新型冠状病毒肺炎疫苗安全性的Meta分析

目的系统评价不同类型新型冠状病毒肺炎疫苗在人群中应用的安全性。方法计算机检索Web of Science、PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、WanFang Data和CBM数据库,搜集评价不同类型新型冠状病毒肺炎疫苗在人群中应用安全性的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2020年11月26日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev Man 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入5个RCT,包括2431例受试者。Meta分析结果显示:相较于安慰剂,接种新型冠状病毒肺炎疫苗产生的发热症状更多[RR=2.21,95%CI(1.38,3.54),P=0.0009];新型冠状病毒肺炎疫苗和安慰剂总不良反应[RR=1.28,95%CI(0.96,1.70),P=0.10]、局部不良反应[RR=1.47,95%CI(0.65,3.36),P=0.36]和全身不良反应[RR=0.96,95%CI(0.78,1.17),P=0.66]的发生率均无统计学差异。结论现有有限证据表明,新型冠状病毒肺炎疫苗较为安全。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

中国流感疫苗优先推荐接种人群疫苗犹豫现状及影响因素

流行性感冒(简称流感)是一种传播速度快、范围广、传播途径易实现的呼吸道传染病,危害人群健康,对社会经济发展造成负担。世界卫生组织将其列为全球监测的首要传染病。由于疫苗犹豫问题,我国目标人群接种率处于较低水平。本研究就我国老年人、学龄前儿童、孕产妇、慢性病患者、医务工作者这五类人群的疫苗犹豫现状及影响因素进行综述,为我国流感疫苗接种策略的制定提供参考。