-结晶机制,生长出四方形的KBT纳米片.溶胶-凝胶-水热法利用了凝胶团聚体空间链状结构的模板作用,通过原位结晶机制生长出KBT纳米线.

氨气浓度对碳纳米管生长影响的研究

利用等离子体增强化学气相沉积系统,用CH4、NH3和H2为反应气体,在沉积有100nm厚Ta过渡层和60nm厚NiFe催化剂层的Si衬底上制备了碳纳米管,并用扫描电子显微镜研究了它们的生长和结构。结果表明当氨气浓度为20%、40%和60%时,碳纳米管的平均长度分别为3.88μm、4.52μm和6.79μm,而其平均直径变化不大,均在240nm左右。最后,分析讨论了氨气浓度对碳纳米管生长和结构的影响。

水热法合成K_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3纳米陶瓷粉体

K0.5Bi0.5TiO3(KBT)nanocrystalline particles were hydrothermally synthesized from Bi(NO3)3·5H2O, TiO2 and KOH. The crystal phase, chemical composition and microstructure were characterized by XRD, XRF, Raman scattering spectroscopy and TEM. The results indicated that the products were pure perovskite structured K0.5Bi0.5TiO3 with chemical stoichiometry and perovskite structure. The TEM observation revealed that the particles possessed a feature of cubic shape and a nano-scale of about 40 nm. The KBT ceramics sintered at 1 040 ℃ from hydrothermal powders show higher density and better electric properties than that prepared by a solid-state reaction method.