慈溪麦冬甙A和B的结构(英文)

从浙江慈溪产中药麦冬 (Ophiopogonjaponicum)中分离得到 2个新的C2 7甾体甙———慈溪麦冬甙A ( 2 )和B ( 3)以及已知甙ophiogenin 3-氧 -α -L -鼠李糖 ( 1 2 ) - β -D -葡萄糖吡喃甙 ( 1)。根据光谱和化学证据推定 2个新化合物的结构为ophiogenin 3-氧 -α -L -鼠李糖吡喃基 ( 1 2 ) [β -D -木糖吡喃基 ( 1 3) ]- β -D -葡萄糖吡喃甙 ( 2 )和ophiogenin 3-氧 -α -L -鼠李糖吡喃基 ( 1 2 ) [β -D -木糖吡喃基 ( 1 3) ][β -D -葡萄糖吡喃基 ( 1 4) ]- β -D -葡萄糖吡喃甙 ( 3)。

参麦冻干粉针的工艺实验研究及质量考察

参麦注射水针剂制成冻干粉针,选用适量葡萄糖作支架剂,冻干液调整值至pH7.5取得满意结果,药品成型性好、速溶、澄明、使用方便.粉针与水针质量比较检查,两者质量一致.经稳定性加速破坏实验,从外观、澄明度、药液pH值及人参总甙含量与相应水针比较,粉针比水针稳定,本品室温可存放两年.

复方三生注射液酯型乌头碱含量测定

复方三生注射液(简称三生针)由生附子(Aconitum carmichaeli Dcbx.的干燥子根片)等六味中药制成。本品对中晚期肺癌有确切疗效,其主要有效成分为乌头类生物碱。本实验测定三生针酯型乌头碱含量,以便衡量和控制乌头碱水解程度,保证药品临床安全、有效。

参麦注射液稳定性试验

本试验以人参皂甙的水解产物、总甙糖量的变化为指标,用化学动力学法测定参麦注射液的有效期为1.87年。并结合留样观察法,全面考查药品的稳定性,结果说明,药品的色泽、澄明度、主要成分等项稳定性良好。

附子的水解程度测定

附子是常用中药，但具有大毒，其剧毒成分为双酯型乌头碱，临床上常用水解法（即长时间煎）减缓毒性，但水解程度难于控制。本文采用异羟肟酸铁法测定其酯型乌头碱含量，可衡量乌头碱水解程度，取得满意结果。

复方三生口服液乌头碱的限量检查

目的 探讨乌头碱限量的检查方法 ,以保障复方三生口服液在临床中的用药安全。方法 筛选几种展开条件 ,确定在最佳展开条件下乌头碱的灵敏度和复方三生口服液中乌头碱的检出限量。结果 氯仿∶甲醇∶水 (80∶2 0∶2 )为展开系统 ;I2 显色 ,在此条件下 ,乌头碱灵敏度为 0 .8μg ,点样量在一定范围内 ,乌头碱检出不受任何影响 ,并可随点样量增加 ,色斑相应增大。在复方三生口服液中 ,乌头碱检出限量实际值在 5 .3mg/L以下。结论 复方三生口服液临床使用安全。

酚-硫酸法测定参麦冻干粉针糖含量研究

目的:探讨参麦冻干粉针剂糖含量测定。方法:酚鄄硫酸法测定,经方法学考查,以葡萄糖作对照品,苯酚鄄硫酸作显色剂,在最大吸收波长 490 nm 处测定吸收度。结果:葡萄糖浓度在 1.4725 ￣ 14.725 μg/m l范围内线性关系良好, r=0.9993;加热反应时间为15 m in;精密度 RSD=0.0548% ;稳定性 RSD=0.193% ;重现性 RSD=1.24% ;回收率 100.9% , RSD=1.83% 。结论:本方法简便易行,精密度、稳定性、重现性良好,取得满意结果。

复方三生口服液中总生物碱提取工艺的实验研究

目的:优选复方三生口服液的最佳水提工艺。方法:采用均匀试验,以总生物碱含量为指标考查水提工艺条件。结果:确定其优化条件为12倍药材量水/次,2h/次共煮提4次。结论:优选出的最佳工艺条件经验证其结果稳定,指标性成分含量高,可用于投入生产。

薄层层析-分光光度法测定通络解毒搽剂中盐酸小檗碱含量

目的:用薄层层析-分光光度法测定通络解毒搽剂中原料药材黄连的盐酸小檗碱含量。方法:用硅胶G薄层板点样,以正丁醇-冰乙酸-水(14∶2∶4)展开,于365nm波长定位分离,测定波长为344nm。结果:盐酸小檗碱在1.02￣5.10μg/ml范围内浓度C与吸光度A呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为(98.78±2.64)%,RSD为2.67%。结论:本法操作简便,结果可靠,可作为通络解毒搽剂的质量控制方法。

参麦冻干粉针对大鼠主要脏器组织结构的影响

目的探求参麦冻干粉针对大鼠主要脏器组织结构的影响。方法雌雄各半的Wister大鼠100只,随机分为五组,分别给予5%葡萄糖注射液、辅料、参麦针冻干前溶液、大剂量参麦冻干粉针、中剂量参麦冻干粉针,观察大鼠主要脏器组织结构变化。结果辅料组少量例数在肝、肾、肺存在病理改变,参麦冻干粉针未见组织结构变化。结论参麦冻干粉针在大鼠各主要脏器未见病理改变,对大鼠无毒副作用。

高效液相色谱法测定跌打七厘片中血竭素的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定跌打七厘片中血竭素含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsil^TM C18，流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（45：55），检测波长为440nm，流速为1．0mL·min^-1结果：血竭素进样量在0．122-0．854μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为101．4％（RSD=0．91％）。结论：本方法操作简便，结果可靠，重现性好，可用于跌打七厘片的质量控制。