IFIT5在子宫内膜癌组织中的表达及其对内膜癌HEC-1-A细胞生物学行为的影响

目的探究干扰素诱导蛋白(interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 5,IFIT5)在子宫内膜癌组织中的表达及其对子宫内膜腺癌细胞HEC-1-A生物学行为的影响。方法采用免疫组织化学染色法检测IFIT5在30例正常内膜组织及60例子宫内膜癌组织中的表达,并分析其过表达与子宫内膜癌临床病理特征的相关性;采用脂质体转染法将订制的特异siRNA转染至内膜癌细胞内,靶向抑制IFIT5的表达,并通过CCK-8法、Transwell小室、划痕实验检测干扰前后HEC-1-A细胞增殖、侵袭、迁移能力变化。结果与正常子宫内膜组织比较,IFIT5在子宫内膜癌组织中表达较高(P<0.05),且IFIT5的高表达与子宫内膜癌的临床分期、肌层浸润深度、淋巴结转移情况等相关(P<0.05),但与年龄无关(P>0.05);siRNA抑制IFIT5表达后,CCK-8、Transwell小室及划痕实验显示,抑制组细胞的增殖、侵袭及迁移能力均较阴性对照组显著降低(P<0.05)。结论IFIT5在子宫内膜癌组织中呈现高表达,其高表达与子宫内膜癌的发生、发展相关;抑制IFIT5的表达可抑制子宫内膜癌细胞的增殖、迁移和侵袭。

miR-214-3P在卵巢癌中的表达及临床意义

目的研究miR-214-3P在卵巢癌组织中的表达水平及其对卵巢癌细胞株A2780细胞的增殖、迁移及侵袭的影响。方法卵巢癌、良性卵巢肿瘤、正常卵巢组织样本取自徐州医科大学附属医院2018年10月~2020年6月行手术切除的患者。实时荧光定量PCR(qPCR)检测不同卵巢组织样本miR-214-3P的表达,分析miR-214-3P的相对表达量与临床病理之间的关系。随机将A2780细胞分为正常组(空白对照组)、阴性对照组(转染miR-214-3P-NC组)和抑制组(转染miR-214-3P-inhibitor组),qPCR检测各组细胞miR-214-3P的表达水平,采用CCK-8检测A2780细胞增殖情况,Transwell小室检测A2780细胞迁移和侵袭情况。结果卵巢癌组织、良性卵巢肿瘤组织、正常卵巢组织中miR-214-3P相对表达量分别为5.18±1.91、2.03±0.48、1.41±0.24,卵巢癌组织中miR-214-3P相对表达水平较良性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织明显增高,差异有统计学意义(P<0.05),而良性肿瘤组织与正常组织的miR-214-3P表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。卵巢癌组织miR-214-3P的表达水平与患者临床分期、病理分级以及是否发生淋巴结转移相关(P<0.05),与年龄和病理类型无关(P>0.05)。下调miR-214-3P表达可抑制卵巢癌A2780细胞的增殖、迁移及侵袭能力。结论miR-214-3P的高表达可能与卵巢癌的发生、发展有关,抑制miR-214-3P表达可抑制卵巢癌的细胞的增殖、迁移和侵袭。故miR-214-3P的高表达应该引起相应的重视,以促进早期干预,为生物治疗提供新靶点,进而阻止病情的进一步发展。

BTLA在宫颈鳞癌组织中的表达与临床意义以及对宫颈癌Hela细胞生物学行为的影响

目的探究B、T淋巴细胞弱化因子(B-and T-lymphocyte attenuator,BTLA)在宫颈鳞癌组织中的表达、临床意义及对Hela细胞生物学行为的影响。方法免疫组化法检测宫颈炎症、鳞状上皮内病变及鳞癌组织中BTLA的表达;使用siRNA干扰Hela细胞内BTLA的表达,并通过CCK-8、Transwell、划痕实验检测其对Hela细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响。结果BTLA在宫颈炎症、鳞状上皮内病变及鳞癌组织中的表达水平呈上升趋势(P=0.000),且与宫颈鳞癌的临床分期、肌层浸润深度、淋巴结转移情况等呈正相关(P<0.05);siRNA成功抑制BTLA表达,CCK-8、Transwell及划痕实验显示,siRNA干扰组细胞的增殖、侵袭及迁移能力显著降低(P<0.05)。结论BTLA在宫颈鳞癌组织中呈现高表达,其高表达与宫颈鳞癌的发生、发展相关;靶向抑制BTLA显著下调Hela细胞的增殖、侵袭及迁移能力,BTLA有望成为宫颈鳞癌基因治疗的新靶点。