济阳页岩油渗流机理及开发规律研究

济阳页岩油资源潜力巨大,但受复杂地质条件影响,对压裂后多尺度空间渗流机理及开发规律缺乏系统认识,规模效益开发难度大。为厘清济阳页岩油开发规律的内在机制,针对济阳页岩油多尺度裂缝发育特征,综合物理实验与数值模拟等多种手段,研究压裂后复合缝网的形成机制及组合模式,开展多尺度裂缝应力敏感、多级孔缝内流体非线性渗流、孔缝系统渗吸置换等多重介质空间渗流机理研究。依据压裂改造后多尺度缝网的分布及其渗流规律的差异性,建立了页岩油“易流-缓流-滞流”三区渗流模式,明确了济阳页岩油不同流动阶段的渗流特征与开发规律。研究结果表明:层理缝发育可改善储层物性条件,提高渗吸置换效率,降低启动压力梯度;弹性开发阶段随地层压力下降,渗流通道减小,缝网导流能力降低,具有明显的应力敏感性。济阳页岩油开发过程中,开发初期流态以易流区供液的裂缝线性流和裂缝椭圆流为主;开发中期缓流区向易流区供能,流态转变为地层椭圆流;开发后期滞流区内的页岩油逐渐动用,流态转变为边界控制流。受地质条件和生产制度影响,不同水平井能量变化、含水率下降和产量变化规律具有较大差异。合理优化闷井时间和生产制度,能够保证渗吸置换效果,高效利用地层能量,提高页岩油产能。

新显色剂4,4′-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯测定水中微量锌的研究

本文报告在四硼酸钠体系中和Triton X-100存在下,锌与新显色剂4,4′-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯有灵敏的显色反应。红色络合物在525nm处摩尔吸光系数为1.63×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),并研究了测定锌的各种条件和40余种共存离子对测定的影响。

对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸与钯的显色反应研究及其应用

本文研究了对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸在非离子表面活性剂Tween-80存在下,与钯(Ⅱ)显色反应适宜条件.实验结果表明,在pH10.80～11.10范围内钯(Ⅱ)与题示试剂形成1:4的橙红色络合物,其最大吸收峰位于533nm处,试剂最大吸收为440nm,其对比度达93nm.钯(Ⅱ)在0～30μg/25ml范围内遵守比耳定律,并由此计算出其表观摩尔吸光系数ε_(533)=1.0×10~5L.mol^(-1).cm^(-1)。该方法用于催化剂中微量钯的测定,获得了令人满意的结果。

新显色剂1－（对－偶氮苯）－3－（2－噻唑）－三氮烯与锌显色反应的研究及应用

本文研究了新显色剂１－（对－偶氮苯）－３－（２－噻唑）－三氮烯在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，与锌（Ⅱ）显色反应的适宜条件。结果表明，在ｐＨ１３．０～１４．０范围内，锌（Ⅱ）与题示试剂形成１：３的稳定粉红色配合物，其最大吸收波长为５４５ｎｍ，试剂的最大吸收波长为４６３ｎｍ。配合物表现摩尔吸光系数在５４５ｎｍ处为９．６×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）＊ｃｍ￣（－１）；０～２４μｇ／２５ｍＬＺｎ符合比耳定律。该试剂对锌的选择性良好。方法用于铝合金中锌的直接测定，结果令人满意。

对偶氮苯重氮氨基偶氢苯磺酸的合成及分析性能的研究

叙述了一种新的有机显色剂——对偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸的合成、理化性质及分析特性,并给出了试剂的光谱性质及与过渡金属离子反应的最佳条件。在Triton X—100存在下,四硼酸钠介质中,试剂与Cd(Ⅱ),Hg(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)在水相直接显色,生成高灵敏度的有色络合物,摩尔吸光系数分别高达:Cd(Ⅱ)532nm,2.2×10~5l·mol^(-1)·cm^(-1),Hg(Ⅱ)526nm,1.8×10~5l·mol·cm^(-1),Ni(Ⅱ)546nm,2.3×10~5l·mol^(-1)·cm^(-1),Cu(Ⅱ)540nm,1.6×10~5l·mol^(-1)·cm^(-1)。

对偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸与铊显色反应的研究

本文研究了在ＮＨ＿３－ＮＨ＿４Ｃｌ介质和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，题示试剂与Ｔｌ（Ⅲ）的显色反应。试剂与Ｔｌ（Ⅲ）生成的红色配合物最大的吸收波长位于５２２ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．３×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ｔｌ（Ⅲ）在０～３５μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比耳定律。方法应用于合成水样中铊的直接测定，９次测定的相对标准偏差分别为２．１％和２．８％。

高灵敏度显色剂四苯基卟啉与铜的显色反应研究

1 引言 随着超导材料研究的迅速发展,超导材料中组成元素的检测方法研究也就显得非常重要。由于超导薄膜中铜的含量极少,故选用了自制高灵敏度的卟啉类试剂-α,β,γ,δ-,四苯基卟啉(简称TPP)作显色剂。本文研究了TPP与铜显色反应的各种条件,拟定了Bi-Sr-Ca-Cu-O超导薄膜中微量铜的测定方法。 实验表明,在弱酸性介质中,在有盐酸羟胺和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在的条件下。

萃取浮选光度法测定微量钼的研究及应用

研究了用甲苯萃取浮选Mo(Ⅴ)—SCN^-—Kφ三元络合物的各种条件。在硫酸介质中,紫红色络合物最大吸收波长位于585nm,摩尔吸光系数为2.8×10~5l·mol^(-1)·cm^(-1),钼量在0—10μg/25ml范围内符合比耳定律。大量常见元素均不干扰,40倍的钨(Ⅵ)亦不干扰钼的测定,方法已应用于钨矿中微量钼的测定,其结果令人满意。

萃取浮选光度法测定Bi-Sr-Ca-Cu-O超导薄膜中的铋

研究了用萃取浮选光度法测定铋的各种条件,还试验了常见离子对本法的影响.研究发现:0～20μg/25ml 的铋符合比耳定律,络合物组成比铋∶茜素虹S∶亮绿为1∶3∶3,平均摩尔吸光系数为2.02×10~5.方法用于Bi-Sr-Ca-Cu-O 超导薄膜中的铋的测定,获得了较为满意的结果.

流动注射分光光度法测定水中痕量正磷酸盐

在一定酸度条件下，甲基绿与磷钼杂多酸在水相所形成的离子缔和物于６６５ｎｍ处有一最大吸收峰，而试剂空白的最大吸收在６３０ｎｍ左右．基于这一事实，笔者提出了直接测定痕量正磷酸根的流动注射分光光度法，天然水中常见离子不干扰痕量磷的测定，工作曲线的线性范围为０～５００μｇ·Ｌ－１（以磷计），检测下限可达１７μｇ·Ｌ－１，以１２０ｈ－１采样频率对水样进行测定，回收率为９２８％～１０７０％，相对标准偏差为０６１％～４６％．

镍-对甲氧基苯重氮氨基偶氮苯显色体系的研究——铝合金中微量镍的测定

本文报告了在硼酸钠介质(pH=10.70～11.60)中,在有Triton X-100和KSCN存在时,对甲氧基苯重氮氨基偶氮苯与镍的反应行为,最大吸收峰位于520nm处,在0～10μg Ni^(2+)/25mL范围内有良好的线性关系,其表观摩尔吸光系数为1.26×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。实验了46种共存离子,仅Co^(2+)、Cd^(2+)、Pd^(2+)、Fe^(3+)、Ti^(4+)、Cr^(3+)等量干扰。经掩蔽后,可直接用于环境样品及铝合金中镍的测定。

4,4′-双苯偶氮基重氮氨基苯与铜的显色反应

在四硼酸钠和Triton X-100存在下,4,4-双苯偶氮基重氮氨基苯与铜生成紫红色配合物,最大吸收波长为534nm。研究了最佳实验条件,铜在0～10μg/25ml范围内遵守比尔定律,配合物摩尔吸光系数为1.52×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。试验了三十余种共存离子的影响,拟定了干扰离子的消除方法。本法应用于废水样品中微量铜的测定,结果令人满意,样品1和2测定的变异系数分别为1.4%和4.8%。

聚乙烯醇缩对甲酰基苯偶氮变色酸类显色剂的提纯方法

报道了一种用纸色谱选择展开剂范围，薄层色谱确定展开剂，干层柱层析法提纯高分子显色剂的新方法．通过薄层色谱，元素分析及红外光谱测定证明。

流动注射分光光度法测定水中痕量正磷酸盐——乙基紫-磷钼杂多酸离子缔合物体系

在一定的酸度条件下，乙基紫与磷钼杂多酸所形成的离子缔合物于５５５ｎｍ处有一最大吸收，在此波长处试剂空白的吸收最小．基于这一事实，本文提出了直接测定痕量磷的流动注射分光光度法．方法灵敏度高，选择性好，水中常见离子不干扰痕量磷的测定，工作曲线的线性范围为０－４００μｇ／ｌ的磷，检测下限达０．７μｇ／ｌ，以１２０ｈ－１采样频率，对各种天然水样进行测定，回收率为９８．２％－１０２．５％，变异系数为０．１％－４．５％．

高灵敏显色剂四苯基叶啉测定超导薄膜中微量铜的研究

本文报导了用自制的高灵敏显色剂四苯基叶啉与微量铜的显色反应条件,并应用于超导薄膜Bi-Sr-Ca-Cu-O的铜测定。常见的31种离子不干扰铜的测定。其方法回收率及相对标准偏差均获得满意的结果。

加强实验教学的几点做法

加强实验教学的几点做法朱玉瑞金谷众所周知，分析化学是一门实验性很强的学科，搞好实验教学是保证教学质量的一个重要环节。多年来通过实验室全体同志的共同努力，使分析实验教学取得了一定的成绩，受到了历届学生对分化实验课的肯定及赞扬，也得到了校系两级领导的肯...

聚乙烯醇缩对甲酰基苯偶氮变色酸液-固萃取分离镉、铜、镍

研究了高分子显色剂聚乙烯醇缩对甲酰基苯偶氮变色酸（简称 ＰＶＡ·ＦＰＮＳ）作萃取剂时，Ｃｄ２＋、Ｃｕ２＋、Ｎｉ２＋的非有机溶剂液固萃取行为，并与相应的小分子试剂对甲酰基苯偶氮变色酸（ＦＰＮＳ）作比较。结果表明，在吐温－８０（Ｔｗｅｅｎ－８０）－硫酸钠－水体系中，ＰＶＡ·ＦＰＮＳ作萃取剂比ＦＰＮＳ更易获得高的萃取率和好的分离效果。在一定实验条件下，Ｃｕ２＋、Ｎｉ２＋可被Ｔｗｅｅｎ－８０完全萃取，而Ｃｄ２＋不被萃取，从而实现Ｃｄ２＋与Ｃｕ２＋、Ｎｉ２＋的定量分离；用含有硫脲的盐水溶液进行反萃取，可获得Ｃｕ２＋与Ｎｉ２＋的进一步定量分离、常见离子不干扰。研究还发现，用 ＰＶＡ·ＦＰＮＳ作萃取剂时，不受萃合物电性的影响，表现出比 ＦＰＮＳ更优越的萃取性能。

聚苯乙烯胶态晶体的合成

In this paper, we have successfully fabricated the colloidal crystals of monodispersed polystyrene latex. Styrene was polymerized in degassed water at 75 ℃, using potassium persulfate as an initiator. The surfactant was sodium dodecyl sulfate(SDS). Firstly, the monodispersed polystyrene latex with an average diameter of some nanometers was synthesized via emulsion polymerization, then these small latex particles were used to act as seeds for further growth. The size of polystyrene latex was controlled between 50 nm and 400 nm via diversifying the condition of polymerization. The resulted emulsion solution could accumulate slowly to form three dimensional ordered structure, which was induced by capillary as the solvent evaporating at room temperature. The opal is close packed face center cubic(f.c.c) lattice of polystyrene latex. Defects such as vacancies, dislocations or grain boundaries could be obviously observed from the SEM images. Reflectance spectra showed the red shift of specular reflectivity peak for the polystyrene colloidal crystal as the size of polystyrene latex increasing. It was demonstrated that the reflectance is intrinsic property of these colloidal crystals. This provides ideal model for the research and application of photonic crystals and form useful template for growth of various ordered macroporous materials.

新显色剂1-(对偶氮苯)-3-(2-吡啶)-三氮烯与镍显色反应的研究

提出了用新试剂１－（对偶氮苯）－３－（２－吡啶）－三氮烯分光光度法测定镍的方法。研究结果表明，显色反应有很好的选择性，常见离子除镉外，基本上不干扰。显色反应在有一定量非离子表面活性剂存在时，也具有较高的灵敏度，在ｐＨ９．８０～１０．３０范围内，镍与显色剂可形成１∶３的配合物，其最大吸收波长为５３５ｎｍ，配合物的表观摩尔吸光系数为１．４６×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，在０～１２μｇ／２５ｍＬ内符合比耳定律。不经分离可用于铝合金中镍和环境水质标准样品中镍的直接测定，结果较为满意。

金属铁纳米粒子的液相制备、表面修饰及其结构表征

报道在表面活性剂存在的条件下于乙醇／水的简单液相体系中以ＡＮＨ。还原制备金属铁纳米粒子，然后再用含锌盐修饰溶液进行原位粒子的表面修饰，并通过Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、光电子能谱分析（ＸＰＳ）、透射电子显微分析（ＴＩＭ）、选区电子衍射（ＥＤ）表征和讨论所得产物粒子的形貌结构特征和粒子大小．结果表明，初始生成的金属铁纳米粒子与修饰溶液的电化学反应形成以金属纳米铁核为中心的具有较好稳定性的多层复合结构．