草珊瑚口服液的制备及质量控制

目的:探讨草珊瑚口服液的制备及质量控制方法。方法:以草珊瑚浸膏为原料制备草珊瑚口服液,并以芦丁为对照品控制制剂中所含草珊瑚相当于芦丁的含量。结果:芦丁对照品溶液在8～48μg/mL浓度范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为100.03%,RSD=0.87%(n=6)。结论:草珊瑚口服液的制备方法简便,质量控制满意,为一种较理想的医院制剂。

上市药品的再评价

上市药品的再评价是对已批准上市的药品在社会人群中的疗效、不良反应、用药方案、稳定性及费用等是否符合安全、有效、经济的合理用药原则做出科学评价和估计。该文就上市药品的再评价的必要性、内容、作用及我国在药品再评价方面的现状进行了概述。

硼砂甘油涂剂的制备及临床应用

目的:研制硼砂甘油涂剂,用于治疗口腔黏膜溃疡。方法:确定硼砂甘油涂剂的处方、制备工艺、质量标准。与口服维生素C和维生素B2临床对照应用,观察其疗效。结果:该制剂制备方法简便,质量易于控制,临床总有效率为95.0%。结论:硼砂甘油涂剂制备简单,质量可控,稳定性好,疗效明显。

围手术期病人抗菌药物使用情况调查分析

目的了解围手术期病人抗菌药物的应用情况,评价其应用的合理性。方法随机抽选2009年1-6月份病历180份,对用药情况进行回顾性分析。结果围手术期病人抗菌药物总的使用率为100%,其中头孢菌素类应用频率最高。其中一联用药为43.3%(78例),两联用药为44.4%(80例),三联及以上用药为12.2%(22例)。结论在围手术期应用抗菌药物方面,存在不规范现象,必须建立有效的监管机制促进抗菌药物使用的规范化。

关于注射液澄明度检查细则与判断标准方法的探讨

现在注射液的澄明度检查标准是卫生部颁布的(90)卫药标字02号《澄明度检查细则和判断标准》,但在实际执行过程中,发现有些判断标准不十分明确,建议制定统一明确的《澄明度检查细则与判断标准》,并把此标准的方法纳入《中国药典》。

磺胺米隆凝胶的制备与质量控制

磺胺米隆抗菌谱广，对多种革兰阴性及革兰阳性菌都有效，对绿脓杆菌有较强的作用且不受脓液、坏死组织、对氨基苯甲酸等的影响，能迅速渗入创面及焦痂，临床上多用于烧伤感染及化脓性创面的局部应用。目前在临床上应用的制剂。多为软膏剂、溶液制剂，笔者试制了磺胺米隆的凝胶制剂．认为该制剂具有制备方便、处方合理、质量可控及应用方便等特点，介绍如下。

小儿清肺定喘口服液的制备与质量控制

目的:建立小儿清肺定喘口服液制备与质量控制的方法。方法:设计处方和制备工艺,应用薄层层析法对处方成分进行定性鉴别。结果:本制剂工艺稳定,TLC得到有效分离,专属性强,重现性好。结论:该制剂提取工艺合理,分析方法可靠,快捷,制剂性质稳定,具有较好的临床应用价值。

115例药品不良反应报告分析

目的了解药品不良反应(ADR)的特点,促进临床合理用药。方法对本院115例ADR进行回顾性归纳整理和统计分析。结果ADR例数最多的是抗感染药物,尤以喹诺酮类、硝咪唑类、青霉素类最为多见。ADR临床表现以变态反应为最多见,其次为胃肠道反应。结论要合理应用抗感染药物。应尽量减少合并用药种类数,切忌盲目地联合用药,从而降低联合用药后引发的不良反应。应加强ADR的监测工作,提高医务人员的责任意识和履行报告职责的积极性,防止ADR少报、漏报现象的发生,提高ADR报告质量。

对《中国药典》(2000年版)微生物限度检查的几点看法

药品微生物限度检查是控制和提高药物质量的一项必不可少的检查项目。但在实际执行过程中,笔者对某些判断标准不甚明了,提出了一些看法。建议制定更加合理、明确、统一的微生物限度检查标准。

我院2006年度药品不良反应报告情况分析

目的了解药品不良反应(ADR)的特点,促进临床合理用药。方法对本院57例ADR进行回顾性归纳整理和统计分析。结果ADR例数最多的是抗感染药物,尤以喹诺酮类、青霉素类、头孢菌素类最为多见。ADR临床表现以变态反应为最多见,其次为胃肠道反应。结论应加强ADR的监测工作,加强医务人员责任意识和履行报告职责的积极性,防止ADR少报、漏报现象。临床药师要及时主动收集整理和反馈ADR,尽可能避免或减少ADR的发生,保障患者用药安全有效。

司氟沙星栓剂的制备与含量测定

目的研究司氟沙星栓剂的制备方法及制剂质量标准。方法司氟沙星含量的紫外测定,波长为292±1nm。结果平均回收率为99.7%。RSD为0.56%。结论制剂工艺简单,质量可控,司氟沙星阴道栓用于治疗妇女非淋菌性尿道炎宫颈炎有较好的前景。

磺胺米隆软膏含量的紫外分光光度法测定

目的利用紫外分光光度法测定磺胺脒隆软膏的含量.方法测得最大吸收峰,利用对照品法测定含量.结果回收率99.34%(n=6),RSD=0.73%.结论本法正确,重现性好,干扰小,可用于该制剂的含量测定。

大面积烧伤病人应用有关药物致静脉炎的分析及其防范

目的通过调查分析大面积烧伤病人的静脉炎发生特点,提出防治建议。方法对本院2年中大面积烧伤病人发生的静脉炎进行回顾性归纳整理和统计分析。结果使用卡文、血必净、万古霉素、胰岛素静脉炎发生率高。结论临床药师应参与指导临床药物的使用,保证临床药物的用药效果,避免或减少静脉炎的发生。

碳青霉烯类抗菌药物临床使用的调查分析

目的 分析碳青霉烯类抗菌药物的临床使用情况,为促进临床合理使用碳青霉烯类抗菌药物提供参考依据。方法 回顾性调查分析浙江省绍兴第二医院医共体总院2018年3月到2019年12月期间使用碳青霉烯类抗菌药物的病例资料,统计碳青霉烯类抗菌药物的临床使用情况以及用药合理性。结果 碳青霉烯类抗菌药物使用量居前三的科室分别为重症医学科、呼吸内科、肝胆胰外科;美罗培南和比阿培南应用比其他碳青霉烯类抗菌药物广;碳青霉烯类抗菌药物使用患者的病原学检查结果主要为大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌,鲍曼不动杆菌。临床不合理处方率为11.99%。结论 该院碳青霉烯类抗菌药物的临床使用基本合理,但存在个别药物选择、用药疗程、用法用量、联合用药不合理,需要采取相应手段加强碳青霉烯类抗菌药物的管理,合理规范用药提高用药水平。

第三代头孢类抗菌药物对治疗肺癌术后感染患者的临床效果及对炎性应激状态的影响研究

目的研究第三代头孢类抗菌药物治疗肺癌术后感染患者的临床效果,探讨对炎性应激状态的影响。方法选取2015年1月-2016年12月收治的88例肺癌术后感染患者,随机分为试验组及对照组,每组44例;试验组患者静脉滴注头孢哌酮舒巴坦钠,对照组患者静脉滴注头孢呋辛;观察并记录两组患者症状改变情况及不良反应发生情况及术后1d、3d临床指标。结果试验组的有效率为88.64%,高于对照组的70.45%(P<0.05);与对照组比较,试验组的发热、痰中带血、咳嗽及肺部啰音或实变等症状改善时间均缩短(P<0.05);试验组术后并发症及不良反应发生率为4.55%,低于对照组的20.45%(P<0.05);在术后1d、3d时与对照组比较,试验组的IL-1、TNF-α、PCT及CRP表达水平均降低(P<0.05),IL-4、IL-10表达水平均升高(P<0.05)。结论第三代头孢类抗菌药物对肺癌术后感染患者有较好的临床效果,能够抑制患者炎性应激状态,有效改善患者症状,不良反应发生率较低。