精索静脉曲张合并勃起功能障碍动物模型的构建和评价

目的通过手术诱导SD大鼠精索静脉曲张(VC),阿扑吗啡试验(APO试验)筛选VC后勃起功能障碍(ED)的大鼠,探讨建立VC合并ED模型的方法。方法将60只大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组,每组20只;参照Turner法,部分结扎左侧肾静脉,诱导左侧VC;并进行3次APO试验,筛选诱导VC后出现ED的大鼠,观察并记录勃起次数、生殖器梳理次数、打哈欠次数;测量双侧精索静脉直径;对双侧睾丸和肾称重;HE染色观察阴茎和左睾的病理改变;统计模型组大鼠的成模率。结果模型组20只大鼠中有15只成功进行VC合并ED造模,成模率75%;造模后,模型组左侧精索静脉直径显著增加(P<0.01),且显著高于造模前(P<0.01),模型组右侧精索静脉直径增加(P<0.05),且高于造模前(P<0.05);模型组左侧睾丸与右侧睾丸相比,重量显著降低(P<0.01);各组双侧肾重量相比,组间及组内无明显差异(P<0.05);模型组勃起次数、打哈欠次数、生殖器梳理次数显著减少(P<0.01),且随造模时间递减;模型组左侧睾丸和阴茎病理改变显著。结论Turner法可以诱导大鼠精索静脉直径增加,引起睾丸损伤和重量下降,APO试验可以筛选诱导VC后出现ED的大鼠,二者相结合适用于构建与人类VC合并ED状态较相似的动物模型。

活血起萎颗粒对精索静脉曲张合并勃起功能障碍大鼠eNOS、nNOS和Cx43表达的影响

目的探讨活血起萎颗粒对精索静脉曲张(VC)合并勃起功能障碍(ED)大鼠eNOS、nNOS和Cx43的影响,明确活血起萎颗粒治疗VC合并ED的作用机制。方法将120只SD大鼠分别分为正常组、假手术组、模型组、活血起萎颗粒低、中、高剂量组。通过Turner法和APO试验,建立VC合并ED大鼠模型。第1、3、8周末进行APO试验检测勃起功能;测量干预前后左侧精索静脉直径;ELISA检测性激素水平;透射电镜观察阴茎结构;RT⁃PCR检测阴茎nNOS、eNOS mRNA的表达;Western blot检测阴茎组织Cx43的表达。结果造模后,模型组、各治疗组左侧精索静脉宽度显著增加(P<0.01);干预后,各治疗组静脉宽度降低(P<0.05)。第1次,APO试验,各组大鼠勃起功能无差异(P>0.05);第2次,模型组、各治疗组勃起功能显著下降(P<0.01);第3次,各治疗组勃起功能恢复(P<0.05)。模型组FSH、LH水平升高(P<0.05),TT、FT水平降低(P<0.05);中、高剂量组血清FSH、LH水平下降(P<0.05),TT、FT水平升高(P<0.05)。模型组阴茎eNOS、nNOS mRNA表达显著下调(P<0.01);各治疗组阴茎eNOS、nNOS mRNA表达显著上调(P<0.01)。模型组Cx43蛋白量显著下调(P<0.01);各治疗组Cx43蛋白量显著上调(P<0.01)。各治疗组CCSMC结构完整,少量视野胶原纤维结构恢复,线粒体恢复,内质网数量增加。结论活血起萎颗粒可改善精索静脉曲张,并改善相关性激素水平,使阴茎海绵体中eNOS、nNOS表达上调和Cx43表达上调,进而改善大鼠的勃起功能。