利用紫茎泽兰花第三级提取物治疗鸡球虫病试验

将紫茎泽兰花的第三级提取物作为试验药物,开展鸡球虫病治疗试验,并测定试验鸡血液的丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性,试验结束后对其解剖观察,测定了试验药物的化学结构。结果表明,紫茎泽兰花第三级提取物的抗球虫指数为180.20,疗效达到高效;试验药物组ALT活性平均值为108.77,比空白对照组低30.09%;试验鸡除肠道外其他器官未见异常症状,表明试验药物毒性较小;试验药物为含有酮、醚、醇、氯的结构复杂的萘胺衍生物。

紫茎泽兰花第一级提取物治疗鸡球虫病的效果

为治疗鸡球虫病寻找新药物,同时为紫茎泽兰的利用新途径提供参考,用紫茎泽兰花的第一级提取物作为试验药物进行了鸡球虫病的治疗试验。结果表明:紫茎泽兰花的第一级提取物抗球虫指数为183.94,疗效高;试验小鸡血液丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性平均值为110.04,比空白对照组低29.28%;解剖观察,试验小鸡除肠道外其他器官未见异常症状,表明试验药物的毒性较小;试验药物的化学结构为含有酮、醇以及氯结构的萘胺衍生物。

薄层色谱法和高效液相色谱法在柴苓清肝丸质量控制中的应用价值

目的:探讨薄层色谱法和高效液相色谱法在柴苓清肝丸质量控制中的应用价值。方法:采用薄层色谱法鉴别柴苓清肝丸中的丹皮酚、黄芪甲苷、黄芩苷、芍药苷,用高效液相色谱法测定柴苓清肝丸中丹皮酚的含量。结果:用薄层色谱法鉴别柴苓清肝丸中牡丹皮、黄芪、黄连、黄芩、赤芍的操作方法简便、稳定性好。用高效液相色谱法测得柴苓清肝丸中的丹皮酚在15~120μg/ml范围内的线性关系良好。本次实验的重复性良好。采用高效液相色谱法测得三个批次(批号分别为20170401、20170413、20170421)柴苓清肝丸中丹皮酚的含量分别为960μg/g、940μg/g、953μg/g(平均值为951μg/g),RSD值分别为1.1%、1.2%、1.8%。结论:将薄层色谱法和高效液相色谱法应用于柴苓清肝丸质量控制中的效果较为理想。

家蚕金属羧肽酶基因家族的鉴定与表达分析

金属羧肽酶是昆虫消化管中参与食物消化吸收的重要酶类,并可能在昆虫变态、发育、抗病免疫等多种生命过程中发挥重要作用。利用家蚕全基因组数据库,基于同源搜索和隐马尔可夫模型搜索相结合的方法,对家蚕金属羧肽酶基因家族进行鉴定。全基因组预测家蚕的金属羧肽酶基因家族包括22个成员,推导的氨基酸序列均具有锌离子结合位点和金属羧肽酶M14的保守特征。根据其保守氨基酸序列不同,家蚕的金属羧肽酶分属于M14A、M14B和M14D 3个亚家族。通过RTPCR方法检测显示22个家蚕金属羧肽酶基因中有18个基因在家蚕不同组织和发育时期中表达,其中7个基因在家蚕5龄第3天幼虫中肠组织特异高量表达,提示金属羧肽酶在家蚕对营养物质的消化吸收中有重要作用;家蚕5龄幼虫添食感染Bm NPV后24 h内,中肠中有5个金属羧肽酶基因上调表达,表现出对病原微生物侵染的应答反应。研究结果有助于解析家蚕金属羧肽酶在蚕体对营养物质的消化和对病原物入侵应答中的功能作用。

抑郁性神经症与述情障碍

研究目的探讨抑郁性神精症与过情障碍的关系。研究方法以TAS量表为检测工具，将32例患者与28例正常人进行对照研究。统计学处理采用t检验。研究结果抑郁性神经症患者存在明显述情障碍，因子Ⅱ和因子Ⅳ分数高于正常人（P＜0.05）。结论认识抑郁性神经症存在述情障碍，将有助于临床医生对病人理解其症状产生的心理机制，进行适当的心理治疗。

柴苓舒肝丸药物代谢动力学及毒理学的研究

目的探讨柴苓舒肝丸(原柴苓清肝丸)的体内药动学特点及脏器毒性。方法60只大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药组及中药组,对照组正常饲养,其余组建立大鼠抑郁模型,在此基础上,阳性药组及中药组分别采用氟西汀和柴苓舒肝丸悬浊液灌胃,持续6个月。中药组大鼠在清醒状态下按照预定时间自锁骨下颈静脉采集血液,用UPLC-MS/MS法测定血浆中柴胡皂苷D和黄芪甲苷的含量,了解在单次给药和多次给药后的药代动力学特征。灌胃6个月后处死剩余大鼠,解剖主要组织器官,精密称量、计算脏器指数,同时苏木精-伊红染色法(HE)染色观察各组织器官病理改变情况。结果大鼠在单次给药和多次给药后,柴胡皂苷D的半衰期(t_(1/2))分别为2.07 h、2.27 h,清除率(CL)分别为41.8 L·h^(-1)·kg^(-1)、39.9 L·h^(-1)·kg^(-1);黄芪甲苷的t_(1/2)分别为4.04 h、3.61 h,清除率(CL)分别为18.4 L·h^(-1)·kg^(-1)、19.1 L·h^(-1)·kg^(-1),同时其药时曲线下面积(AUC_((0-t)))、最大血药浓度(C_(max))、平均滞留时间(MRT_((0-t)))和表观分布容积(V_(d))差异均不大。与对照组相比,其余组在脏器湿重、脏体系数和脏器形态上无明显改变。结论大鼠单次给药后,柴胡皂苷D吸收快、消除快;黄芪甲苷吸收快,消除较慢。多次给药后,大鼠体内没有柴胡皂苷D和黄芪甲苷蓄积,与单次给药相比,主要药代动力学参数没有发生显著改变。同时柴苓舒肝丸具有低脏器毒性的优点。

卡马西平与氢氯噻嗪共晶的表征与性质的研究

目的:制备卡马西平与氢氯噻嗪共晶,并对共晶的性质进行研究。方法:采用溶液结晶法制备卡马西平与氢氯噻嗪共晶,通过X-射线单晶衍射法(SCXRD)、X-射线粉末衍射法(PXRD)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)、红外光谱法(IR)对共晶进行表征,并通过HPLC对共晶的溶解度以及在人工胃液中、水中,在高温、高湿、光照条件下的稳定性进行考察;同时考察共晶在高湿条件下的吸湿性。结果:在75%、90%的高湿条件下,卡马西平与氢氯噻嗪的物理混合物10 d的吸湿性分别为0.022 9%、0.028 0%,共晶的吸湿性分别为0.003 5%、0.004 0%;在光照条件下,卡马西平、氢氯噻嗪10 d产生的杂质含量为0.36%、0.13%,共晶中的卡马西平、氢氯噻嗪10 d产生的杂质含量为0.13%、0.00%;在水中的溶解度,共晶中的卡马西平比原料药卡马西平的溶解度提高约1倍。结论:卡马西平和氢氯噻嗪形成共晶可以降低药物在高湿条件下的吸湿性,同时对原料药在光照条件下的稳定性有小幅度提高,并提高了卡马西平在水中溶解度。

不同厂家羟丙甲纤维素理化性质表征及其对缓释效果的影响

目的考察不同厂家生产羟丙甲纤维素的理化性质,并建立羟丙甲纤维素理化性质与缓释效果之间的联系,为其进一步合理应用提供理论依据。方法收集不同厂家羟丙甲纤维素,分别采用激光粒度分析仪、堆密度测量装置、扫描电镜、X射线衍射仪、气相色谱对其粒度分布、堆密度、物理形态、结晶性以及取代度进行表征,然后将不同厂家羟丙甲纤维素压制成缓释片,通过溶出曲线比较缓释效果。结果不同厂家生产羟丙甲纤维素在理化性质上存在一定的差异,具体表现在:粒径大小不同,堆密度大小不同,物理形状不相同,是否存在结晶峰以及羟丙氧基含量差异,并且理化性质的差异导致缓释效果的不同。结论研究羟丙甲纤维素的理化性质能更好地控制质量,促进其更为广泛的应用。

与烟酸形成共晶改善法莫替丁溶解性研究

目的应用共晶技术提高法莫替丁的溶解性。方法选择烟酸作为共晶形成物(CCF)与法莫替丁采用挥发法制备共晶,获得的共晶采用X射线单晶衍射测定单晶结构,通过X射线粉末衍射法(PXRD)、红外光谱法(IR)、差示扫描量热法(DSC)、热重法(TGA)对共晶进行检测,同时考察了共晶的溶解性和稳定性。结果法莫替丁-烟酸共晶的不对称单元包含1个法莫替丁分子、1个烟酸分子和1个水分子,通过氢键相互连接。共晶具有特征的熔点、PXRD、IR图谱。共晶在水中的最大溶解度比法莫替丁提高了4. 2倍,并且未改变法莫替丁在人工胃液、光照、高温、高湿条件下的稳定性。结论制备的法莫替丁-烟酸共晶明显提高了法莫替丁在水中的溶解度,为应用共晶技术提高药物水溶性提供了研究基础。