小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的临床特点

目的 总结小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床特点,为该病的诊治提供依据. 方法 选取2012~2013年本院儿科住院、除外新生儿期呼吸道合胞病毒感染的肺炎患儿83 例,收集病例资料进行分析.结果 发病时间主要集中在11月至次年3月. 出生时体重小于3000g的婴儿占较大比例. 临床上,发热、咳嗽、气促、肺部听诊、X线的表现均为轻中度. 感染时血常规的白细胞总数在正常范围内. 部分生化的检测结果显示,心肌酶基本正常,肝脏损害也较少见. 结论 小儿呼吸道合胞病毒性肺炎好发于秋末及冬春季节,总体病情严重程度评估为中度. 该病毒对心脏、肝脏的损害不严重.

母乳性黄疸的诊断和治疗

新生儿高胆红素血症作为新生儿最常见的疾病之一,可见于几乎全部的早产儿及2/3的健康足月儿[1],多数临床随机研究证实,围生期因素、感染性因素、母乳性黄疸（breast milk jaundice,BMJ）及ABO血型溶血为其主要危险因素[2,3],由于其发病率高、危害性大,引起了社会的普遍关注。临床上,随着人们对母婴健康意识的不断提高,

儿童特发性间质性肺炎的临床及病理特点

间质性肺疾病（interstitial lung disease,ILD）是一大类在临床（氧合障碍）-影像（弥漫性病变征象）-病理（炎症和纤维化）上具有共同特征,而病因不同的异质性疾病的总称,是一组以弥漫性渗出和气体交换障碍为特点的慢性异质性肺疾病-[1]。其病变不仅发生于肺泡间隔、支气管、血管及末梢气腔隙周围的肺间质,也可涉及肺泡腔和细支气管腔。

缺氧缺血性脑损伤大鼠miR-200b对Rac-1的调控作用研究

目的分析缺氧缺血性脑损伤动物模型miR-200b及Rac-1 mRNA表达,以及转染miR-200b后Rac-1 mRNA表达变化,并探讨miR-200b对Rac-1 mRNA可能存在的调控关系。方法采用氧糖剥夺策略建立缺氧缺血性脑损伤新生大鼠模型,取全脑片分为4组:空白对照组、缺氧缺糖组、miR-200b转染组、阴性对照转染组,空白对照组正常培养,余3组予缺氧缺糖培养60 min,后缺氧缺糖组置于CO 2培养箱中继续培养,miR-200b转染组、阴性对照转染组进行相关转染。12 h、24 h、3 d、5 d和7 d采用实时定量聚合酶链式反应进行miR-200b及Rac-1 mRNA检测。结果成功建立了以纳米聚合物EntransterTM为载体转染miR-200b的方法。空白对照组12 h~3 d miR-200b mRNA表达呈上升趋势,3~7 d呈下降趋势。相反,缺氧缺糖组12 h~3 d miR-200b mRNA表达呈下降趋势,3~7 d呈上升趋势。miR-200b转染组miR-200b mRNA表达明显高于缺氧缺糖组及空白对照组(P<0.05)。空白对照组12 h~3 d Rac-1 mRNA表达呈下降趋势,3~7 d呈上升趋势;缺氧缺糖组12 h~5 d Rac-1 mRNA表达呈上升趋势,5~7 d呈下降趋势。24 h~7 d经缺氧缺糖处理各组Rac-1 mRNA表达一直高于空白对照组。miR-200b在mRNA水平上不影响Rac-1 mRNA表达。结论缺氧缺糖条件会导致脑组织中miR-200b mRNA表达下调及Rac-1 mRNA表达上调;miR-200b对Rac-1的调控关系尚未明确,仍需进一步实验验证。