巴林特小组活动在缓解恶性肿瘤伴癌痛患者焦虑和抑郁情绪中的应用研究

探讨巴林特小组活动在缓解恶性肿瘤伴癌痛患者焦虑和抑郁情绪中的应用效果。选取浙江省台州市肿瘤医院肿瘤放疗科2020年1月—2023年2月收治的78例恶性肿瘤伴癌痛患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为两组(对照组和干预组),每组各39例。对照组患者接受常规癌痛护理干预,干预组患者在对照组基础上实施加巴林特小组活动干预,比较两组患者护理效果。结果显示,干预3个月后,两组患者SAS评分和SDS评分均低于干预前(P<0.05),且干预组患者SAS评分和SDS评分显著低于对照组(P<0.05);干预3个月后,两组患者SF-MPQ评分和VAS评分均低于干预前,EORTCQLQ-C30评分高于干预前(P<0.05),且干预组患者SF-MPQ评分和VAS评分显著低于对照组,EORTC-QLQ-C30评分显著高于对照组(P<0.05)。研究发现,巴林特小组活动在缓解恶性肿瘤伴癌痛患者焦虑和抑郁情绪中的应用效果显著,可改善患者心理状态,提高患者生活质量。

阿帕替尼联合伊立替康应用于晚期胃癌三线治疗的疗效及安全性分析

目的探讨阿帕替尼联合伊立替康应用于晚期胃癌三线治疗的有效性及安全性。方法回顾性分析53例接受三线治疗的晚期胃癌患者,根据治疗方案的不同分为阿帕替尼联合伊立替康组(22例)和阿帕替尼单药组(31例),比较两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果阿帕替尼联合伊立替康组的总有效率为36.4%,控制率为86.4%;阿帕替尼单药组的总有效率为12.9%,控制率为54.8%;组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的血液学毒性发生率高于单药组,但3~4级毒性反应发生率较低,其他不良反应的发生率组间无统计学差异(P>0.05)。结论阿帕替尼联合伊立替康应用于晚期胃癌三线治疗的效果优于阿帕替尼单药,且不良反应可耐受。

局部姑息性放疗与口服阿片类药物治疗肿瘤骨转移患者疼痛的疗效比较

目的:比较局部姑息性放疗与口服阿片类药物治疗肿瘤骨转移患者疼痛的临床疗效。方法:选取200例肿瘤骨转移患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各100例。对照组患者使用短效阿片类药物滴定后改成长效缓释阿片类药物口服镇痛治疗;观察组患者进行6MV-X线直线加速器调强放射治疗。结果:治疗后,观察组患者的疼痛完全缓解8例,部分缓解86例,无效6例,总有效率为94%;对照组患者的疼痛完全缓解7例,部分缓解85例,无效8例,总有效率为92%;两组患者临床治疗有效率比较无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论:肿瘤骨转移疼痛患者采用局部姑息性放射治疗和口服阿片类药物均具有镇痛的效果,但局部姑息性放射治疗不良反应少,可改善患者生活质量。

老年晚期非小细胞肺癌行短疗程大分割放疗近期疗效及生存影响因素分析

目的探析老年晚期非小细胞肺癌行短疗程大分割放疗方案治疗的临床近期疗效和生存影响因素。方法回顾性分析2013-06-2015-01期间我院收治的79例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料。按照治疗方案的不同分为对照组和观察组,其中对照组38例,观察组41例。对照组所有患者均接受常规放化疗方案治疗;观察组采用短疗程,影像引导下大分割三维适形放疗联合常规化疗的方案。观察研究对象的临床近期疗效和不良反应,单因素分析和多因素分析影响患者生存的因素。结果经治疗后,观察组CR率、PR率分别为12.2%、19.5%,显著高于对照组,P<0.05;两组在接受治疗过程中均未出现3~4级不良反应,且出现的不良反应在接受对症治疗后均得到缓解,P>0.05。单因素分析显示,PTR前KPS评分>70、PTR后化疗≥4个疗程是影响生存的重要因素;多因素分析显示,PTR前KPS评分>70是影响生存的独立危险因素。结论老年晚期非小细胞肺癌患者接受短疗程、大分割三维适形放疗方案治疗时,临床疗效显著且有较高的安全性。KPS评分越高,接受化疗的时间越短,患者的生存时间就越长。

同步放化疗治疗中晚期宫颈癌临床效果观察

目的 探讨同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果.方法 选择2010年1月至2011年1月台州市肿瘤医院中晚期宫颈癌患者60例,采用随机数字表法分为两组,对照组30例,给予单纯放射治疗;观察组30例,给予同步放化疗治疗;比较两组近期疗效及不良反应,随访5年,比较两组远期疗效.结果 观察组近期总有效率93.33%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义（χ2＝14.397,P＜0.05）,观察组5年生存率76.67%,显著高于对照组的53.33%,差异有统计学意义（χ2＝11.922,P＜0.05）;观察组局部复发率及远处转移率分别为16.67%、13.33%,显著低于对照组相应指标,差异均有统计学意义（χ2＝7.401,5.115,均P＜0.05）.对照组不良反应发生率13.33%,与观察组的23.33%比较,差异无统计学意义（χ2＝3.340,P＞0.05）.结论 对中晚期宫颈癌患者采取同步放化疗治疗的疗效较好,提高患者生存率,且耐受性较好.