盐酸特比萘芬二元醇质体的制备及体外评价

目的制备盐酸特比萘芬二元醇质体并进行体外评价。方法采用乙醇注入-超声法制备二元醇质体;以粒径、Zeta电位和包封率为评价指标,通过正交试验优化处方;采用改良Franz扩散池对不同脂质体进行体外皮肤渗透试验。结果最优处方为:药物质量分数为0.5‰,药脂比为1∶5(g∶g),二元醇相体积分数为30%,乙醇-丙二醇体积比为7∶3;以优选的处方制备的二元醇质体粒径为(36.2±1.0)nm、Zeta电位为(-23.22±2.02)m V、包封率为(97.61±0.09)%,表皮真皮层滞留量最高为(23.18±2.38)μg/cm2。结论所选工艺合理可行,可用于制备盐酸特比萘芬二元醇质体,二元醇质体增加盐酸特比萘芬在表皮真皮层滞留量。

黄体酮生物黏附缓释栓的体外评价方法研究

目的建立黄体酮生物黏附缓释栓的体外评价方法。方法采用自制的体外黏附时间测定装置和Setnikar-Fantelli装置模拟阴道环境,测定栓剂的黏附时间、液化时间和药物滞留量;采用转篮法和HPLC法测定黄体酮生物黏附缓释栓中药物的体外释放度。结果同批栓剂的黏附时间、液化时间和药物滞留量试验测得值的RSD均小于10%(n=6),表明自制装置的精密度符合要求;体外释放度方法学研究结果表明,辅料不干扰药物的测定;黄体酮在6.008~120.16μg/mL范围内呈良好的线性关系;平均回收率为99.55%,RSD为0.83%(n=9);采用所建立的方法测得3批栓剂的黏附时间为(42.11±1.71)s,液化时间为(22.12±0.88)h,8 h药物总滞留量为(98.41±0.10)%,6 h的药物累积释放率接近100%,表明栓剂有适宜的黏附时间和液化时间,可使药物在阴道内滞留长达8 h以上,并缓慢释放药物。结论所建立的体外评价方法可用于(缓释)栓剂的质量控制。

不同产地板蓝根中(R,S)-告依春及核苷类成分含量的比较

目的建立超高效液相色谱（UPLC）法同时测定板蓝根药材中尿苷、鸟苷、（R,S）-告依春、腺苷质量分数的方法。方法采用反相超高效液相色谱法,色谱柱为phenomenex Kinetex C_（18）柱（4.6 mm×100mm,2.6μm）,流动相为甲醇（A）-水（B）,梯度洗脱;流速为0.6 m L/min;检测波长为254 nm;柱温为30℃;进样量为2μL。结果尿苷、鸟苷、（R,S）-告依春和腺苷分别在2.058~102.9μg/m L（r=0.999 8）、2.070~103.5μg/m L（r=0.999 8）、2.043~102.2μg/m L（r=0.999 8）和2.506~125.3μg/m L（r=0.999 8）质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n=6）分别为99.9%、99.7%、99.4%、100.6%,RSD值分别为0.42%、1.3%、0.97%、0.88%（n=6）。结论本方法简便、快捷、重复性好,可用于板蓝根药材的质量控制。不同产地或不同生长环境下同种板蓝根中（R,S）-告依春和核苷质量分数均存在明显差异。

盐酸利多卡因缓释膜的体外释放度测定

目的测定盐酸利多卡因缓释膜的质量分数及体外释放度。方法采用超高效液相色谱法（UPLC）对膜剂中的盐酸利多卡因进行快速测定;参照2010年版《中国药典》附录ⅩD第三法,采用改良的桨碟法进行释放度试验。结果 UPLC法对盐酸利多卡因的测定准确度和精密度良好,辅料不干扰药物的测定,平均回收率为99.55%,RSD为0.40%;盐酸利多卡因在20.15~503.8μg/m L范围内线性关系良好;3批自制盐酸利多卡因缓释膜24 h的累积释放率接近100%,符合一级释药模型。结论所建立的释放度测定方法准确可行,可用于该制剂的质量控制。

浅谈如何做好军队思想政治工作

面对风云变幻的世界形式，军队内部管理，尤其是思想政治工作的开展，对于军队的改革和发展，起着至关重要的作用。本文指出。思想政治工作必须增强实效牲，要从实际出发，以人为本，自觉适应军队改革发展的进程。