检测血吸虫循环抗原的多价单克隆抗体诊断试剂盒的研制和应用

用杂交瘤技术生产抗血吸虫肠相关循环阳极抗原（ＣＡＡ）单克隆抗体与血吸虫卵糖蛋白单克隆抗体经混合后标记辣根过氧化物酶（ＨＲＰ），制成Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ诊断试剂盒，检测轻、中、重不同疫区粪检阳性的血吸虫病人血清中循环抗原，阳性率分别为８４．３％、８７．２％和９１．５％。累计阳性率为８９．２％（６１９／６９４）。对健康人、肝吸虫、肺吸虫病人血清均未出现阳性反应，显示有较高的敏感性和特异性。ＥＰＧ＞８０的病人循环抗原检出率高干ＥＰＧ／８０的病人。说明循环抗原检出率与感染度有关。血吸虫病人经吡喹酮治疗后半年和１年循环抗原转阴率分别为７１．４％和８８．６％。结果表明．该试剂盒可用于确诊病人和考核疗效。试剂盒质量稳定，操作简便快速，整个试验可在１小时内完成，且不需特殊仪器，适于现场大规模查病应用。

单克隆抗体Dot-ELISA检测血吸虫病人循环抗原

制备抗日本血吸虫排泄分泌抗原单克隆抗体(McAb),应用于斑点酶联免疫吸咐试验(Dot-ELISA)检测血吸虫病人循环抗原.血吸虫病人血清的阳性率为80.9％(152/188),其中EPG为1～24、25～99和≥100的病人检出率分别为76.8％、86、6％和100％。血吸虫病人经吡喹酮治疗1年以上粪检阴性者50例,均为阴性.并殖吸虫病人、华支睾吸虫病人、丝虫病人和健康人血清均为阴性.McAb-Dot-ELISA操作简便,试剂用量少,肉眼判断结果,可用于血吸虫病的诊断和疗效考核。

快速胶体金渗滤法用于检测HP血清抗体的临床应用初报

幽门螺杆菌（ＨＰ）是慢性胃炎，消化性溃疡的重要致病因素。自１９８３年Ｗａｒｅｎ和Ｍａｓｈａｌ从慢性胃炎病人的胃粘膜组织中分离出ＨＰ以来，国内外学者对此做了大量的研究工作。各种检测方法也随之应运而生，但这些方法多需胃镜检查才能完成。本文采用快速胶体金渗...

血吸虫病单克隆抗体反向血凝试验的建立及应用初报

血吸虫病单克隆抗体反向血凝试验的建立及应用初报四川省寄生虫病防治研究所成都６１００４１黄民贵，朱瑞淑，李莉，周蕊，毛勇，黄■华，肖永富国内外学者利用杂交瘤技术，纷纷制备了各种抗血吸虫抗原的单克隆抗体（ＭＣＡｂ）．并建立了应用ＭＣＡｂ检测血吸虫循环抗原...

日本血吸虫病环卵沉淀试验考核疗效价值的研究

环卵沉淀试验(COPT)国内外公认为是一种敏感性高、特异性强,重复性好的血吸虫病血清学诊断方法。但对其疗效考核价值报导较少,为此,对之进行了研究。 材料和方法 一、冰冻干燥虫卵:按常规法制备。 二、试验血清来源: (一)实验动物血清:家兔6只感染尾蚴50、100、200条;黄猴13只分为4组,分别感染尾蚴100、300、500、1,000条。定期粪孵和采血作COPT,当全部动物粪孵(感染后35～50d)

血吸虫循环抗原检测的现场试验Ⅱ

制备血吸虫病单克隆抗体诊断试剂盒,将其用于Dot—ELISA,分别检测江苏、安徽流行区急性血吸虫病患者及四川、江西、安徽流行区慢性血吸虫病患者血清中循环抗原。结果不同流行区Dot—ELISA反应的平均“+”值、阳性率和抗原滴度的几何均数不同,循环抗原水平可以反映流行区的疫情。另将Dot—ELISA、ELISA检测四川慢性血吸虫病人治前及治后半年、1年的血清循环抗原及抗体,结果循环抗原在病人治疗后很快下降,治后1年77.8％(35/45)病人的循环抗原转为阴性。循环抗体在病人治疗后也逐渐下降,但速度甚为缓慢。治疗后1年,仅21.7％(10/46)病人转为阴性。上述结果表明,循环抗原能更直接、更真实地反映防治效果。

多价单克隆抗体Dot—ELISA对人和家兔血吸虫病治疗前后的追踪观察

采用自制的多价单抗酶结合物和Dot-ELISA法检测血吸虫病人和感染家兔治疗前后血清循环抗原。报告如下: 1 材料和方法 1.1 单克隆抗体的制备感染血吸虫尾蚴或SEA免疫的BALB/c小鼠脾细胞分别与SP2/O骨髓瘤细胞融合,经克隆化后,用IFA筛选出2株分泌抗血吸虫成虫肠相关阳极抗原(CAA)单克隆抗体杂交瘤细胞株3B_(11)E_3、3B_(10)G_8和1株抗血吸虫卵糖蛋白抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株3G_4A_4。将细胞株分别注入小鼠腹腔,诱生的腹水置低温保存。 1.2 多价单克隆抗体酶结合物的制备三种单抗腹水经PEG法提纯后,按相同比例混合成多价单抗,用戊二醛二步法交联辣根过氧化物酶。

多价McAb-RIHA检测血吸虫循环抗原的应用研究

采用多价ＭｃＡｂ－ＲＩＨＡ检测５０６例不同疫区粪检阳性的血吸虫病人血清ＣＡｇ，累计阳性率为９０．３％，比用单价ＭＣＡｂ－ＲＩＨＡ提高了敏感性。３７５例正常人的假阳性率为２．１３％，与２２例肺吸虫病人和６６例肝吸虫病人的交叉反应率分别为４．５％和０％。血吸虫病人经吡喹治疗后半年和１年，ＣＡｇ转阴率分别为７９．０％和９２．３％。结果表明该方法有较高的敏感性和特异性，可用于确诊病人和１年内考核疗效，操作简便快速．经济，基层适用性好。

金免疫斑点渗滤法检测日本血吸虫抗体的应用

建立了检测血吸虫病人血清抗体的金免疫斑点渗滤法 (DIGFA)。以该法检测 1 0 7份粪检阳性血吸虫病人血清 ,阳性率为 96.2 %。 1 1 9份健康人血清均为阴性。与常规 ELISA对照 ,符合率达 99.1 %。显示两法敏感性和特异性相近 ,但 DIGFA操作更为简便快速。

废旧尼龙6纺织品的磷钨酸催化亚临界水解研究

为研究废旧尼龙6纺织品在亚临界水中的催化水解反应,以磷钨酸(HPW)作为催化剂,对解聚后的固相剩余物和液相产物进行表征与分析,阐述了水解产物的组成和水解机理,并研究了反应温度及催化剂HPW对废旧尼龙6纺织品水解效果的影响。结果表明:水解产物主要有固相剩余物即未完全分解的尼龙6与液相产物即己内酰胺(CPL),以及—(CH_(2))_(5)—NH—CO—链段的重复数目为1~5的环状、线型低聚物;在水解反应中,提高温度和添加HPW都有利于解聚程度的提高,其中在260~270℃时加入HPW可以大幅度提高尼龙6的解聚度和CPL产率,使整个体系反应温度降低了10℃,缓和了反应条件。

高韧性和高透明度PA66/PA6共聚酰胺制备

以己二酸己二胺盐(AH Salt)、己内酰胺(CPL)为原料,采用熔融缩聚法制备系列配比的共聚酰胺66/6(PA66/PA6)。利用傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振波谱仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪、热重分析仪、紫外光谱仪和万能材料试验机等表征其结构与性能。结果表明,经熔融缩聚法成功制备了不同配比PA66/PA6共聚酰胺,与PA6相比,由于共聚单体的引入,PA66/PA6分子链规整性降低,熔点、结晶度等均有一定程度的下降。当PA66添加量为30%(wt,质量分数)时,拉伸强度略有下降,但断裂伸长率大幅提高,达到494.5%,比PA6提高了近5倍,此时透明度可达93%。可见,利用PA66对PA6进行共聚改性可以大幅度提高PA6的韧性和透明性。

阻燃PET共聚酯的等温结晶动力学研究

选取2-羧乙基苯基次磷酸(CEPPA)作为阻燃剂,以对苯二甲酸(PTA)和乙二醇(EG)为原料,采用共聚法制备一系列阻燃聚对苯二甲酸乙二醇(PET)共聚酯。利用乌氏黏度计测得共聚酯的特性黏度,采用等离子体光谱仪(ICP)测得共聚酯的实际磷含量,利用差示扫描量热仪(DSC)技术考察了CEPPA对共聚酯热学性能的影响规律,利用DSC及偏光显微镜(POM)表征技术研究共聚酯的等温结晶动力学行为。结果表明:基于CEPPA的阻燃PET共聚酯的特性黏度与成纤用PET切片相似,具有熔融纺丝加工制备纤维的潜力;共聚酯的玻璃化转变温度、熔融温度、结晶度随CEPPA含量的增加而下降;由于CEPPA对共聚酯结晶链段的“塑化”及“稀释”效应,共聚酯结晶速率随CEPPA含量的增加先升高后降低。

PA6/PA66共聚酰胺纤维的制备及结构性能研究

为提高聚己内酰胺(PA6)纤维的结强比和勾结韧性,采用PA6/聚己二酰己二胺(PA66)共聚酰胺切片进行熔融纺丝,制备PA66质量分数分别是10%和20%的PA6/PA66共聚酰胺纤维,测试并分析不同牵伸倍数的PA6及PA6/PA66共聚酰胺纤维的物理性能(包括结晶度、取向度、线密度和回潮率)和拉伸性能(包括直接拉伸法、单勾结法和双勾结法)。结果显示:PA66共聚单体的引入使得PA6/PA66分子链规整性降低,纤维的结晶度、取向度、断裂强度均有所下降,回潮率略有上升,结强比和断裂伸长率保持率较PA6纤维的大幅度提高。PA6/PA66共聚酰胺纤维非常适合用于勾结类织物。

全生物基聚呋喃二甲酸丙二醇酯及其纤维制备与性能

为促进生物基聚酯在纺织领域的应用,采取酯交换-熔融缩聚法,使用醋酸锌-钛酸四丁酯为组合催化剂,制备了全生物基聚呋喃二甲酸丙二醇酯(PTF)。借助红外光谱仪、核磁共振波谱仪、差示扫描量热仪、热重分析仪等表征了PTF的化学结构和热性能;通过二步法纺丝工艺制备了PTF纤维,并研究了不同牵伸倍数对纤维的力学性能影响。结果表明:成功合成的目标产物PTF的数均分子质量达到35 000 g/mol,玻璃化转变温度为60~62℃,熔点约为171℃,起始热分解温度高于370℃,具有良好的热稳定性;初生纤维牵伸至2.5倍时,PTF纤维的断裂伸长率为34.2%左右,断裂强度为0.48 cN/dtex。

纺丝级生物基聚呋喃二甲酸乙二醇酯的合成及纤维制备

针对生物基聚呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)因分子量小、脆性大而导致其在纺织化纤领域的应用受限的难题,利用不同催化剂、工艺条件合成PEF;优选醋酸锌-钛酸四丁酯组合作为催化剂,合成数均分子量(Mn≈30 000 g/mol)、分子量分布(多分散指数PDI<3)均适用于纺丝的PEF。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)等表征PEF的形貌与结构;采用差示扫描量热法(DSC)和热失重分析(TGA)表征PEF的热性能,并通过两步法纺丝工艺UDY-DTY(未拉伸丝-拉伸变形丝)制备PEF纤维,研究牵伸倍数对纤维力学性能的影响。结果表明:合成的PEF玻璃化转变温度为90~92℃,熔点为210~213℃,起始热分解温度高于370℃,具有良好的热稳定性;两步法制备的PEF纤维的断裂强度最高达2.17 cN/dtex,基本可以满足纺织领域的应用要求。

纳米粉体改性生物基尼龙56的等温结晶动力学

采用纳米SiO2、TiO2、Al2O3和ZrO2对生物基尼龙56材料进行改性,利用差示扫描量热仪和偏光显微镜对改性后的生物基尼龙56材料的等温结晶性能进行研究,采用Avrami方程对其等温结晶过程及其动力学进行分析。选用不同纳米SiO2添加量的改性生物基尼龙56材料进行纺丝,并测试所纺长丝的力学性能及沸水收缩率。结果表明:得到的Avrami指数均为2~3,表明纳米粉体的加入并未改变尼龙56的成核机理,偏光显微镜的形貌表征结果也可证实这点;纳米粉体的加入使得生物基尼龙56的半结晶时间t 1/2有所减小、结晶速率有所提高,其中纳米SiO2对提高生物基尼龙56的结晶速率最为有效;纳米SiO2改性生物基尼龙56长丝的力学性能仍处于正常服用尼龙纤维制品范围内,而长丝的沸水收缩率则明显减小。

不同纳米粉体改性生物基聚酰胺56的非等温结晶动力学

通过在生物基聚酰胺56(PA 56)切片中添加SiO_(2)、TiO_(2)、Al_(2)O_(3)和ZrO_(2)等不同的纳米粉体进行改性,探讨不同纳米粉体对PA 56结晶速度和结晶度的影响,利用Jeziorny法和莫志深法(Mo法)对非等温结晶动力学进行分析,寻找最优的改性纳米粉体,以改善PA 56纤维的沸水收缩率。结果表明:不同纳米粉体均能在不同程度上加快PA 56的结晶速度,提高材料的结晶度,其中纳米SiO_(2)对提高材料的结晶速率最为有效,纳米Al_(2)O_(3)对提高材料的结晶度效果最为明显。Mo法比Jeziorny法更适合描述PA 56和PA 56/纳米粉体改性材料的非等温结晶行为。

废旧尼龙再生技术的研究进展

在科技日新月异的今天,可持续发展已成为世界各国的共识,合理高效地研究开发可再生资源已成为国内外的重要研究方向和热点。而随着在合成纤维中具有重要地位的尼龙的消费量不断增长,其废弃物的循环利用受到了学者们的广泛关注。综述了近些年国内外有关废旧尼龙类材料物理回收、化学解聚工艺的研究现状。重点介绍了几种主要的回收工艺,包括物理回收的溶解/再沉淀法、化学回收的水解、醇解、氨解及离子液体解聚等工艺,并对这几种工艺方法的优缺点进行了概述。最后,对废旧尼龙回收技术在工业生产上的实际应用问题进行了探讨,并明确指出了绿色溶剂溶解/再沉淀技术、亚/超临界性的流体解聚技术、固体超强酸催化解聚技术、离子液体解聚技术是未来的重点研究方向。

抗菌生物基聚酰胺56及纤维的制备与性能研究

将不同比例的聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG)与生物基聚酰胺56(PA56)共混,形成PA56/PHMG共混体系,并通过熔融纺丝的方法制备了抗菌PA56纤维。对PA56/PHMG共混体系的相容性、热性能和抗菌性能,抗菌PA56纤维的力学性能和抗菌性能等进行了表征和分析。通过SEM对PA56/PHMG共混体系的表面形态研究表明,PHMG以微小的颗粒分散在PA56中,没有出现相分离现象,两者具有很好的相容性。DSC、TGA和黏度测试表明,随着PHMG添加量增加,PA56/PHMG共混体系熔点、热分解温度、黏度降低,但总体影响不大,可以应用于后续的纺丝加工。PA56/PHMG共混纤维可纺性良好,纤维力学性能随着PHMG添加量增加而下降。PA56/PHMG共混体系及其纤维都表现出优异的抗菌性能,当PHMG添加量达到2%时,抑菌率可达到99.9%,具有非常优异的抗菌效果。